| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
GP531 acts as an adenosine regulating agent that increases concentrations of endogenous adenosine, a natural cardioprotective agent. Unlike direct adenosine receptor agonists, ARAs like GP531 are pharmacologically silent under normal conditions but selectively increase adenosine levels in ischemic tissues. This mechanism provides cardioprotection during ischemia without causing systemic side effects associated with direct adenosine administration.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，GP531 可通过在缺血条件下提高局部腺苷浓度来发挥腺苷调节活性。该化合物在基础条件下无药理活性，这意味着它不会显著影响正常氧合组织中的腺苷水平。现有文献中并未详细记录其 IC₅0 或 EC₅0 值。该化合物的活性是通过其增加缺血细胞中腺苷生成的能力来衡量的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与对照组相比，低剂量GP531使解剖学上的无复流区面积减少了31%，梗死面积减少了34%。高剂量GP531使无复流区面积和梗死面积分别减少了16%和22%。GP531对血流或血流动力学无影响。即使在较低剂量下，GP531也能有效减轻缺血/再灌注损伤的严重程度，且不会产生腺苷治疗常见的负面血流动力学后果，例如心动过缓和低血压[1]。GP531输注对心率和平均主动脉压无影响，但左心室舒张末期压力、舒张末期容积、收缩末期容积和舒张末期壁应力均显著降低。 GP531 不会增加 MVO2，但会显著提高收缩末期 PVR 斜率、左心室 EF 和早期二尖瓣流入速度的减速持续时间 [2]。
体内研究表明，GP531是一种具有抗缺血特性的第二代腺苷调节剂。它能在缺血期间增加局部内源性腺苷水平，从而发挥心脏保护作用，且不影响全身腺苷水平。该化合物在基础状态下无药理活性，但在缺血应激下会被激活。需要利用心肌缺血动物模型进行进一步的体内疗效研究，以全面评估其治疗潜力。 |
| 酶活实验 |
体外腺苷调节试验用于检测细胞或组织在常氧和缺血条件下的腺苷生成情况。将细胞与不同浓度的GP531孵育，并通过高效液相色谱（HPLC）或质谱法测定细胞外腺苷水平。该化合物的活性通过其在缺血应激期间特异性增加腺苷生成的能力来评估。该试验能够区分基础腺苷生成和缺血诱导的腺苷生成，从而证实该化合物在正常条件下具有“沉默”活性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养心肌细胞或其他相关细胞类型，并使其处于常氧或缺血条件（例如缺氧或葡萄糖剥夺）下。在应激期间加入不同浓度的GP531。采用高效液相色谱法（HPLC）、质谱法或酶法定量培养基中的腺苷水平。评估细胞活力以确认该化合物无细胞毒性。实验通常重复三次。
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| 动物实验 |
GP531的体内动物研究通常采用啮齿动物或犬类心肌缺血模型（例如冠状动脉结扎）。该化合物在缺血事件发生前或发生期间通过静脉或口服给药。梗死面积通过组织化学染色（TTC染色）进行测量。心脏功能通过超声心动图或血流动力学监测进行评估。测量心肌组织或冠状窦血液中的腺苷水平以确认靶点结合情况。监测动物的存活率和恢复情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
GP531的药代动力学性质在现有文献中记载不多。该化合物的分子量为347.37，分子式为C1₆H21N₅O4。其化学名称为5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[(苄氨基)甲基]-3,4-二羟基氧杂环戊烷-2-基]-1H-咪唑-4-甲酰胺。纯度通常≥98%。其他药代动力学参数需要专门研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
*GP531的毒理学数据在公开领域尚不完善。作为一种研究用化学品，应遵守标准安全预防措施。该化合物仅供实验室使用，不适用于人类治疗。腺苷调节剂通常被认为具有良好的安全性，因为它们在基础条件下的作用机制较为“隐蔽”。但若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒性分析。
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| 参考文献 |
[1]. Hale SL, et al. Cardioprotection with adenosine-regulating agent, GP531: effects on no-reflow, infarct size, and blood flow following ischemia/ reperfusion in the rabbit. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010 Mar;15(1):60-7.
[2]. Wang M, et al. Acute intravenous infusion of an adenosine regulating agent improves left ventricular function in dogs with advanced heart failure. Cardiovasc Drugs Ther. 2013 Dec;27(6):489-98 |
| 其他信息 |
GP531（CAS号：142344-87-4）是一种具有抗缺血特性的第二代腺苷调节剂。其结构与阿卡地辛相似，用于心血管研究。该化合物在基础状态下无药理活性，但在缺血期间可增加内源性腺苷水平。它尚未获准用于临床，仅供实验室研究用途。
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| 分子式 |
C16H21N5O4
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|---|---|
| 分子量 |
347.369043111801
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| 精确质量 |
347.159
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| CAS号 |
142344-87-4
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| PubChem CID |
164444
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.6g/cm3
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| 沸点 |
703.1ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
379ºC
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| 蒸汽压 |
9.55E-21mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.729
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| LogP |
0.829
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| tPSA |
149.64
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
462
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O1[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]1CNCC1C=CC=CC=1)O)O)N1C=NC(C(N)=O)=C1N
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| InChi Key |
LECUGLHMNZTZQB-XNIJJKJLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H21N5O4/c17-14-11(15(18)24)20-8-21(14)16-13(23)12(22)10(25-16)7-19-6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,8,10,12-13,16,19,22-23H,6-7,17H2,(H2,18,24)/t10-,12-,13-,16-/m1/s1
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| 化学名 |
5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[(benzylamino)methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~359.85 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8788 mL | 14.3939 mL | 28.7877 mL | |
| 5 mM | 0.5758 mL | 2.8788 mL | 5.7575 mL | |
| 10 mM | 0.2879 mL | 1.4394 mL | 2.8788 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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