| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of γ-Tocopherol include cyclooxygenase (COX), for which it acts as a potent inhibitor. By inhibiting COX, the compound reduces inflammation. It also targets free radicals as an antioxidant, scavenging them and protecting against oxidative damage. The compound inhibits cancer cell cycle progression and proliferation by down-regulating cyclins. These targets make it relevant for inflammation, cancer, and cardiovascular research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
尽管γ-生育酚（D-γ-生育酚）极易被人体吸收并在多种组织中蓄积，但它大部分会转化为2,7,8-三甲基-2-(β-羧乙基)-6-羟基色满（γ-CEHC），后者主要通过尿液排出[1]。前列腺癌和心血管疾病的发病率与血浆中γ-生育酚（D-γ-生育酚）的浓度呈负相关[1]。体外实验表明，γ-生育酚能够抑制环氧合酶（COX）活性并具有抗炎特性。它能清除自由基，保护细胞膜免受氧化损伤。该化合物通过下调细胞周期蛋白来抑制人类癌细胞的细胞周期进程和细胞增殖。这些体外活性支持其在炎症、癌症、氧化应激和心血管疾病研究中的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
γ-生育酚是一种口服生物利用度高的维生素E形式，具有潜在的抗氧化、抗炎和抗癌活性。人们已对其潜在的健康益处进行了研究，包括心血管保护和癌症预防。该化合物存在于玉米油和大豆油中，并被用作膳食补充剂和营养研究材料。其体内作用已在维生素E研究中得到充分证实。
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| 酶活实验 |
γ-生育酚的体外酶活性测定包括测量其对COX-1和COX-2的抑制作用。将该化合物与COX酶在0.1-1000 μM的浓度范围内孵育，并使用前列腺素生成测定法测定酶活性，并确定IC50值。抗氧化活性采用DPPH、ABTS或ORAC测定法进行评估。癌细胞增殖活性采用细胞活力测定法进行评估。所有测定均包含适当的对照和参考化合物。
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| 细胞实验 |
γ-生育酚的体外细胞实验采用癌细胞系进行抗癌研究，采用炎症细胞进行抗炎研究。细胞用浓度范围为0.1-1000 μM的化合物处理24-72小时。细胞增殖采用MTT或CellTiter-Glo法进行评估。细胞周期分析采用碘化丙啶染色法。炎症细胞因子生成采用ELISA法进行检测。活性氧（ROS）水平采用荧光探针进行检测。实验设置了溶剂对照和阳性对照。
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| 动物实验 |
在癌症、炎症和心血管疾病模型中开展了γ-生育酚的体内动物研究。该化合物通过口服膳食补充剂给药，剂量范围为10-1000 mg/kg。在癌症模型中测量肿瘤生长情况。在炎症模型中评估炎症标志物。测量心血管参数。每组包含6-10只动物，并设有载体对照组。数据采用标准统计方法进行分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
γ-生育酚的药代动力学特性包括其口服生物利用度和在各种组织中的分布。作为一种亲脂性维生素E（分子量416.68，C28H48O2），它与膳食脂肪一起吸收，并通过脂蛋白运输。该化合物通过氧化和结合代谢，主要经胆汁和肾脏排泄。其药代动力学受膳食脂肪摄入量和代谢率的影响。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
γ-生育酚的毒理学数据表明，它作为一种维生素E形式，通常耐受性良好。在典型的膳食和补充剂剂量下，尚未报告明显的毒性。高剂量可能因其抗凝血作用而导致出血风险。维生素E的研究和临床应用提供了全面的安全性数据。与所有研究用化学品一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
γ-生育酚是一种生育酚，其色甘醇-6-醇核心的第7位和第8位被甲基取代。它主要存在于玉米油和大豆油中。γ-生育酚是一种植物代谢产物、食品抗氧化剂和藻类代谢产物。它是维生素E的一种形式，也是一种生育酚。目前正在进行一项名为NCT00836368的临床试验（研究补充γ-生育酚后，患者对过敏原诱导的过敏性哮喘的体外嗜碱性粒细胞反应）。据报道，紫苏、大豆和其他一些具有相关数据的生物体中也含有γ-生育酚。γ-生育酚是一种天然存在的脂溶性维生素E，具有较高的口服生物利用度，存在于某些坚果和种子中，并具有潜在的抗氧化活性。尽管γ-生育酚的确切作用机制尚未完全阐明，但它似乎具有清除自由基的能力，从而保护身体免受氧化损伤。它是一种天然生育酚，其抗氧化活性低于α-生育酚。其抗氧化活性源于其2H-1-苯并吡喃-6-醇核心上的酚羟基氢。与β-生育酚类似，γ-生育酚的6-色满醇核心上也含有三个甲基，但位置不同。γ-生育酚是天然存在于玉米油和大豆中的维生素E。它是一种强效的COX抑制剂，具有抗炎和抗癌活性。该化合物能够清除自由基，防止氧化损伤，并抑制癌细胞增殖。它被用于炎症、癌症、氧化应激和心血管疾病的研究。γ-生育酚可作为膳食补充剂和研究用化学品使用。
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| 分子式 |
C₂₈H₄₈O₂
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|---|---|
| 分子量 |
416.68
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| 精确质量 |
416.365
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| CAS号 |
54-28-4
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| PubChem CID |
92729
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.933g/cm3
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| 沸点 |
200 °C (0.1 mmHg)
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| 熔点 |
-67.50 °C. @ 760.00 mm Hg
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| 闪点 |
206ºC
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| 折射率 |
n20/D 1.505
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| LogP |
8.531
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| tPSA |
29.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
475
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
O1C2=C(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])[H])=C(C([H])=C2C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])O[H]
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| InChi Key |
QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H48O2/c1-20(2)11-8-12-21(3)13-9-14-22(4)15-10-17-28(7)18-16-25-19-26(29)23(5)24(6)27(25)30-28/h19-22,29H,8-18H2,1-7H3/t21-,22-,28-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-2,7,8-trimethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol
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| 别名 |
γTocopherol; γ Tocopherol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~239.99 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.00 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3999 mL | 11.9996 mL | 23.9992 mL | |
| 5 mM | 0.4800 mL | 2.3999 mL | 4.7998 mL | |
| 10 mM | 0.2400 mL | 1.2000 mL | 2.3999 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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