| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
黄豆黄素（0-30 μM，4 天/20 小时）抑制由葡萄糖涂层木炭/胎牛血清 (DDC) 诱导的易中风自发血管 (SHRSP) 中主动脉平滑肌细胞 (SMC) 的发育和 DNA 合成-FBS）[3]。黄豆黄素（100 μg/mL，2 天）可降低 Aβ 诱导的毒性和纽扣线虫氧化的诱导作用[6]。它还会导致细胞凋亡，抑制人体细胞活力，并促进 G0/G1 期。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
大豆苷（3 mg/天，口服灌胃，4 天）会提高断奶雌性 B6D2F1 小鼠的胚胎重量，尽管其对雌性生长的影响有限 [1]。补充大豆（15、30或45毫克/公斤）可以提高抗氧化指数，降低母猪纱线和牛奶中的MDA含量，改善牛奶成分，并促进母猪整个妊娠后期和胎儿期的仔猪生长。性能[5]。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[4]
细胞类型：人胃癌细胞（AGS、MKN-28、4]。MKN-45、NCI-N87、YCC-1、YCC-6、SNU -5、SNU-216、SNU-484、SNU-668) 测试浓度： 24 小时 孵育持续时间： 0 -100 μM 实验结果： IC50：30.98、60.17 分别为 35.07、36.05、33.11、88.62、97.68、83.02、46.87、87.55 μM。 细胞凋亡分析 [4] 细胞类型： AGS 细胞 测试浓度： 30 μM 孵育时间： 3、6、12 和 24 小时 实验结果：Bax、Caspase-3 和切割的 PARP 蛋白的表达增加，Bcl-2 水平降低。增加 PI 染色的荧光强度。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
已知甘氨酸的人体代谢物包括 (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-三羟基-6-[3-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-4-氧代色烯-7-基]氧代氧杂环己烷-2-羧酸。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甘草素是一种甲氧基异黄酮，其结构为异黄酮在6位被甲氧基取代，在7位和4'位被羟基取代。它已从冬虫夏草的菌丝体中分离得到。甘草素可作为植物代谢产物、植物雌激素和真菌代谢产物发挥作用。它是一种甲氧基异黄酮和7-羟基异黄酮，在功能上与一种异黄酮相关。
据报道，甘草素存在于西班牙鼠尾草、大豆以及其他一些有相关数据的生物体中。 |
| 分子式 |
C16H12O5
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|---|---|
| 分子量 |
284.26
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| 精确质量 |
284.068
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| CAS号 |
40957-83-3
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| PubChem CID |
5317750
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
547.4±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
>300ºC
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| 闪点 |
210.1±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.669
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| LogP |
2.57
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| tPSA |
79.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
424
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12O5/c1-20-15-6-11-14(7-13(15)18)21-8-12(16(11)19)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3
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| 化学名 |
7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxychromen-4-one
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| 别名 |
Q100465; Q-100465; Glycitein
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~87.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (8.79 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5179 mL | 17.5895 mL | 35.1791 mL | |
| 5 mM | 0.7036 mL | 3.5179 mL | 7.0358 mL | |
| 10 mM | 0.3518 mL | 1.7590 mL | 3.5179 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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