| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Guaiol targets autophagy pathways and RAD51 protein stability. It regulates RAD51 stability via autophagy to induce cell apoptosis in non-small cell lung cancer. RAD51 is overexpressed in lung adenocarcinoma tissues, and guaiol can significantly increase the chemosensitivity of NSCLC cells by targeting this protein. The compound also exhibits antibacterial activity by directly acting on parasites, affecting the kinetoplast, mitochondrial matrix, and plasma membrane of promastigotes. Its anti-inflammatory effects involve modulation of immune responses and protection against oxidative stress.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，愈创木酚（150 μM，24 小时）对非小细胞肺癌细胞系 A549 和 H1299 具有抑制活性。该化合物通过调节自噬来调控 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。它对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和杜氏利什曼原虫均表现出抗菌活性。愈创木酚对无鞭毛体的 IC50 值为 0.01 µg/mL。此外，它在体外对亚马逊利什曼原虫也表现出抗利什曼原虫活性。该化合物直接作用于寄生虫，影响其动基体和线粒体结构。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，愈创木酚可抑制非小细胞肺癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。该化合物能有效阻止埃及伊蚊和四斑伊蚊叮咬合成血液替代品，在25 nmol/cm²浓度下，其叮咬抑制指数为0.82。已证实其具有口服活性，支持其潜在的体内疗效。愈创木酚已在多种动物模型中进行了抗炎、镇痛和抗肿瘤作用的研究。目前已开展进一步的体内药代动力学和药效学研究，以评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
愈创木酚的体外酶/受体结合试验包括RAD51结合和自噬调节研究。该化合物对RAD51稳定性的影响通过免疫沉淀和Western blot分析在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系中进行评估。与细胞靶标的结合亲和力可通过表面等离子共振（SPR）或下拉（pull-down）试验进行评估。抗菌活性方面，需对细菌和寄生虫培养物进行最低抑菌浓度（MIC）测定。酶抑制试验可用于评估其对特定靶标的影响。所有试验均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照和阴性对照。
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| 细胞实验 |
本研究在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系A549和H1299中开展了愈创木酚的体外细胞实验。细胞在37℃、5% CO₂的条件下于适宜培养基中培养，并用浓度为150 μM的愈创木酚处理24小时。采用MTT或CCK-8法检测细胞活力。通过Annexin V/PI染色和caspase活性检测评估细胞凋亡。采用Western blot分析LC3-II和p62等自噬标志物。检测RAD51蛋白水平以评估靶点调控情况。所有实验均设置三个重复，并采用合适的溶剂对照。IC50值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
愈创木酚的体内动物研究采用非小细胞肺癌（NSCLC）小鼠异种移植模型。荷瘤小鼠经口服或腹腔注射愈创木酚进行治疗。肿瘤生长情况通过游标卡尺测量进行监测。杀虫活性研究采用合成血液替代品进行蚊虫拒食试验。抗炎活性评估可使用啮齿动物炎症模型。给药方案根据药代动力学数据进行优化。研究终点时，监测动物的临床症状，并采集组织进行组织病理学和生物标志物分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
愈创木酚（分子量 222.37 g/mol，C15H26O）是一种亲脂性倍半萜醇，具有良好的口服生物利用度。采用气相色谱-质谱联用选择离子监测法在大鼠体内进行了药代动力学研究。该化合物具有良好的吸收和分布特性。其代谢可能涉及肝脏氧化和结合途径。在临床前动物模型中测定了愈创木酚的药代动力学参数，包括半衰期、Cmax 和 AUC。该化合物在推荐的储存条件下（粉末，-20°C）稳定。体内制剂通常使用合适的载体进行口服或肠外给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
愈创木酚因其广泛存在于多种中药和精油中，通常被认为是安全的。它在传统医学中因其镇痛、抗炎和其他治疗作用而得到应用。临床前研究表明，该化合物在治疗剂量下具有良好的耐受性。操作时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用。若要开发其治疗用途，则需要进行全面的毒理学评估。现有文献中尚未报道在研究使用浓度下存在显著不良反应。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
愈创木酚是一种倍半萜化合物。据报道，它存在于河岸四棱豆（Tetradenia riparia）、啤酒花（Humulus lupulus）和其他具有相关数据的生物体中。另见：印度大麻（Cannabis sativa subsp. indica）的顶部（部分）。
愈创木酚是一种倍半萜醇，存在于多种传统中药中，具有广泛的生物活性。其作用机制是通过自噬调节RAD51的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌（NSCLC）细胞凋亡。该化合物在癌症、传染病、心血管疾病和炎症研究中显示出应用前景。愈创木酚是研究自噬、RAD51调控和天然产物药理学的重要工具。它具有杀虫特性，并已被研究用于驱蚊。所有应用均仅限于非人体研究。 |
| 分子式 |
C15H26O
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|---|---|
| 分子量 |
222.36634
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| 精确质量 |
222.198
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| CAS号 |
489-86-1
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| PubChem CID |
227829
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
288.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
91-93ºC(lit.)
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| 闪点 |
113.6±15.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.503
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| LogP |
4.81
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
301
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C[C@H]1CC[C@H](CC2=C1CC[C@@H]2C)C(C)(C)O
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| InChi Key |
TWVJWDMOZJXUID-SDDRHHMPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H26O/c1-10-5-7-12(15(3,4)16)9-14-11(2)6-8-13(10)14/h10-12,16H,5-9H2,1-4H3/t10-,11-,12+/m0/s1
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| 化学名 |
2-[(3S,5R,8S)-3,8-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroazulen-5-yl]propan-2-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~149.89 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4970 mL | 22.4850 mL | 44.9701 mL | |
| 5 mM | 0.8994 mL | 4.4970 mL | 8.9940 mL | |
| 10 mM | 0.4497 mL | 2.2485 mL | 4.4970 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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