| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Natural isoflavone; flavonoids
Glycitin targets bitter taste receptors (TAS2Rs) as an agonist. It also modulates differentiation of mesenchymal stem cells (MSC) through TGF-β or AKT signaling pathways. The compound inhibits matrix metalloproteinases (MMP-1, MMP-3, MMP-9) through down-regulation of ERK/JNK/p38 mitogen-activated protein kinases. It may regulate osteoblast differentiation and bone formation via TGF-β or AKT signaling. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
大豆苷（0.01-10 µM；7 天）能够刺激细胞分裂和骨髓间充质干细胞（BMSC）成骨细胞的形成[1]。在 BMSC 中，大豆苷元（0、0.5、1 和 5 µM）能够刺激 I 型胶原蛋白（Col I）和碱性磷酸酶（ALP）基因的表达。体外实验表明，甘氨酸对 α-葡萄糖苷酶具有良好的抑制作用，IC₅₀ 为 0.5646 mg/mL，优于阳性对照阿卡波糖。它能够抑制基质金属蛋白酶 3 和 9 的表达，并抑制胶质瘤细胞的侵袭活性。甘氨酸能够促进小鼠骨髓基质细胞和成骨细胞的增殖。它能够抑制成骨细胞的脂肪细胞转分化，促进成骨分化。
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| 体内研究 (In Vivo) |
大豆苷（5–20 mg/kg；腹腔注射；三次；每八小时一次）可抑制 TLR4 介导的 NF-κB 和 MAPK 激活，从而有助于保护肺组织底部的 LPS 感应通路 [2]。体内研究表明，甘氨酸可预防骨质流失并逆转脂质代谢的不良变化。大豆苷和甘氨酸的混合物可通过调节氧化应激，对喂食高脂饮食的 C57BL/6J 小鼠具有抗肥胖和抗糖尿病作用。该化合物可能调节 MSC 的分化，使其谱系向成骨细胞而非脂肪细胞转变，从而有助于预防骨坏死的发生。
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| 酶活实验 |
本研究旨在探讨甘氨酸通过转化生长因子β (TGF-β) 或蛋白激酶B (AKT) 信号通路对骨髓干细胞 (BMSCs) 向成骨细胞分化的影响。从新西兰白兔中提取BMSCs，并用于分析甘氨酸对BMSCs的影响。BMSCs经二甲苯透明化处理后，在光学显微镜下观察。随后，将BMSCs用不同浓度（0.01、0.5、1、5和10 µM）的甘氨酸处理7天，并用油红O染色。研究了甘氨酸对BMSCs的作用机制，包括其与I型胶原 (Col I)、碱性磷酸酶 (ALP)、TGF-β和AKT的相互作用。首先，BMSCs呈现均匀的马扎林蓝染色，表明BMSCs提取成功。甘氨酸的给药可增加细胞增殖并促进骨髓间充质干细胞（BMSCs）向成骨细胞分化。此外，甘氨酸激活了BMSCs中I型胶原蛋白（Col I）和碱性磷酸酶（ALP）的基因表达。值得注意的是，甘氨酸抑制了BMSCs中转化生长因子-β（TGF-β）和AKT蛋白的表达。这些结果表明，甘氨酸可能通过TGF-β或AKT信号通路调控BMSCs中的成骨细胞[1]。
α-葡萄糖苷酶抑制实验：将不同浓度的甘氨酸与α-葡萄糖苷酶和底物（例如，对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷）在37℃的测定缓冲液中孵育。孵育后，加入碳酸钠终止反应，并在405 nm处测量吸光度。IC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。利用表达重组苦味受体的细胞中的钙动员试验，对 TAS2R 进行受体结合研究。 |
| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型：骨髓干细胞 (BMSC) 测试浓度：0.01、0.5、1、5 和 10 µM 孵育时间：7 天。结果显示，该物质可抑制 BMSC 中 TGF-β 和 AKT 蛋白的表达[1]。 实验结果：促进细胞增殖并促进 BMSC 成骨细胞形成。 将成骨细胞或骨髓基质细胞培养于含有不同浓度（通常为 1-100 μM）甘氨酸的分化培养基中。采用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞增殖。通过碱性磷酸酶 (ALP) 活性染色和茜素红 S 染色评估成骨分化。通过油红 O 染色评估脂肪分化。 MMP表达可通过qRT-PCR或Western blot进行测定。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： BALB/c雄性小鼠（6-8周龄，体重18-22克）经LPS处理[2]
剂量： 5 mg/kg、10 mg/kg和20 mg/kg 给药途径： 腹腔注射（ip）；3次（每8小时一次） 实验结果：显著减轻LPS引起的肺损伤。 动物实验采用喂食高脂饮食的C57BL/6J小鼠。口服给予特定剂量的甘氨酸或含甘氨酸的混合物。监测体重、食物摄入量和血糖水平。检测血清中的氧化应激标志物和脂质谱。骨密度和骨丢失可通过微型CT或双能X射线吸收法（DEXA）进行评估。甘氨酸在异种移植模型中表现出抗癌化疗活性。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
甘氨酸的分子量为446.41，可溶于二甲基亚砜（DMSO）（溶解度为55.00 mg/mL，123.21 mM）。它是一种糖基异黄酮，其6位上有一个甲氧基，4'位上有一个羟基，7位上有一个β-D-吡喃葡萄糖基。该化合物具有抗菌、抗病毒、抗肥胖、抗糖尿病和雌激素样活性。它可能对酒精中毒、骨坏死、心血管和脑血管疾病以及某些类型的癌症具有预防作用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
甘氨酸异黄酮是一种糖基异黄酮，其结构中异黄酮的6'位被甲氧基取代，4'位被羟基取代，7'位被β-D-吡喃葡萄糖苷取代。它是一种植物代谢产物。甘氨酸异黄酮是一种甲氧基异黄酮、羟基异黄酮、单糖衍生物和7-羟基异黄酮7-O-β-D-葡萄糖苷。据报道，它存在于西班牙鼠尾草（Salvia hispanica）、大豆（Glycine max）以及其他一些具有相关数据的生物体中。
甘氨酸异黄酮是一种存在于大豆中的天然异黄酮，能够激活苦味受体（TAS2Rs）。研究表明，它可通过抑制MMP-1和下调ERK/JNK/p38信号通路来增加胶原蛋白，从而发挥延缓皮肤衰老的作用。该化合物可能调节间充质干细胞向成骨细胞分化，抑制其向脂肪细胞分化，使其成为治疗骨质疏松症和预防骨坏死的潜在药物。它还具有抗癌化疗特性。 |
| 分子式 |
C22H22O10
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|---|---|
| 分子量 |
446.4
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| 精确质量 |
446.121
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| 元素分析 |
C, 59.19; H, 4.97; O, 35.84
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| CAS号 |
40246-10-4
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| PubChem CID |
187808
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
751.1±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
210ºC
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| 闪点 |
264.1±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.675
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| LogP |
0.16
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| tPSA |
159.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
690
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
O1[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]1([H])C([H])([H])O[H])O[H])O[H])O[H])OC1C([H])=C2C(C(C(C3C([H])=C([H])C(=C([H])C=3[H])O[H])=C([H])O2)=O)=C([H])C=1OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
OZBAVEKZGSOMOJ-MIUGBVLSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H22O10/c1-29-15-6-12-14(30-9-13(18(12)25)10-2-4-11(24)5-3-10)7-16(15)31-22-21(28)20(27)19(26)17(8-23)32-22/h2-7,9,17,19-24,26-28H,8H2,1H3/t17-,19-,20+,21-,22-/m1/s1
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| 化学名 |
3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4H-chromen-4-one
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| 别名 |
Glycitein-7-beta-O-glucoside; Glycitin; ZX-AFC000687; ZXAFC000687; ZX AFC000687; HY-N0012; HYN0012; HY N0012
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 89 ~100 mg/mL (199.37 ~224.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2401 mL | 11.2007 mL | 22.4014 mL | |
| 5 mM | 0.4480 mL | 2.2401 mL | 4.4803 mL | |
| 10 mM | 0.2240 mL | 1.1201 mL | 2.2401 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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