| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a protected dipeptide building block, Fmoc-Ala-Ala-OH does not have a direct biological target. Its utility lies in its role as a synthetic intermediate for peptide synthesis and as a scaffold material for 3D cell culture. The Fmoc group protects the N-terminus during peptide synthesis and can be removed under mild basic conditions. The compound's self-assembly properties, driven by the hydrophobic Fmoc group and the hydrophilic dipeptide, enable the formation of hydrogels that can serve as 3D cell culture scaffolds. This makes it a valuable tool for tissue engineering, regenerative medicine, and studying cell-matrix interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种合成结构单元，Fmoc-Ala-Ala-OH 本身不具有直接的体外生物活性。其价值在于肽合成以及作为三维细胞培养的支架材料。该化合物的自组装特性使其能够形成水凝胶，从而支持细胞在三维空间中的生长和分化。该化合物本身尚未进行药理活性生物测定，但可用作细胞生物学研究中的试剂和支架材料。
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| 体内研究 (In Vivo) |
作为一种合成结构单元和支架材料，Fmoc-Ala-Ala-OH 本身不具有直接的体内生物活性。其价值在于肽合成以及作为三维细胞培养的支架材料。该化合物不适用于动物或人类的治疗。其生物学相关性是间接的，体现在其合成的肽或由其构建的三维细胞培养支架中。该化合物本身是一种用于研发的化学试剂。
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| 酶活实验 |
由于Fmoc-Ala-Ala-OH是一种合成结构单元和支架材料，不具有直接的生物活性，因此体外酶/受体结合试验不适用于它。该化合物的表征方法包括高效液相色谱（HPLC）用于纯度评估（≥98%）、核磁共振（NMR）用于结构确认以及质谱分析。其理化性质，包括密度（1.3±0.1 g/cm³）、沸点（674.2±45.0 °C）、熔点（175-179 °C）和logP值（3.07），均采用标准化学表征技术测定。目前尚未有关于该化合物的酶或受体结合研究报道，也无相关研究。
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| 细胞实验 |
利用Fmoc-Ala-Ala-OH进行的细胞培养实验主要集中于其作为三维细胞培养支架材料的应用。该化合物在水性介质中可自组装成水凝胶，为细胞生长提供三维环境。细胞被包裹在水凝胶中，并随时间推移评估细胞活力、增殖、分化和形态。水凝胶的力学性能、孔隙率和降解速率可通过改变浓度和配方进行调节。这些研究与组织工程、干细胞研究和药物筛选应用相关。然而，该化合物本身并非药理活性物质，也未进行直接生物活性测试。
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| 动物实验 |
Fmoc-Ala-Ala-OH 作为一种治疗剂，不适用于体内动物实验。然而，由该化合物形成的水凝胶可植入动物模型，用于组织工程和再生医学研究。这些水凝胶可作为支架，支持组织再生、递送细胞或生长因子，或提供结构支撑。研究终点包括组织整合、宿主反应和功能恢复。然而，目前尚缺乏针对 Fmoc-Ala-Ala-OH 水凝胶的具体体内实验方案。研究人员应根据其具体的研究目标开发合适的动物模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Fmoc-Ala-Ala-OH 不适用于作为治疗药物的药代动力学研究。该化合物用作合成结构单元和支架材料，而非全身给药药物。其理化性质包括分子量 382.41、分子式 C21H22N2O5、熔点 175-179°C 和 logP 3.07。该化合物为固体粉末。溶解度：DMSO 中约为 12.5 mg/mL (约 32.69 mM)。储存：粉末在 -20°C 下可保存 3 年，或在 4°C 下可保存 2 年；溶剂中可在 -80°C 下保存 6 个月，或在 -20°C 下保存 1 个月。这些性质与化学合成和水凝胶形成相关，而非药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Fmoc-Ala-Ala-OH 的毒理学数据有限。已知该化合物会引起皮肤刺激 (H315)、严重眼刺激 (H319)，并可能引起呼吸道刺激 (H335)。该化合物不适用于人体，且尚未进行全面的毒理学研究。应将该化合物作为化学试剂，并采取适当的安全预防措施进行操作。应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。该化合物应妥善储存，并按照适用的法规进行处置。研究人员应查阅材料安全数据表 (MSDS) 以获取详细的安全信息。该化合物仅供研究使用，不可用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Fmoc-Ala-Ala-OH 的 CAS 编号为 87512-31-0，分子式为 C21H22N2O5，分子量为 382.41。它是一种由两个 L-丙氨酸残基组成的自组装 Fmoc 保护的二肽。同义词：Fmoc-L-Ala-L-Ala-OH、Fmoc-丙氨酰-丙氨酸。纯度：≥98%。外观：固体粉末。熔点：175-179°C。溶解度：DMSO 中约为 12.5 mg/mL (~32.69 mM)。储存：粉末在 -20°C 下可保存 3 年，在 4°C 下可保存 2 年；溶剂中在 -80°C 下可保存 6 个月，在 -20°C 下可保存 1 个月。本品仅供研究用途，不可用于人体。该化合物是肽合成的重要结构单元，也是 3D 细胞培养的支架材料。
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| 分子式 |
C21H22N2O5
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|---|---|
| 分子量 |
382.4098
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| 精确质量 |
382.152
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| CAS号 |
87512-31-0
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| PubChem CID |
7019063
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
674.2±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
175-179°C
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| 闪点 |
361.6±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.595
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| LogP |
3.07
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| tPSA |
104.73
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
573
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13
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| InChi Key |
VXGGBPQPMISJCA-STQMWFEESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22N2O5/c1-12(19(24)22-13(2)20(25)26)23-21(27)28-11-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,12-13,18H,11H2,1-2H3,(H,22,24)(H,23,27)(H,25,26)/t12-,13-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~32.69 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6150 mL | 13.0750 mL | 26.1499 mL | |
| 5 mM | 0.5230 mL | 2.6150 mL | 5.2300 mL | |
| 10 mM | 0.2615 mL | 1.3075 mL | 2.6150 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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