| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Glycol chitosan does not have a specific molecular target but functions as a biocompatible polymer carrier. It enhances membrane permeability and leakage in plant cells such as Glycine max Harosoy 63W. It also exhibits antibacterial activity against various bacterial strains.
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| 体外研究 (In Vitro) |
通过物理包封或化学偶联，乙醇酸壳聚糖衍生物已成功用于递送抗菌和抗癌药物，包括化学药物、基因和光敏剂（PS）。两亲性化学物质（也可形成用于药物递送和细胞成像的纳米颗粒（NPs））可通过乙醇酸壳聚糖直接与疏水性药物连接。基于增强渗透性和滞留性（EPR）效应的乙醇酸壳聚糖纳米颗粒具有优异的肿瘤靶向能力，此外，其低细胞毒性、易于化学修饰、良好的生物相容性和生物降解性也是使用乙醇酸壳聚糖衍生物进行细胞成像和药物递送的诸多优势之一[1]。研究表明，乙二醇壳聚糖的疏水修饰物，例如脱氧胆酸-乙二醇壳聚糖和含有5β-胆酸基团的乙二醇壳聚糖，可以自组装成纳米颗粒，使其成为疏水性基因和药物的理想载体[2]。乙二醇壳聚糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和嗜热肠球菌的生长具有抑制作用，其最小抑菌浓度（MIC）值分别为4 μg/mL、32 μg/mL和<0.5 μg/mL。它能显著增强大豆Harosoy 63W细胞的膜通透性。乙二醇壳聚糖衍生物已成功用于递送抗菌剂和抗癌剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，与物理载药颗粒相比，基于乙二醇壳聚糖的纳米颗粒在肿瘤中的蓄积量提高了1.5倍，表明其药物递送效率更高。该聚合物制成纳米颗粒后，具有更长的血液循环时间和更好的肿瘤靶向性。
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| 酶活实验 |
细胞膜通透性测定采用植物细胞，例如大豆Harosoy 63W。用糖基壳聚糖处理细胞，测量膜通透性和渗漏情况，以评估该化合物对细胞膜的影响。抗菌活性采用标准最小抑菌浓度（MIC）测定方法，针对特定细菌菌株进行评价。
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| 细胞实验 |
在B16F10细胞中进行细胞毒性试验，以评估乙二醇壳聚糖的安全性。该化合物的细胞毒性显著低于壳聚糖盐酸盐，在B16F10细胞中的IC50值为0.21 mg/mL。这些试验证实了该聚合物具有良好的生物相容性，适用于生物医学应用。
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| 动物实验 |
利用乙二醇壳聚糖基纳米颗粒在动物模型中开展了体内药代动力学和生物分布研究。结果表明，该纳米颗粒具有更长的血液循环时间和更强的肿瘤蓄积能力（比物理载药颗粒高1.5倍）。这些研究对于评估该聚合物作为药物递送载体的潜力至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乙二醇壳聚糖作为药物载体，展现出优异的药代动力学特性。其在所有pH范围内均具有良好的水溶性，可实现稳定的纳米颗粒制备和延长血液循环时间。该聚合物的生物降解性确保其最终能从体内清除，使其适用于生物医学应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
与壳聚糖盐酸盐相比，乙二醇壳聚糖的细胞毒性显著降低（在B16F10细胞中的IC50为0.21 mg/mL），表明其具有良好的安全性。其良好的生物相容性和生物降解性也进一步支持其在药物和生物医学研究中的应用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
乙二醇壳聚糖广泛应用于药物递送、纳米医学和光动力疗法研究。它已被成功用于递送抗菌药物和抗癌药物，包括化疗药物、基因和光敏剂。该聚合物优异的性能使其成为生物医学应用的多功能平台。
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| 分子式 |
C20H37N3O13
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| 分子量 |
527.52008
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| CAS号 |
123938-86-3
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| SMILES |
CC(NC1COC(CO)C(OC2OC(CO)C(OC3OC(CO)C(O)C(O)C3N)C(O)C2N)C1O)=O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~0.60 mM)
H2O : ~7.5 mg/mL (~0.09 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 50 mg/mL (0.60 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8957 mL | 9.4783 mL | 18.9566 mL | |
| 5 mM | 0.3791 mL | 1.8957 mL | 3.7913 mL | |
| 10 mM | 0.1896 mL | 0.9478 mL | 1.8957 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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