| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Glycitein is a soybean-derived O-methylated isoflavone aglycone. It exhibits weak estrogenic activity comparable to other soy isoflavones. Glycitein inhibits glioma cell invasion through down-regulation of MMP-3 and MMP-9 gene expression. It has antioxidant activity, increases Nrf2-related antioxidative signaling, destabilizes amyloid-β aggregates, prevents fibril assembly, and inhibits osteoclast generation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
甘氨酸（0-30 μM，4 天/20 小时）可抑制由葡萄糖包被活性炭/胎牛血清 (DDC-FBS) 诱导的易卒中自发性血管 (SHRSP) 中主动脉平滑肌细胞 (SMC) 的发育和 DNA 合成 [3]。甘氨酸（100 μg/mL，2 天）可降低 Aβ 诱导的线虫毒性和氧化诱导作用 [6]。它还能诱导细胞凋亡，抑制人细胞活力，并促进 G0/G1 期。体外实验表明，甘氨酸具有弱雌激素活性。它通过清除 DPPH 自由基表现出抗氧化活性，IC50 值大于 1000 nM。甘氨酸通过下调 MMP-3 和 MMP-9 基因表达来抑制神经胶质瘤细胞的侵袭。它能增强Nrf2相关的抗氧化信号传导，破坏β-淀粉样蛋白聚集体，并阻止原纤维的形成。其体外活性表现为雌激素样、抗氧化和抗侵袭作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
尽管大豆苷元（3 mg/天，灌胃，4天）对雌性B6D2F1小鼠的生长影响有限，但它仍能提高断奶雌性小鼠的胚胎体重[1]。大豆补充剂（15、30或45 mg/kg）可以提高母猪的抗氧化指数，降低母猪粪便和乳汁中的丙二醛（MDA）含量，改善乳汁成分，并促进母猪在妊娠后期和胎儿期的仔猪生长[5]。体内研究表明，甘氨酸具有雌激素样、抗氧化和抗炎活性，因此具有潜在的健康益处。作为一种植物雌激素，它可能对激素敏感组织产生影响。甘氨酸能抑制破骨细胞的生成。然而，针对特定疾病模型的详细体内疗效数据有限。甘氨酸主要用作研究异黄酮生物学的工具。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常检测甘草素与雌激素受体的结合情况。该化合物具有较弱的雌激素活性。这些试验证实了其作为植物雌激素的作用机制。此外，还可以使用DPPH自由基清除试验来评估其抗氧化活性。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[4]
细胞类型：人胃癌细胞（AGS、MKN-28、4、MKN-45、NCI-N87、YCC-1、YCC-6、SNU-5、SNU-216、SNU-484、SNU-668） 测试浓度：24 小时 孵育时间：0-100 μM 实验结果：IC50：30.98、60.17 分别为 35.07、36.05、33.11、88.62、97.68、83.02、46.87、87.55 μM。 细胞凋亡分析[4] 细胞类型： AGS细胞 测试浓度： 30 μM 孵育时间： 3、6、12 和 24 小时 实验结果： Bax、Caspase-3 和 cleaved PARP 蛋白表达增加，Bcl-2 水平降低。PI 染色荧光强度增加。 Glycitein 的体外细胞实验通常包括用该化合物处理胶质瘤细胞等癌细胞系，并测量其侵袭能力、MMP-3 和 MMP-9 表达以及 Nrf2 相关抗氧化信号通路。Glycitein 通过下调 MMP-3 和 MMP-9 基因表达并增强 Nrf2 相关抗氧化信号通路来抑制胶质瘤细胞侵袭。这些基于细胞的研究证明了其抗侵袭和抗氧化作用。 |
| 动物实验 |
用于评估甘氨酸潜在健康益处的体内动物模型可能包括癌症、骨质疏松症或神经退行性疾病模型。然而，详细的动物实验方案信息有限。甘氨酸主要用作研究异黄酮生物学及其对健康影响的研究工具。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
甘氨酸已知的人体代谢产物包括(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-三羟基-6-[3-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-4-氧代色烯-7-基]氧代氧杂环己烷-2-羧酸。 甘氨酸异黄酮的分子量为284.26，分子式为C16H12O5，CAS号为40957-83-3。该化合物是一种大豆异黄酮，占大豆食品中总异黄酮的5-10%。它具有弱雌激素活性，可通过下调MMP-3和MMP-9抑制神经胶质瘤细胞侵袭。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甘草素是一种作用机制明确的植物雌激素。与其他植物雌激素一样，其潜在毒性可能包括对激素敏感组织的影响。该化合物的安全性应通过毒理学研究进行评估。甘草素仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。它是研究异黄酮生物学和健康的重要工具。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甘草素是一种甲氧基异黄酮，其结构中异黄酮的6'位被甲氧基取代，7'位和4'位被羟基取代。它已从冬虫夏草的菌丝体中分离得到。甘草素是一种植物代谢物、植物雌激素和真菌代谢物。它是一种甲氧基异黄酮和7-羟基异黄酮，在功能上与其中一种异黄酮相关。据报道，甘草素存在于西班牙鼠尾草、大豆和其他一些具有相关数据的生物体中。
甘草素（CAS号：40957-83-3）是一种大豆异黄酮类化合物和植物雌激素，占大豆制品中总异黄酮含量的5-10%。该化合物具有弱雌激素活性，可通过下调MMP-3和MMP-9抑制胶质瘤细胞侵袭，并具有抗氧化活性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C16H12O5
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|---|---|
| 分子量 |
284.26
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| 精确质量 |
284.068
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| CAS号 |
40957-83-3
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| PubChem CID |
5317750
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
547.4±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
>300ºC
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| 闪点 |
210.1±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.669
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| LogP |
2.57
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| tPSA |
79.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
424
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12O5/c1-20-15-6-11-14(7-13(15)18)21-8-12(16(11)19)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3
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| 化学名 |
7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxychromen-4-one
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| 别名 |
Q100465; Q-100465; Glycitein
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~87.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (8.79 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5179 mL | 17.5895 mL | 35.1791 mL | |
| 5 mM | 0.7036 mL | 3.5179 mL | 7.0358 mL | |
| 10 mM | 0.3518 mL | 1.7590 mL | 3.5179 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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