| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述 目前尚无关于哺乳期使用肾上腺素的信息。由于其口服生物利用度低且半衰期短，乳汁中的肾上腺素不太可能对婴儿产生影响。高剂量静脉注射肾上腺素可能会减少乳汁分泌或泌乳反射。低剂量肌注（例如 Epi-Pen）、硬膜外注射、局部用药、吸入或眼用肾上腺素不太可能干扰母乳喂养。使用眼药水后，为了显著减轻药物作用，请按压眼角附近的泪管至少 1 分钟，然后用吸水纸巾擦去多余的药液。肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药物；哺乳期和非哺乳期患者应以相同方式使用。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到哺乳期母亲的相关已发表信息。在非哺乳期受试者和高泌乳素血症女性中，静脉输注肾上腺素会降低血清催乳素浓度。动物数据表明，动脉内注射肾上腺素可降低血清催产素水平并抑制乳汁分泌。然而，作为硬膜外镇痛的一部分，低剂量肾上腺素输注不会损害哺乳期母亲的母乳喂养。对于已建立泌乳的母亲而言，催乳素水平可能不会影响其母乳喂养能力。 一项埃及研究比较了剖宫产术后伤口浸润麻醉中，分别使用2%利多卡因（n=75）和2%利多卡因联合1:200,000肾上腺素（n=70）的效果。接受利多卡因联合肾上腺素治疗的患者术后89分钟开始母乳喂养，而仅接受利多卡因治疗的患者则需132分钟才能开始母乳喂养。该差异具有统计学意义。 |
|---|---|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
晶体。医学上用作心脏兴奋剂。
盐酸肾上腺素是天然存在的拟交感神经胺的盐酸盐，具有血管收缩、降低眼压和支气管扩张作用。肾上腺素通过刺激血管α-肾上腺素能受体引起血管收缩，从而增加血管阻力和血压。当滴入结膜时，该药物与虹膜括约肌中的α-肾上腺素能受体结合，导致血管收缩、房水生成减少和眼压降低。肾上腺素通过刺激β1受体，增加心肌收缩力和频率，并舒张支气管平滑肌，从而导致支气管扩张。 肾上腺髓质分泌的活性拟交感神经激素。它能同时刺激α和β肾上腺素能系统，引起全身血管收缩和胃肠道松弛，刺激心脏，并扩张支气管和脑血管。它用于治疗哮喘和心力衰竭，并延缓局部麻醉药的吸收。 另见：肾上腺素（活性成分）；盐酸肾上腺素；利多卡因（成分）；盐酸肾上腺素；盐酸利多卡因（成分）……查看更多…… |
| 分子式 |
C102H151O39N31
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|---|---|
| 精确质量 |
260.872
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| CAS号 |
9000-70-8
|
| PubChem CID |
441411
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 熔点 |
315 °F (NTP, 1992)
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| tPSA |
177.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
154
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CNC[C@@H](C1=CC(=C(C=C1)O)O)O.Cl
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| InChi Key |
ATADHKWKHYVBTJ-FVGYRXGTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H13NO3.ClH/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;/h2-4,9-13H,5H2,1H3;1H/t9-;/m0./s1
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| 化学名 |
4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol;hydrochloride
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| 别名 |
Gelatins
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 10 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate ammonium salt
Biotin-AKT3 Recombinant Human Active Protein Kinase
Biotin-AKT2 Recombinant Human Active Protein Kinase
AKT1 E17K Recombinant Human Active Protein Kinase
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