| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Galanin (porcine) targets galanin receptors GAL1, GAL2, and GAL3, which are G-protein coupled receptors. It acts as an agonist with pKi values of 9.63 at human GAL1, 9.49 at rat GAL1, 9.02 at human GAL2, 8.98 at rat GAL2, 8.01 at human GAL3, and 8.14 at rat GAL3. These receptors are expressed in the central and peripheral nervous systems, gastrointestinal tract, pancreas, adrenal gland, and urogenital tract.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，猪源加兰素能以高亲和力与加兰素受体亚型结合，并通过G蛋白偶联激活下游信号通路。它影响培养神经元的兴奋性和突触可塑性。该肽还能抑制多种组织制备物中生长抑素、胰岛素和葡萄糖的分泌。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，猪源加兰素在自由采食条件下能显著增加食物摄入量。它还在学习记忆、焦虑调节和性行为中发挥作用。该肽的作用是通过激活中枢神经系统和外周组织中的加兰素受体介导的。
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| 酶活实验 |
用于检测猪源加兰素受体结合的实验采用表达人或大鼠GAL1、GAL2或GAL3受体的细胞膜制备物。将放射性标记的加兰素与不同浓度的测试肽孵育，并根据竞争性结合曲线计算结合亲和力（pKi）。
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| 细胞实验 |
猪源加兰素的细胞检测通常使用神经元细胞培养物或表达加兰素受体的细胞。用该肽处理细胞后，测量下游信号通路，例如MAP激酶、钙动员或cAMP调节，以评估受体激活情况。
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| 动物实验 |
使用猪源加兰素进行的体内研究是在啮齿动物模型中进行的。该肽通常通过脑室内（ICV）或腹腔注射给药。采用标准化的行为学范式评估食物摄入量、记忆力、焦虑样行为和社交行为。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种由29个氨基酸组成的肽，猪源加兰素由于易受蛋白水解酶降解，预计半衰期较短。该化合物在水中的溶解度最高可达0.50 mg/mL。应在适宜的条件下储存以保持其稳定性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
猪源加兰宁的毒性数据有限。肽类神经肽在生理浓度下通常耐受性良好。处理该研究化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
猪源加兰素是一种研究用肽，尚未获准用于治疗用途。它也被称为猪源加兰素。该肽最初是从猪小肠中分离出来的，并因其在多种生理过程中的作用而受到广泛研究。多家研究供应商均有供应。
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| 分子式 |
C146H213N43O40
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|---|---|
| 分子量 |
3210.51751999999
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| 精确质量 |
3208.6
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| CAS号 |
88813-36-9
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.098
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| tPSA |
1326.8
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~31.15 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.3115 mL | 1.5574 mL | 3.1148 mL | |
| 5 mM | 0.0623 mL | 0.3115 mL | 0.6230 mL | |
| 10 mM | 0.0311 mL | 0.1557 mL | 0.3115 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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