| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Gracillin targets various cellular pathways involved in inflammation, cancer, and bone metabolism. It has been shown to inhibit the activation of NF-κB and MAPK signaling pathways, reducing the production of pro-inflammatory cytokines. In cancer cells, gracillin induces apoptosis through activation of caspases and modulation of Bcl-2 family proteins. It also affects osteoblast and osteoclast differentiation, potentially through regulation of RANKL/OPG signaling and Wnt/β-catenin pathways.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
格拉西林对EKVX（非小细胞肺癌）、HT29（结肠癌）、OVCAR-5（卵巢癌）和SN12C（肾癌）细胞系无活性，但对大多数细胞系具有细胞毒性，其GI50、TGI和LC50值均在微摩尔浓度范围内[1]。体外实验表明，格拉西林可通过减少受刺激巨噬细胞中促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β和IL-6）的产生而发挥抗炎活性。它可通过诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖以及抑制细胞侵袭和迁移而对多种癌细胞系表现出抗癌活性。格拉西林还可通过促进成骨细胞分化和抑制破骨细胞的形成和活性而发挥骨保护作用。此外，已有报道称其具有抗氧化活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
灌胃给药：异种移植模型剂量为 10 mg/kg；PDX 模型剂量为 20 mg/kg；异种移植模型来源于肺癌（肠道和肺部肿瘤）以及封闭肺（H1299）、支架（DU145）和结直肠（HCT116）的变性肿瘤[1]。移植肿瘤的生长情况。
体内研究已在炎症、癌症和骨质疏松症的动物模型中进行了格拉西林的研究。在急性和慢性炎症模型中均证实了其抗炎作用。在异种移植模型中，格拉西林显示出抗癌活性，可抑制肿瘤生长。在卵巢切除的骨质疏松症动物模型中，格拉西林显示出骨保护作用，可防止骨丢失并提高骨密度。此外，还有报道称其具有心脏保护作用。 |
| 酶活实验 |
在抗炎活性检测中，巨噬细胞（例如 RAW 264.7）经培养后，先用不同浓度（通常为 1-100 µM）的格拉西林预处理，再用脂多糖 (LPS) 刺激。采用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 检测上清液中的细胞因子水平。NF-κB 和 MAPK 的激活情况则通过蛋白质印迹法进行评估。在抗癌活性检测中，癌细胞系经格拉西林处理后，采用标准方法评估细胞活力、凋亡和侵袭能力。
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| 细胞实验 |
在抗炎研究中，巨噬细胞系（例如 RAW 264.7）或原代巨噬细胞在含 10% FBS 的 DMEM 培养基中，于 37°C、5% CO₂ 条件下培养。细胞预先用不同浓度的格拉西林处理 1-2 小时，然后用 LPS 刺激 24 小时。细胞因子水平通过 ELISA 法测定。在抗癌研究中，癌细胞系用格拉西林处理 24-72 小时，细胞活力通过 MTT 法评估。细胞凋亡通过流式细胞术评估。
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| 动物实验 |
体内研究采用啮齿动物模型。抗炎研究采用角叉菜胶诱导的爪水肿或脂多糖（LPS）诱导的全身炎症模型。格拉西林可通过口服或腹腔注射给药。抗癌研究建立肿瘤异种移植模型，并通过多种途径给药格拉西林。骨质疏松症研究采用卵巢切除的大鼠或小鼠，并口服格拉西林。骨密度通过双能X射线吸收法（DEXA）或微型计算机断层扫描（micro-CT）进行测量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
格拉西林具有甾体皂苷典型的复杂分子结构，分子量约为885.05，分子式为C₄₅H₇₂O₁₆。它是一种糖苷，由薯蓣皂苷元与糖基连接而成。该化合物通常以粉末形式储存于-20℃，可溶于二甲基亚砜（DMSO）。纯度及详细的理化性质信息可向化学品供应商咨询。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
格拉西林是一种三萜类化合物。据报道，它存在于薯蓣属植物（如薯蓣、龙血树）以及其他具有相关数据的生物体中。格拉西林是一种从薯蓣属植物中分离得到的天然甾体皂苷。它具有多种药理活性，包括抗炎、抗癌、抗骨质疏松和心脏保护作用。该化合物已在多种体外和体内模型中进行了研究，并显示出作为炎症性疾病、癌症和骨质疏松症治疗药物的潜力。作为一种天然产物，它对药物发现和开发具有重要意义。
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| 分子式 |
C45H72O17
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|---|---|
| 分子量 |
885.054
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| 精确质量 |
884.476
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| 元素分析 |
C, 61.07; H, 8.20; O, 30.73
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| CAS号 |
19083-00-2
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| 相关CAS号 |
19083-00-2
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| PubChem CID |
159861
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
290-293℃ (DEC.)
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| 折射率 |
1.623
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| LogP |
4.41
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| tPSA |
255.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
62
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| 分子复杂度/Complexity |
1620
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| 定义原子立体中心数目 |
26
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| SMILES |
O1[C@]2(C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O2)C([H])(C([H])([H])[H])[C@]2([H])[C@@]1([H])C([H])([H])[C@]1([H])[C@@]3([H])C([H])([H])C([H])=C4C([H])([H])C([H])(C([H])([H])C([H])([H])[C@]4(C([H])([H])[H])[C@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]12C([H])([H])[H])O[C@]1([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[C@]1([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H])O[C@]1([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])O[H])O[H]
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| InChi Key |
YQEMAEKYNNOCBY-IEMDQPGHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C45H72O17/c1-19-8-13-45(55-18-19)20(2)30-27(62-45)15-26-24-7-6-22-14-23(9-11-43(22,4)25(24)10-12-44(26,30)5)57-42-39(61-40-36(53)34(51)31(48)21(3)56-40)38(33(50)29(17-47)59-42)60-41-37(54)35(52)32(49)28(16-46)58-41/h6,19-21,23-42,46-54H,7-18H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24-,25+,26+,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34-,35+,36-,37-,38+,39-,40+,41+,42-,43+,44+,45-/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
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| 别名 |
NSC698787; NSC 698787; NSC-698787; Gracillin
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~250 mg/mL (~282.5 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1299 mL | 5.6494 mL | 11.2988 mL | |
| 5 mM | 0.2260 mL | 1.1299 mL | 2.2598 mL | |
| 10 mM | 0.1130 mL | 0.5649 mL | 1.1299 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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