| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Gboxin targets mitochondrial oxidative phosphorylation, specifically F0F1 ATP synthase (mitochondrial complex V). By inhibiting ATP synthase activity, Gboxin reduces cellular energy production and selectively inhibits tumor growth. The compound's selectivity for glioblastoma cells over normal cells suggests that glioblastoma cells are particularly dependent on oxidative phosphorylation for energy production. This metabolic vulnerability underlies the compound's selective antitumor activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
gboxin（0-15 μM；96 小时）可特异性抑制原代“高通量胶质母细胞瘤球体”（HTS）细胞的生长；然而，这种抑制作用并不适用于循环中的原代低代小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）或正在增殖浆细胞的星形胶质细胞[1]。
Gboxin在体外可抑制原代小鼠和人胶质母细胞瘤细胞的生长，但对小鼠胚胎成纤维细胞或新生星形胶质细胞无影响。该化合物可快速且不可逆地降低胶质母细胞瘤细胞的耗氧量，表明其对线粒体呼吸具有显著影响。它可抑制 F0F1 ATP 合酶的活性。该化合物对胶质母细胞瘤细胞的选择性已在多种细胞系中得到证实。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Gboxin是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向体内胶质母细胞瘤。该化合物能抑制小鼠和人原代胶质母细胞瘤细胞的生长。其抗肿瘤活性已在胶质母细胞瘤动物模型中得到证实。该化合物能够快速且不可逆地降低胶质母细胞瘤细胞的耗氧量，这是其体内疗效的基础。具体的给药方案和详细的疗效数据可在相关科学文献中找到。
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| 酶活实验 |
Gboxin的体外酶活性测定包括使用分离的线粒体或纯化的酶制剂测量F0F1 ATP合酶（线粒体复合物V）活性的抑制情况。ATP的生成量则使用基于荧光素酶的测定或其他ATP检测方法进行测量。耗氧率则使用氧电极或Seahorse代谢分析仪进行测量。这些无细胞和分离的细胞器测定方法能够提供关于该化合物对线粒体功能影响机制的深入见解。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测 [1]
细胞类型： HTS 细胞、MEF 细胞和星形胶质细胞 测试浓度： 0、185、555、1667、5000、15000 nM 孵育时间： 96 小时 实验结果： 抑制 HTS 细胞的生长 (IC50=150 nM)。 Gboxin 的体外细胞检测包括用不同浓度的化合物处理胶质母细胞瘤细胞系和正常细胞系（例如，小鼠胚胎成纤维细胞、新生儿星形胶质细胞）。使用 MTT、CCK-8 或类似方法测量细胞活力。使用 Seahorse 代谢分析仪测量耗氧率。使用基于荧光素酶的检测方法定量 ATP 水平。通过比较IC50值来评估该化合物对胶质母细胞瘤细胞相对于正常细胞的选择性。细胞凋亡和细胞死亡采用标准方法进行定量分析。 |
| 动物实验 |
Gboxin 的体内动物实验已在胶质母细胞瘤小鼠模型中进行。将胶质母细胞瘤细胞原位或皮下植入小鼠体内，然后通过注射给予 Gboxin 治疗。采用影像学或卡尺测量法监测肿瘤生长抑制情况。生存期延长被评估为主要疗效终点。通过分析肿瘤组织来评估该化合物对肿瘤代谢和能量产生的影响。具体的给药方案和详细的疗效数据可在科学文献中找到。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Gboxin的分子量为392.96，分子式为C22H33ClN2O2。它是一种小分子苯并咪唑啉衍生物。该化合物通常溶于DMSO用于体外研究，也可用于体内给药。其溶解性和稳定性符合小分子候选药物的标准。临床前研究已对其吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学数据进行了表征。该化合物通常按照研究化合物的推荐储存条件进行储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于Gboxin的具体毒性数据报道不多。该化合物对胶质母细胞瘤细胞的选择性高于正常细胞，提示其具有良好的治疗指数。然而，作为线粒体氧化磷酸化抑制剂，它可能对高能量需求组织产生脱靶效应。因此，在进行治疗开发之前，需要开展临床前毒理学研究。在研究环境中处理该化合物时，应采取标准的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Gboxin是一种氧化磷酸化抑制剂，靶向F0F1 ATP合酶，选择性抑制胶质母细胞瘤细胞的生长。它能迅速且不可逆地降低胶质母细胞瘤细胞的耗氧量。该化合物特异性抑制原代小鼠和人胶质母细胞瘤细胞，但不抑制正常细胞。Gboxin在胶质母细胞瘤研究和癌症代谢研究中具有潜在的应用价值。
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| 分子式 |
C22H34CLN2O2
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|---|---|
| 分子量 |
393.9706
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| 精确质量 |
392.223
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| 元素分析 |
C, 67.24; H, 8.46; Cl, 9.02; N, 7.13; O, 8.14
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| CAS号 |
2101315-36-8
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| 相关CAS号 |
2101315-36-8;
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| PubChem CID |
137628664
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
35.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
481
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CCC1=[N+](C2=CC=CC=C2N1CC(=O)O[C@@H]3C[C@@H](CC[C@H]3C(C)C)C)C.[Cl-]
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| InChi Key |
UBWVTCCKVGOTBG-VYZBTARASA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H33N2O2.ClH/c1-6-21-23(5)18-9-7-8-10-19(18)24(21)14-22(25)26-20-13-16(4)11-12-17(20)15(2)3/h7-10,15-17,20H,6,11-14H2,1-5H31H/q+1/p-1/t16-,17+,20-/m1./s1 SMILES
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| 化学名 |
2-Ethyl-1-(2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)-2-oxoethyl)-3-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride
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| 别名 |
Gboxin Gboxin chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~32.5 mg/mL (~82.71 mM)
H2O : ~10 mg/mL (~25.45 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (5.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (5.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (5.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 2 mg/mL (5.09 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5383 mL | 12.6913 mL | 25.3826 mL | |
| 5 mM | 0.5077 mL | 2.5383 mL | 5.0765 mL | |
| 10 mM | 0.2538 mL | 1.2691 mL | 2.5383 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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