| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
- 氟乙酰胺（Fluorothyl）是强效癫痫诱导剂，用于建立大鼠反复新生儿癫痫模型。出生后7天（P7）新生大鼠暴露于氟乙酰胺（Fluorothyl）后，出现反复全身性强直-阵挛发作，采用Racine评分标准评估（3-4级发作：前肢阵挛伴直立）。反复暴露（每日1次，连续7天）诱导持续性神经损伤，包括凋亡通路激活（Bax/Bcl-2比值升高、切割型caspase-3表达增加）、自噬异常（LC3-II/LC3-I比值升高、Beclin-1水平上调）及NF-κB介导的炎症反应（海马和皮质中p-NF-κB p65、IL-1β、TNF-α表达升高）[1]
- 氟乙酰胺（Fluorothyl）诱导的反复癫痫发作导致海马CA1区和大脑皮质神经元显著丢失（尼氏染色），并损害神经行为发育（负趋地性实验和旷场实验评估）[1] |
|---|---|
| 动物实验 |
复发性新生儿癫痫大鼠模型：出生后第7天（P7）的Sprague-Dawley大鼠被随机分为对照组和氟环己烷（Fluorothyl）处理组。氟环己烷通过吸入给药，在密封舱内进行（浓度调整至可在1-3分钟内诱发3-4级癫痫发作）。使用Racine分级记录癫痫发作的起始时间、持续时间和严重程度。处理组大鼠连续7天（P7-P13）每天接受一次氟环己烷暴露，而对照组则在相同的舱内暴露于溶剂。在P14，处死大鼠，并收集海马和皮质组织，用于Western blot（凋亡、自噬、NF-κB通路蛋白）、尼氏染色（神经元计数）和免疫组织化学（炎症因子表达）[1]。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氟噻唑对新生大鼠表现出显著的神经毒性。反复诱发癫痫会导致海马和皮层神经元凋亡、自噬异常激活以及神经炎症加剧，进而导致神经元丢失和神经行为缺陷。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氟醚是一种醚类化合物。
氟醚是一种主要用于实验动物的致惊厥剂。它曾被用作电休克疗法的替代疗法来诱导惊厥。 一种主要用于实验动物的致惊厥剂。它曾被用作电休克疗法的替代疗法来诱导惊厥。 - 氟醚是一种合成的小分子化合物，广泛用作诱发癫痫发作的工具，用于建立癫痫动物模型[1]。 - 其主要作用是诱导新生大鼠发生复发性全身性癫痫发作，模拟临床复发性新生儿癫痫，从而为研究神经保护策略（例如，IL-33介导的神经保护）提供模型[1]。 - 它没有治疗用途，仅用作研究试剂，用于诱导病理性癫痫发作状态和相关的神经损伤[1]。 |
| 分子式 |
C4H4OF6
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|---|---|
| 分子量 |
182.06436
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| 精确质量 |
182.017
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| CAS号 |
333-36-8
|
| PubChem CID |
9528
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.404 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
62-63 °C(lit.)
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| 熔点 |
122.5-123
|
| 闪点 |
35 °F
|
| 折射率 |
n20/D 1.300(lit.)
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| LogP |
2.127
|
| tPSA |
9.23
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
98.7
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
FC(F)(F)COCC(F)(F)F
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| InChi Key |
KGPPDNUWZNWPSI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H4F6O/c5-3(6,7)1-11-2-4(8,9)10/h1-2H2
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| 化学名 |
1,1,1-trifluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 125 mg/mL (~686.59 mM)
H2O : ~100 mg/mL (~549.27 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4927 mL | 27.4635 mL | 54.9269 mL | |
| 5 mM | 1.0985 mL | 5.4927 mL | 10.9854 mL | |
| 10 mM | 0.5493 mL | 2.7463 mL | 5.4927 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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