| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Gln-AMS is glutaminyl-tRNA synthetase (GlnRS), an aminoacyl-tRNA synthetase (AARS) that catalyzes the attachment of glutamine to its cognate tRNA. Gln-AMS acts as an adenosine monophosphate analog that mimics the reaction intermediate and competitively binds to the enzyme's active site. By inhibiting GlnRS, the compound blocks protein synthesis, making it a potential antibacterial agent. Gln-AMS also binds to the A-domain within nonribosomal peptide synthetase (NRPS) enzymes, which are involved in the biosynthesis of various natural products. The dual targeting of AARS and NRPS makes Gln-AMS a valuable tool for studying amino acid activation and microbial metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，Gln-AMS 是一种氨酰tRNA合成酶 (AARS) 抑制剂，可与非核糖体肽合成酶 (NRPS) 的A结构域结合。它通过模拟反应中间体并与酶的活性位点竞争性结合来抑制谷氨酰tRNA合成酶 (GlnRS)。通过阻断GlnRS活性，该化合物抑制细菌中的蛋白质合成。Gln-AMS 被广泛用于探索氨基酸活化化学以及研究旨在抑制微生物病原体中AARS或NRPS功能的治疗策略。其作为反应中间体类似物的作用机制使其成为研究酶催化和抑制的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于 Gln-AMS 主要用作生化和微生物学检测中的研究工具，因此其体内研究较为有限。然而，鉴于其对谷氨酰-tRNA 合成酶的强效抑制作用以及与 NRPS A 结构域的结合能力，该化合物可能具有抗菌潜力。需要进一步的体内研究来评估其在细菌感染动物模型中的药代动力学特性、生物利用度和疗效。Gln-AMS 可用于研究 AARS 和 NRPS 在微生物致病机制中的作用，并验证这些酶作为治疗靶点的有效性。
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| 酶活实验 |
对于体外酶/受体结合实验，Gln-AMS 的评估采用氨酰-tRNA 合成酶活性测定法，该方法通过测量谷氨酰胺与 tRNA 的结合来评估化合物。将该化合物与重组 GlnRS 酶、谷氨酰胺、ATP 和 tRNA 在不同浓度下孵育。GlnRS 活性通过放射性或荧光法测量谷氨酰-tRNA 的生成量来定量。IC₅0 值由剂量反应曲线确定。与 GlnRS 的结合亲和力可使用表面等离子共振 (SPR) 或等温滴定量热法 (ITC) 进行评估。与 NRPS A 结构域的结合可使用类似方法进行评估。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，Gln-AMS 在细菌细胞或无细胞体系中进行测试，以评估其对蛋白质合成和细胞生长的影响。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的化合物处理。通过放射性标记氨基酸的掺入或使用报告系统来测量蛋白质合成。通过测量光密度或菌落形成单位来监测细菌生长。可以评估该化合物对细菌和哺乳动物氨酰tRNA合成酶（AARS）的选择性。可以在合适的体系中评估该化合物对非核糖体肽合成酶（NRPS）介导的生物合成的影响。
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| 动物实验 |
对于体内动物实验，Gln-AMS 可通过多种途径给药，包括静脉注射或腹腔注射，具体取决于其溶解度和药代动力学特性。该化合物的疗效可在细菌感染动物模型中进行评估。典型的给药方案为每日或间歇给药，剂量范围为 1 至 50 mg/kg。评估指标包括细菌载量、存活率和炎症标志物。此外，还需检测组织中的药效学指标，例如蛋白质合成抑制或氨酰-tRNA 生成。动物实验应遵循相应的伦理准则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中对谷氨酰胺-AMS的药代动力学特性描述尚不充分。作为一种分子量为474.45 g/mol的核苷酸类似物，由于吸收不良和潜在的降解，其口服生物利用度预计有限。全身给药后，该化合物可能经肾脏清除，并被多种酶代谢。其在循环中的半衰期取决于其稳定性和清除机制。需要进一步的药代动力学研究来全面表征其在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于 Gln-AMS 主要用作研究工具，其毒理学数据有限。作为一种氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，其毒性取决于谷氨酰-tRNA 合成酶对正常细胞功能的重要性。抑制蛋白质合成可能对细胞活力和功能产生显著影响。为进一步开发，需要开展包括急性毒性、重复给药毒性、遗传毒性和心脏毒性评估在内的全面毒理学研究。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备并遵守机构安全指南。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Gln-AMS 是一种用于研究氨酰tRNA合成酶和非核糖体肽合成酶（NRPS）生物学的研究化合物。目前尚未有关于该化合物作为治疗药物的临床试验或监管批准报道。它仅供研究用途，可从多家化学品供应商处获得。该化合物是一种氨酰tRNA合成酶（AARS）抑制剂，可与NRPS的A结构域结合。它通过模拟反应中间体来抑制谷氨酰tRNA合成酶，并广泛用于探索氨基酸活化化学和研究针对微生物病原体的治疗策略。
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| 分子式 |
C15H22N8O8S
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|---|---|
| 分子量 |
474.448980808258
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| 精确质量 |
474.128
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| CAS号 |
209543-57-7
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| 相关CAS号 |
Gln-AMS TFA
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| PubChem CID |
445432
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-4.5
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| tPSA |
269
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
13
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
797
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
S(NC([C@H](CCC(N)=O)N)=O)(=O)(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3C(N)=NC=NC2=3)O1)O)O
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| InChi Key |
KXWKSWRGZLZHEF-WERHYGNASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H22N8O8S/c16-6(1-2-8(17)24)14(27)22-32(28,29)30-3-7-10(25)11(26)15(31-7)23-5-21-9-12(18)19-4-20-13(9)23/h4-7,10-11,15,25-26H,1-3,16H2,(H2,17,24)(H,22,27)(H2,18,19,20)/t6-,7+,10+,11+,15+/m0/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-[(2S)-2,5-diamino-5-oxopentanoyl]sulfamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~120 mg/mL (~252.92 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (6.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 30.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (6.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 30.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (6.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1077 mL | 10.5385 mL | 21.0770 mL | |
| 5 mM | 0.4215 mL | 2.1077 mL | 4.2154 mL | |
| 10 mM | 0.2108 mL | 1.0539 mL | 2.1077 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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