| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Gibberellic acid targets the gibberellin receptor in plants, which is involved in regulating various aspects of plant growth and development, including stem elongation, seed germination, and flowering. By binding to the gibberellin receptor, gibberellic acid activates downstream signaling pathways that promote cell division and elongation. The compound is a plant growth regulating hormone.
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| 体外研究 (In Vitro) |
赤霉素有助于预防鹰嘴豆幼苗的低温胁迫。赤霉素（10–20 μM）有助于种子保持较低的电解质渗漏和较高的相对含水量，同时提高最终出苗率（FEP）[2]。用赤霉素（0.025 μM）处理紫锥菊毛状根后，毛状根培养物的苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性、细胞存活率和自由基清除活性均得到增强。赤霉素促进毛状根的生长，并最大限度地提高紫锥菊毛状根培养物中次生代谢产物的生成[3]。赤霉素促进茎和根的快速生长，诱导有丝分裂，启动（打破休眠）并提高种子萌发率。其活性可通过多种植物生物测定进行评估，包括种子萌发测定、茎伸长测定和叶片生长测定。该化合物对植物生长发育的影响具有浓度依赖性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在为期25天的实验中，大鼠可自由饮用含有75 ppm ABA和GA3的水。每只大鼠的植物生长调节剂（PGR）摄入量约为每天2.2 mg [5]。赤霉素（2.2 mg/只/天；口服）可改变大鼠不同组织中的抗氧化系统，并增加脂质过氧化物的含量 [5]。
赤霉素在农业、园艺和科研领域被用作植物生长调节剂。它能促进节间伸长，打破种子的某些休眠状态，并能诱导某些植物开花。赤霉素还被用于实验室和温室条件下诱导休眠种子萌发，并促进茎和根的快速生长。 |
| 酶活实验 |
由于赤霉素是一种植物激素，其作用机制是通过受体介导的信号传导而非酶抑制，因此非细胞检测方法受到限制。可以使用放射性配体结合实验，结合植物受体制剂来评估赤霉素与赤霉素受体的结合亲和力。该化合物的理化性质可以通过标准分析技术进行表征。
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| 细胞实验 |
赤霉素的体外细胞活性测定包括用该化合物处理植物细胞培养物或组织外植体，并测量其对细胞生长和分化的影响。细胞伸长通过测量细胞长度来评估，细胞分裂通过计数有丝分裂象来评估。该化合物对基因表达的影响可以使用qPCR或RNA-seq进行评估。
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| 动物实验 |
在多种植物中开展了赤霉素的体内实验，以评估其对植物生长发育的影响。实验中，通过叶面喷施、种子处理或根部施用等方式对植物进行赤霉素处理，并测量茎长、叶面积、种子发芽率和开花时间等参数。这些研究旨在确定赤霉素的功效和最佳施用剂量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
植物体内转运。 赤霉素的分子量为346.38，分子式为C19H22O6。它在室温下为固体，熔点为227°C，20°C时的密度为1.34 g/cm³。纯度通常≥90%。该化合物可溶于乙醇和其他有机溶剂。通常储存在室温下干燥避光处。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50 > 5,900 mg/m3 赤霉素通常被认为对哺乳动物毒性较低。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。它可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。应使用适当的个人防护装备。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
赤霉素是一种白色粉末。(NTP, 1992)
赤霉素A3是一种C19-赤霉素，属于五环二萜类化合物，能够促进植物细胞的生长和伸长。它最初发现于藤仓赤霉菌(Gibberella fujikuroi)中，与赤霉素A1的区别在于C-3和C-4之间存在双键。它是植物和小鼠体内均存在的代谢产物。它是一种内酯、赤霉素单羧酸、有机杂五环化合物，也是一种C19-赤霉素。它是赤霉素A3(1-)的共轭酸。 据报道，赤霉素存在于藤仓镰孢菌、大豆和其他具有相关数据的生物体中。 作用机制 赤霉素增强大鼠肺中鸟苷酸环化酶的活性，该酶与生长相关。 赤霉素在雏鸡中表现出雄激素活性。 赤霉素酸（GA3；CAS 77-06-5）是一种重要的植物生长激素，可促进植物细胞生长和伸长。它促进节间伸长并打破种子中的某些休眠。赤霉素在农业、园艺和研究中用于调节植物的生长发育。该化合物可从各种商业供应商处获得，用于研究和农业应用。 |
| 分子式 |
C19H22O6
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|---|---|
| 分子量 |
346.37
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| 精确质量 |
346.141
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| CAS号 |
77-06-5
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| 相关CAS号 |
125-67-7 (mono-potassium salt)
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| PubChem CID |
6466
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| 外观&性状 |
Crystals from ethyl acetate
Fine white powder at 23 °C |
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
628.6±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
227 °C
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| 闪点 |
231.4±25.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±4.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.661
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| LogP |
0.01
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| tPSA |
104.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
772
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
O1C([C@]2(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C([H])=C([H])[C@]31[C@]2([H])[C@]([H])(C(=O)O[H])[C@]12C([H])([H])C(=C([H])[H])[C@](C([H])([H])C([H])([H])[C@]13[H])(C2([H])[H])O[H])O[H])=O
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| InChi Key |
IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H22O6/c1-9-7-17-8-18(9,24)5-3-10(17)19-6-4-11(20)16(2,15(23)25-19)13(19)12(17)14(21)22/h4,6,10-13,20,24H,1,3,5,7-8H2,2H3,(H,21,22)/t10-,11+,12-,13-,16-,17+,18+,19-/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,2R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-5,12-dihydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylic acid
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| 别名 |
GA; Gibberellin A3; Gibberellic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~288.71 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8871 mL | 14.4354 mL | 28.8709 mL | |
| 5 mM | 0.5774 mL | 2.8871 mL | 5.7742 mL | |
| 10 mM | 0.2887 mL | 1.4435 mL | 2.8871 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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