| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Germacrone targets multiple signaling pathways involved in inflammation, cell proliferation, and oxidative stress. The compound inhibits NF-κB activation and downregulates pro-inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-1β, and IL-6. Germacrone also modulates the Nrf2/ARE antioxidant pathway, enhancing endogenous antioxidant defenses. Its anticancer effects are mediated through induction of apoptosis and cell cycle arrest. The compound's antiviral activity is attributed to its ability to inhibit viral replication.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，吉马酮具有抗炎、抗氧化、抗癌和抗病毒活性。该化合物能够抑制多种细胞类型中促炎细胞因子的产生。其抗氧化活性已在无细胞和细胞实验中得到证实。吉马酮能够诱导多种癌细胞系的凋亡并抑制其增殖。在细胞培养模型中，该化合物对流感病毒和其他病毒均显示出抗病毒活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，体内研究表明，吉马酮具有抗炎、抗癌和神经保护作用。该化合物已被证实能够减轻关节炎和其他炎症模型中的炎症反应。其抗癌作用已在肿瘤异种移植模型中得到评估。吉马酮在神经退行性疾病模型中也显示出神经保护作用。该化合物通常采用口服或注射给药。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定包括检测吉马酮对炎症和氧化应激相关酶的影响。NF-κB 的激活可通过报告基因检测或电泳迁移率变动分析进行评估。抗氧化活性可通过 DPPH、ABTS 或 FRAP 法测定。COX-2、iNOS 和其他炎症酶的酶抑制试验可使用纯化的酶制剂进行。这些试验有助于深入了解该化合物的活性机制。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，研究人员使用吉马酮处理多种细胞类型（免疫细胞、癌细胞、神经元细胞），以评估其对细胞活力、炎症和氧化应激的影响。细胞因子（TNF-α、IL-6）的产生通过酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。细胞活力采用MTT法或类似方法进行检测。细胞凋亡通过流式细胞术或半胱天冬酶活性检测进行定量。氧化应激标志物则使用荧光探针进行检测。这些实验能够表征该化合物的药理活性。
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| 动物实验 |
已在炎症、癌症和神经退行性疾病模型中开展了吉马酮的体内动物实验。动物接受口服或注射吉马酮治疗。通过测量炎症标志物和组织学来评估其抗炎作用。在肿瘤异种移植模型中评估其抗癌作用。在帕金森病或阿尔茨海默病模型中评估其神经保护作用。疗效终点包括生物标志物分析、组织病理学和行为学评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
姜黄酮是一种倍半萜，分子量为218.34，分子式为C15H22O。它是姜黄属植物精油的主要生物活性成分。姜黄酮具有亲脂性，易溶于有机溶剂，但水溶性有限。口服后，姜黄酮可被吸收和代谢。其药代动力学特性包括吸收迅速和代谢广泛。该化合物通常按照天然产物的推荐储存条件储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于姜黄酮的具体毒性数据报道并不多。姜黄酮是一种源自姜黄属植物的天然化合物，姜黄属植物在传统医学和食品配料中有着悠久的应用历史，因此姜黄酮通常被认为具有良好的安全性。然而，若要进行治疗开发，则需要开展全面的毒理学研究。在研究环境中处理该化合物时，应采取标准的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(E,E)-Germalone 是一种倍半萜化合物，分子式为 C15H22O。它是姜科（Zingiberaceae）传统药用植物中的一种天然产物。该化合物具有多种药理活性，包括抗炎、抗癌、抗病毒、抗雄激素、抗氧化、抗菌、抗真菌、神经保护和杀虫活性。它可以作为挥发油成分、抗病毒剂、杀虫剂、抗炎剂、抗氧化剂、抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂、自噬诱导剂、抗菌剂、雄激素拮抗剂、神经保护剂、植物代谢产物、抗真菌剂、镇咳剂、拒食剂和保肝剂发挥作用。它是一种倍半萜化合物，属于烯烃类化合物。据报道，杜鹃花（Rhododendron dauricum）、姜黄（Curcuma xanthorrhiza）以及其他具有相关数据的生物体中均发现了姜黄酮。姜黄酮是一种天然存在于姜黄属植物中的倍半萜，具有多种药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗癌、抗病毒和神经保护作用。它能抑制NF-κB的激活并调节Nrf2/ARE抗氧化通路。姜黄酮可诱导癌细胞凋亡，并已显示出对流感病毒的抗病毒活性。该化合物在炎症、癌症和神经退行性疾病的研究中具有潜在的应用价值。
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| 分子式 |
C15H22O
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|---|---|
| 分子量 |
218.34
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| 精确质量 |
218.167
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| CAS号 |
6902-91-6
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| PubChem CID |
6436348
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
330.3±42.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
55-58ºC
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| 闪点 |
148.4±18.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.485
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| LogP |
4.76
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
363
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C/C/1=C\CC(=C(C)C)C(=O)C/C(=C/CC1)/C
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| InChi Key |
CAULGCQHVOVVRN-SWZPTJTJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H22O/c1-11(2)14-9-8-12(3)6-5-7-13(4)10-15(14)16/h7-8H,5-6,9-10H2,1-4H3/b12-8+,13-7+
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| 化学名 |
(3E,7E)-3,7-dimethyl-10-propan-2-ylidenecyclodeca-3,7-dien-1-one
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| 别名 |
Germacron Germacrone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 44 ~100 mg/mL (201.52 ~458.02 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM) 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5800 mL | 22.9001 mL | 45.8001 mL | |
| 5 mM | 0.9160 mL | 4.5800 mL | 9.1600 mL | |
| 10 mM | 0.4580 mL | 2.2900 mL | 4.5800 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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