| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Furaltadone Hydrochloride targets bacterial enzymes and cellular processes through its nitrofuran moiety. Nitrofurans are prodrugs that are activated by bacterial nitroreductases to generate reactive intermediates. These intermediates damage bacterial DNA, proteins, and other macromolecules, leading to bacterial cell death. Its antibacterial activity is broad-spectrum, covering both Gram-positive and Gram-negative organisms.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，盐酸呋喃他酮对多种致病菌具有抗菌活性，包括对葡萄球菌的体外活性。体外实验也证实了该化合物对肠炎沙门氏菌的疗效。作为一种硝基呋喃类抗生素，其活性特征在于能够抑制细菌在培养中的生长。其抗菌谱涵盖革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，将盐酸呋喃妥酮添加到饲料或饮用水中，可有效对抗禽类细菌感染。它对球虫病具有显著的疗效。该化合物在兽医学中用于治疗家禽和其他动物的细菌感染。其体内疗效已在多种动物感染模型中得到证实。
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| 酶活实验 |
由于呋喃他酮盐酸盐是一种前药，需经细菌硝基还原酶激活，因此通常不进行体外酶活性测定。其抗菌活性采用标准肉汤微量稀释法或琼脂稀释法进行评估，针对多种细菌菌株。测定每种细菌分离株的最低抑菌浓度（MIC）。已对其抗肠炎沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的活性进行了表征。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验是检测盐酸呋喃他酮的抗菌活性，方法是用该化合物处理细菌培养物。细菌在不同浓度的化合物存在下进行培养，并通过光密度或菌落计数来测量生长抑制情况。该化合物对细菌细胞活力和形态的影响也可以进行评估。目前已对其针对多种细菌菌株的活性进行了表征。
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| 动物实验 |
已在禽类中开展了呋喃他酮盐酸盐的体内动物实验，将其添加到饲料或饮用水中以治疗细菌感染。实验证实其对治疗球虫病有效。疗效终点包括降低死亡率、改善临床症状和减少细菌载量。该化合物在兽医学中用于治疗细菌感染。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸呋喃他酮的分子量为360.75，分子式为C13H17ClN4O6。它是一种黄色结晶性粉末，味苦。该化合物属于硝基呋喃类抗生素。通常按照药品储存的推荐条件进行储存。其物理和化学性质与其他硝基呋喃类衍生物一致。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸呋喃他酮是一种硝基呋喃类抗生素，具有潜在的毒性风险。硝基呋喃类药物已知具有遗传毒性和致癌性，许多国家对其在食用动物中的使用进行管制。该化合物是硝基呋喃的代谢产物，存在于牛奶中。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。在许多地区，其使用受到限制。
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| 其他信息 |
盐酸呋喃他酮是一种具有抗菌活性的硝基呋喃类抗生素。它对沙门氏菌感染有效，并且体外实验表明其对葡萄球菌也有效。该化合物在治疗球虫病方面具有显著疗效。在兽医学中，它用于治疗禽类的细菌感染。盐酸呋喃他酮是硝基呋喃的代谢产物，存在于牛奶中。
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| 分子式 |
C13H16N4O6.HCL
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|---|---|
| 分子量 |
360.75
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| 精确质量 |
360.083
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| CAS号 |
3759-92-0
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| 相关CAS号 |
Furaltadone;139-91-3;Furaltadone L-tartrate;14343-71-6
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| PubChem CID |
5393144
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 沸点 |
461.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
>300?C (dec.)
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| 闪点 |
232.8ºC
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| 蒸汽压 |
1.08E-08mmHg at 25°C
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| LogP |
1.875
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| tPSA |
113.33
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
476
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O=C1OC(CN2CCOCC2)CN1/N=C/C3=CC=C([N+]([O-])=O)O3.[H]Cl
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| InChi Key |
PPSVFZXMDMUIGB-FJUODKGNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H16N4O6.ClH/c18-13-16(14-7-10-1-2-12(22-10)17(19)20)9-11(23-13)8-15-3-5-21-6-4-15;/h1-2,7,11H,3-6,8-9H2;1H/b14-7+;
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| 化学名 |
5-(morpholin-4-ylmethyl)-3-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 25 mg/mL (~69.30 mM)
DMSO : ~16.67 mg/mL (~46.21 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (4.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (4.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7720 mL | 13.8600 mL | 27.7200 mL | |
| 5 mM | 0.5544 mL | 2.7720 mL | 5.5440 mL | |
| 10 mM | 0.2772 mL | 1.3860 mL | 2.7720 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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