GSK189254A

别名: GSK 189254A; GSK189254A; GSK-189254A

目录号: V2939 纯度: ≥98%

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GSK189254A（也称为 GSK189254）是一种新型组胺 H(3) 受体拮抗剂，对人类 (pK(i) = 9.59 -9.90) 和大鼠 (pK(i) = 8.51-9.17) H(3) 受体具有高亲和力。

GSK189254A CAS号: 720690-73-3
产品类别: Histamine Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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GSK 189254 HCl

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

GSK189254A（也称为 GSK189254）是一种新型组胺 H(3) 受体拮抗剂，对人类 (pK(i) = 9.59 -9.90) 和大鼠 (pK(i) = 8.51-9.17) H(3) 具有高亲和力。受体。它具有治疗发作性睡病的潜力。与其他测试靶点相比，GSK189254 对人类 H(3) 受体的选择性超过 10,000 倍，并且表现出有效的功能拮抗作用（相对于激动剂诱导的 cAMP 变化，pA(2) = 9.06）和反向激动作用 [pIC(50) = 8.20与人重组 H(3) 受体上的基础鸟苷 5'-O-(3-[(35)S]硫代)三磷酸结合] 相比。体外放射自显影证明 [(3)H]GSK189254 在大鼠和人类大脑区域（包括皮质和海马体）中具有特异性结合。 GSK189254 可能具有对阿尔茨海默病和其他认知障碍中的痴呆症进行对症治疗的治疗潜力。

生物活性&实验参考方法

靶点	H3, human ( pKi = 9.59-9.90 ); H3, rat ( pIC50 = 8.51-9.17 ) GSK189254A was not mentioned in the provided literature; the only related substance was coffee polyphenol extract (CPE), which targets enteroendocrine cells to regulate GLP-1 secretion via cAMP-dependent pathway, [1]
体外研究 (In Vitro)	体外活性：GSK189254A（也称为 GSK189254）是一种新型组胺 H(3) 受体拮抗剂，对人 (pK(i) = 9.59 -9.90) 和大鼠 (pK(i) = 8.51-9.17) H( 3）受体。它具有治疗发作性睡病的潜力。与其他测试靶点相比，GSK189254 对人类 H(3) 受体的选择性超过 10,000 倍，并且表现出有效的功能拮抗作用（相对于激动剂诱导的 cAMP 变化，pA(2) = 9.06）和反向激动作用 [pIC(50) = 8.20与人重组 H(3) 受体上的基础鸟苷 5-O-(3-[(35)S]硫代)三磷酸结合]相比。体外放射自显影证明 [(3)H]GSK189254 在大鼠和人类大脑区域（包括皮质和海马体）中具有特异性结合。 GSK189254可能具有对阿尔茨海默病和其他认知障碍中的痴呆症进行对症治疗的治疗潜力。激酶测定：GSK189254A（也称为 GSK189254）是一种新型组胺 H(3) 受体拮抗剂，对人类 (pK(i) = 9.59 -9.90) 和大鼠 (pK(i) = 8.51-9.17) H(3) 具有高亲和力）受体。 GSK189254 对 HEK-293-MSR-II 细胞中表达的重组 H3 受体和多个物种大脑皮层中表达的天然 H3 受体具有高亲和力。与大鼠、小鼠和狗 H3 受体相比，GSK189254 通常对人和猪 H3 受体表现出更高的亲和力。 [3H]GSK189254 结合于大鼠和人类大脑区域，包括皮质和海马体。 GSK189254 可能具有对阿尔茨海默病和其他认知障碍中的痴呆症进行对症治疗的治疗潜力。细胞测定： 1. CPE以剂量依赖方式促进人肠内分泌NCI-H716细胞分泌活性胰高血糖素样肽-1（GLP-1(7-36)酰胺）（0–0.1% CPE处理细胞2小时，每组n=14–16，与0% CPE组相比P<0.001/P<0.01，单因素方差分析+Dunnett检验） [1] 2. CPE以剂量依赖方式升高NCI-H716细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平（0–0.1% CPE处理细胞20分钟，每组n=3–4，与0% CPE组相比P<0.05/P<0.01/P<0.001，单因素方差分析+Dunnett检验）；该效应不依赖G蛋白偶联受体119（GPR119），表现为转染GPR119的CHO-K1细胞经CPE处理后cAMP水平无显著升高 [1]
体内研究 (In Vivo)	口服给药后，GSK189254 抑制皮质离体 R-(-)-α-甲基[咪唑-2,5(n)-(3)H]组胺二盐酸盐（[(3)H]R-α-甲基组胺）结合（ ED(50) = 0.17 mg/kg) 并增加前额叶和体感皮层的 c-Fos 免疫反应性 (3 mg/kg)。 GSK189254（0.3-3 mg/kg po）增加前扣带皮层乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺以及背侧海马乙酰胆碱的释放。 GSK189254 显着改善大鼠在多种认知范式中的表现，包括被动回避、水迷宫、物体识别和注意力转移。在 Ox+/+ 和 Ox−/− 小鼠中，急性给予 GSK189254 会增加 W 并减少慢波和矛盾睡眠，其程度与莫达非尼相似，同时减少 Ox−/− 小鼠的发作性睡病发作 1. 向C57BL/6J小鼠单独灌胃给予CPE，可升高门静脉血中活性GLP-1(7-36)酰胺水平（灌胃后10/30分钟检测，每组n=6–8，与对照组相比P<0.05，Student's t检验） [1] 2. 向C57BL/6J小鼠灌胃给予CPE联合葡萄糖/淀粉+三油酸甘油酯（TO），可增强饮食诱导的活性GLP-1分泌（给药后10/30分钟检测，每组n=7–11，与对照组相比P<0.05，Student's t检验/单因素方差分析+Fisher's PLSD检验），同时降低葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的释放 [1] 3. CPE给药不影响C57BL/6J小鼠饮食诱导的胰岛素分泌，但可降低餐后高血糖（给药后10/30分钟检测门静脉血糖水平，每组n=7–11，与对照组相比P<0.05，Student's t检验/单因素方差分析+Fisher's PLSD检验） [1]
酶活实验	1. 细胞内cAMP检测实验：将NCI-H716细胞和转染GPR119的CHO-K1细胞用0–0.1% CPE处理20分钟；定量细胞内cAMP水平以评估cAMP依赖通路的激活情况，采用Dunnett检验/Student's t检验进行统计学分析 [1]
细胞实验	1. NCI-H716细胞GLP-1分泌实验：接种人肠内分泌NCI-H716细胞，用0–0.1% CPE处理2小时；收集培养上清液检测活性GLP-1(7-36)酰胺水平，采用单因素方差分析+Dunnett检验与对照组（0% CPE）比较 [1] 2. 葡萄糖/脂肪酸诱导的GLP-1分泌实验：NCI-H716细胞用葡萄糖（50–500 mM）或脂肪酸（0.4/0.8 mM）处理2小时；检测GLP-1分泌水平，建立肠内分泌细胞对营养物质刺激的基线反应（与对照组相比P<0.001/P<0.01，单因素方差分析+Dunnett检验） [1]
动物实验	大鼠：GSK189254 的药代动力学研究在清醒的雄性 Sprague-Dawley 大鼠中进行。通过股静脉插管（10 mL/h/kg），在 1 小时内以 1 mg 游离碱/kg 的标称剂量向动物静脉输注 GSK189254（n=3）。为达到 0.1 mg 游离碱/mL 的目标浓度，GSK189254 先溶解于 0.9% (w/v) 生理盐水中，并在给药前通过 0.22 mm Millex-GV 过滤器过滤。至少两天后，对同一批大鼠进行单次胃灌注，给予 GSK189254，目标是达到 2 mg 游离碱/kg 的剂量。 GSK189254 的目标浓度为 0.4 mg 游离碱/mL，溶于 1% (w/v) 甲基纤维素水溶液中[1]。小鼠：溶剂由 0.05 mL 0.9% NaCl 和 1% 甲基纤维素组成，用于溶解 GSK189254。对野生型 (Ox+/+) 和食欲素敲除 (Ox−/−) 小鼠进行急性及重复给药，以研究其对睡眠-觉醒周期的影响。在 Ox+/+ 和 Ox−/− 小鼠中，于睡眠-觉醒周期的第 10 小时给予 GSK189254（3 和 10 mg/kg，口服）。 GSK189254 以 10 mg/kg 的剂量口服给药[2]. 1. C57BL/6J 小鼠胃给药试验：将 C57BL/6J 小鼠分别进行胃给药，包括单独给予 CPE (0–0.1%)、CPE + 葡萄糖 (2 g/kg 体重) 或 CPE + 淀粉（糯玉米）+ 三油酸甘油酯 (TO, 1/2 g/kg 体重)；分别于给药后 10 分钟和 30 分钟采集门静脉血样本，以测定葡萄糖、胰岛素、GLP-1 和 GIP 水平（每组 n=5–11），采用 Student's t 检验/单因素方差分析 + Fisher's PLSD 进行统计分析 [1] 2. 营养诱导 GLP-1 分泌的时间进程分析：通过胃灌注给予 C57BL/6J 小鼠葡萄糖 (2 g/kg)、TO (2 g/kg) 或葡萄糖 + TO (1/1 或 2/2 g/kg)；在不同时间点测定门静脉血 GLP-1 水平，以评估营养物质对 GLP-1 释放的影响（每组 n=5）[1]
参考文献	[1]. GSK189254, a novel H3 receptor antagonist that binds to histamine H3 receptors in Alzheimer's disease brain and improves cognitive performance in preclinical models. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Jun;321(3):1032-45.
其他信息	1. GLP-1 是一种关键的肠道激素，可刺激葡萄糖诱导的胰岛素分泌；GLP-1 的持续激活可减轻糖尿病，因此 GLP-1 促分泌剂是 2 型糖尿病治疗的潜在靶点 [1] 2. 流行病学研究表明，增加咖啡摄入量可降低糖尿病风险；CPE 通过 cAMP 依赖性途径（不依赖于 GPR119）增强肠道来源的活性 GLP-1 分泌，这可能有助于降低 2 型糖尿病风险 [1] 3. CPE 通过提高胰岛素敏感性（不影响胰岛素分泌）降低 C57BL/6J 小鼠的餐后高血糖，这可能是由 GLP-1 水平升高介导的 [1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C21H25N3O2

分子量

351.44

精确质量

351.194

元素分析

C, 71.77; H, 7.17; N, 11.96; O, 9.10

CAS号

720690-73-3

相关CAS号

945493-87-8 (HCl); 720690-73-3

PubChem CID

9798547

外观&性状

White to off-white solid powder

密度

1.2±0.1 g/cm3

沸点

545.0±50.0 °C at 760 mmHg

闪点

283.4±30.1 °C

蒸汽压

0.0±1.5 mmHg at 25°C

折射率

1.605

LogP

3.29

tPSA

57.95

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

482

定义原子立体中心数目

InChi Key

WROHEWWOCPRMIA-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C21H25N3O2/c1-22-21(25)17-6-8-20(23-14-17)26-19-7-5-15-9-11-24(18-3-2-4-18)12-10-16(15)13-19/h5-8,13-14,18H,2-4,9-12H2,1H3,(H,22,25)

化学名

6-[(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)oxy]-N-methylpyridine-3-carboxamide

别名

GSK 189254A; GSK189254A; GSK-189254A

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~25 mg/mL (~71.1 mM)

Water: <1 mg/mL

Ethanol: <1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8454 mL	14.2272 mL	28.4544 mL
	5 mM	0.5691 mL	2.8454 mL	5.6909 mL
	10 mM	0.2845 mL	1.4227 mL	2.8454 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

GSK189254A

Effects of acute and repeat administration of GSK189254 on mean duration (±SEM) of sleep–wake stages in a 4 h recording within the lights-on period in (A) wild-type (Ox+/+) and (B) Ox−/− mice (n= 14 per group). GSK189254 (3 and 10 mg·kg−1) significantly increased wakefulness (W) and decreased slow wave sleep (SWS) and paradoxical sleep (PS) following acute dosing.Br J Pharmacol.2009 May;157(1):104-17.

GSK189254A

Effects of acute and repeat administration of GSK189254 on mean duration (±SEM) of sleep–wake stages in a 4 h recording within the lights-off period in (A) wild-type (Ox+/+) and (B) Ox−/− mice (n= 14 per group). GSK189254 (3 and 10 mg·kg−1) significantly increased wakefulness (W) and decreased slow wave sleep (SWS) and paradoxical sleep (PS) following acute dosing.Br J Pharmacol.2009 May;157(1):104-17.

GSK189254A

H3(left panels) and H1(right panels) receptor binding in Ox+/+ and Ox−/− mice measured using [3H]-GSK189254 and [3H]-mepyramine respectively, with real-time autoradiography.

GSK189254A

Effects of acute and repeat administration of GSK189254 and effect of acute administration of modafinil on narcoleptic attacks in Ox−/− mice in the lights-off period compared with vehicle-treated mice.Br J Pharmacol.2009 May;157(1):104-17.