| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fuberidazole targets fungal pathogens, specifically Fusarium spp., through its benzimidazole moiety. Benzimidazole fungicides typically bind to fungal tubulin, disrupting microtubule assembly and inhibiting mitosis. By interfering with this critical cellular process, fuberidazole prevents fungal growth and reproduction. Its mechanism of action is characteristic of the benzimidazole class of fungicides.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CB8 (100 μM) 的存在可使富马酸 (FBZ) (10 μM) 的 pKa 值发生 1.4 个单位的偏移 [1]。富马唑 (10-200 μM；72 小时) 可抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。呋喃硝唑与 CB7/CB8 联用可抑制灰霉病菌的生长。其抑制灰霉病菌的效力是单独使用呋喃硝唑的三倍 [1]。体外实验表明，富马唑对镰刀菌属和其他真菌病原体具有抗真菌活性。其功效已在多种体外真菌生长抑制试验中得到证实。该化合物可用作种子处理剂，保护萌发的种子免受真菌感染。其抗真菌特性已在农业研究中得到充分证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在生物防治中，呋喃唑酮被用作种子处理剂，以控制谷类作物中的镰刀菌属真菌。它在播种前施用于种子，以保护种子免受土壤和种子传播的真菌病原体的侵害。使用呋喃唑酮有助于预防小麦黑穗病、大麦条纹病和白霉病等疾病。该化合物还可用作塑料和橡胶的杀菌剂，以及牛羊的驱虫剂。
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| 酶活实验 |
氟哌啶唑的体外酶活性测定通常包括测量其对真菌微管蛋白聚合的抑制作用，这与其他苯并咪唑类杀菌剂类似。将该化合物与纯化的真菌微管蛋白一起孵育，并通过分光光度法测定微管组装的抑制情况。其抗真菌活性则采用标准肉汤微量稀释法或琼脂稀释法，针对镰刀菌属和其他真菌进行评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验是检测氟哌啶唑的活性，具体方法是用该化合物处理真菌培养物以评估其抗真菌活性。真菌生长情况通过光密度或菌落计数进行测量。测定该化合物对不同真菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。此外，还可以通过显微镜观察其对真菌细胞形态和微管结构的影响。
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| 动物实验 |
由于呋喃唑酮是一种农业杀菌剂，通常不进行体内动物实验。其药效评估主要通过田间试验和温室研究，即种植经处理的种子并监测真菌病害的发生情况。此外，还会评估该化合物对作物产量和品质的保护作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
呋喃唑酮的分子量为184.19，分子式为C11H8N2O，为结晶性粉末。该化合物属于苯并咪唑类化合物，具有胺的性质。它能中和酸生成盐和水。其物理和化学性质与其他苯并咪唑类杀菌剂一致。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
呋喃唑酮是一种危险物质。它具有极强的危险性，其作为杀虫剂的使用受到严格管制。该化合物若被吞咽、吸入或经皮肤吸收均有害。它可能刺激眼睛、皮肤和呼吸道。处理该化合物时，应采取适当的安全预防措施，包括使用防护设备。
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| 参考文献 |
[1]. Saleh N, et al. Enhancement of in vitro fungicidal activity of fuberidazole to Botrytis cinerea by cucurbiturils. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2014, 79: 301-309.
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| 其他信息 |
呋喃唑酮是一种结晶粉末。它用于谷物种子处理和杀菌，是一种不含汞的杀菌剂，对镰刀菌属真菌具有特异性防治效果。它未在美国注册为杀虫剂（EPA，1998）。呋喃唑酮是一种环状化合物，由苯并咪唑环的2位被2-呋喃基取代而形成。它是一种用作种子处理剂的杀菌剂，用于防治谷物中的镰刀菌。它是一种抗真菌农药。它属于苯并咪唑类化合物，也属于呋喃类化合物；它是一种苯并咪唑类杀菌剂。
呋喃唑酮是一种苯并咪唑类杀菌剂，用作种子处理剂，用于防治谷类作物中的镰刀菌属真菌。它也被称为2-(呋喃-2-基)-1H-苯并咪唑。该化合物是一种用于谷物种子处理的结晶粉末。它在美国未注册为杀虫剂。呋喃唑酮也可用作塑料和橡胶的杀菌剂以及驱虫剂。 |
| 分子式 |
C11H8N2O
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|---|---|
| 分子量 |
184.19
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| 精确质量 |
184.064
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| CAS号 |
3878-19-1
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| PubChem CID |
19756
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.286g/cm3
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| 沸点 |
380.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
310-312℃
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| 闪点 |
194.7ºC
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| 折射率 |
1.67
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| LogP |
2.822
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| tPSA |
41.82
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
210
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C([H])=C([H])C([H])=C1C1=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2N1[H]
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| InChi Key |
UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H8N2O/c1-2-5-9-8(4-1)12-11(13-9)10-6-3-7-14-10/h1-7H,(H,12,13)
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| 化学名 |
2-(furan-2-yl)-1H-benzimidazole
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| 别名 |
Fuberidazole; Fuberidazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~678.65 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 12.5 mg/mL (67.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 125.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4292 mL | 27.1459 mL | 54.2918 mL | |
| 5 mM | 1.0858 mL | 5.4292 mL | 10.8584 mL | |
| 10 mM | 0.5429 mL | 2.7146 mL | 5.4292 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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