| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
- 葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)可被香草兰(Vanilla planifolia)豆荚 curing 过程中定植的芽孢杆菌菌株(枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens、地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis)产生的β-葡萄糖苷酶水解。体外培养实验显示,枯草芽孢杆菌水解效率最高:在30°C下与10 mM 葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)孵育48小时,水解率达约85%,生成8.5 mM 香草醛(香草兰的主要风味物质);相同条件下,解淀粉芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌的水解率分别为约65%和55% [1]
- 葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)的水解依赖细菌β-葡萄糖苷酶活性。用β-葡萄糖苷酶抑制剂(1 mM 葡萄糖)处理枯草芽孢杆菌培养上清后,葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)的水解率降低约70%,证实β-葡萄糖苷酶是介导该反应的关键酶 [1] |
|---|---|
| 酶活实验 |
- 以葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)为底物的β-葡萄糖苷酶活性检测:从枯草芽孢杆菌培养上清中纯化β-葡萄糖苷酶。反应体系含50 mM 乙酸钠缓冲液(pH 5.5)、5 mM 葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)和0.1 mg/mL 纯化β-葡萄糖苷酶,总体积0.5 mL。体系在35°C孵育1小时后,煮沸5分钟终止反应。采用高效液相色谱(HPLC)(C18柱)检测水解产物香草醛的生成量,流动相为甲醇-水(30:70,v/v),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。β-葡萄糖苷酶活性以每分钟每毫克酶产生的香草醛微摩尔数(μmol/min/mg)表示 [1]
- 芽孢杆菌菌株水解葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)的实验:将芽孢杆菌单菌落接种到含10 mM 葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)的LB培养基中,30°C振荡培养(180 rpm),分别在12 h、24 h、36 h、48 h取样。样品经12,000 × g离心10分钟后,上清液过0.22 μm膜,通过HPLC测定残留葡萄糖香草醛苷(Glucovanillin)浓度和香草醛生成量。水解率计算为[(初始葡萄糖香草醛苷浓度 - 残留葡萄糖香草醛苷浓度)/初始葡萄糖香草醛苷浓度]×100% [1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
葡糖香草醛是一种糖苷。
据报道,葡糖香草醛存在于卷柏(Ruellia patula)、白黄芩(Scutellaria albida)以及其他有相关数据的生物体中。 另见:匍匐披碱(Elymus repens)的根(部分)。 - 葡糖香草醛(香草醛β-D-葡萄糖苷)是香草醛(香草兰的特征风味化合物)的主要糖苷前体,天然存在于香草兰的绿色荚果中。它在风味上是惰性的,需要在固化过程中水解才能释放出游离的香兰素[1] - 芽孢杆菌分离株对葡糖香草醛的水解是香草固化的关键步骤:这些细菌在固化过程中定植于香草荚表面,分泌β-葡萄糖苷酶,并将葡糖香草醛转化为香兰素,这决定了固化香草荚的风味品质和香兰素产量[1] - 葡糖香草醛在酸性条件下(pH 3.0–5.0)稳定,但在中性至弱酸性pH值(pH 5.0–7.0)下很容易被微生物β-葡萄糖苷酶水解,这与香草荚在固化过程中的pH值范围(pH 5.5–6.5)一致[1] |
| 分子式 |
C14H18O8
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|---|---|
| 分子量 |
314.2879
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| 精确质量 |
314.1
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| CAS号 |
494-08-6
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| PubChem CID |
6452133
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.481g/cm3
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| 沸点 |
574.7ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
216.6ºC
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| 蒸汽压 |
4.75E-14mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.628
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| LogP |
-1.6
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| tPSA |
125.68
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
365
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
COC1=C(C=CC(=C1)C=O)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
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| InChi Key |
LPRNQMUKVDHCFX-RKQHYHRCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H18O8/c1-20-9-4-7(5-15)2-3-8(9)21-14-13(19)12(18)11(17)10(6-16)22-14/h2-5,10-14,16-19H,6H2,1H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
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| 化学名 |
3-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~318.18 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1818 mL | 15.9089 mL | 31.8177 mL | |
| 5 mM | 0.6364 mL | 3.1818 mL | 6.3635 mL | |
| 10 mM | 0.3182 mL | 1.5909 mL | 3.1818 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。