| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
通过灌注无 O(2)/葡萄糖的培养基诱发短时间缺氧/低血糖（氧和葡萄糖剥夺，OGD）导致横向海马切片 CA1 区诱发场电位立即消失且恢复不完全。通过进行短暂的 OGD 事件（预处理）可以防止 OGD 依赖性的诱发场电位下降。我们报告了一项研究，该研究调查了在 OGD 发作前使用乙醇绞股蓝提取物对诱发场电位的影响。使用此程序，提取物完全保护了切片细胞免受功能损伤。在富含星形胶质细胞的细胞培养中，培养 48 小时内引起的乙醇绞股蓝提取物增加了抗氧化酶锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的蛋白质和活性水平。因此，细胞 H(2)O(2) 浓度保持在较低水平。这些数据表明，绞股蓝介导的抗氧化酶活性增加可能有助于保护横向海马切片免受 OGD 引起的功能损伤。我们的结果表明，预防性使用绞股蓝乙醇提取物具有很高的保护缺血/再灌注损伤的潜力。[2]
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| 体内研究 (In Vivo) |
本研究探讨了绞股蓝植物乙醇提取物 (GP-EX) 对慢性电击 (EF) 应激诱发的焦虑症小鼠的影响。小鼠每天口服 GP-EX (30 mg/kg 和 50 mg/kg) 一次，连续 14 天，然后暴露于 EF 应激 (2 mA，间隔和持续时间为 10 秒，持续 3 分钟)。最后一次暴露于 EF 应激后，进行高架十字迷宫和大理石埋葬测试，并测定大脑中的多巴胺和血清素水平、血清皮质酮水平以及室旁核 (PVN) 中 c-Fos 的表达。GP-EX (30 mg/kg 和 50 mg/kg) 治疗显著恢复了进入开放臂的次数和在开放臂上停留的时间，而慢性 EF 应激减少了这些次数和时间。 GP-EX（30 mg/kg 和 50 mg/kg）也减少了埋藏的弹珠数量，而慢性 EF 应激会增加埋藏的弹珠数量。此外，电 EF 应激显著降低了大脑中的多巴胺和血清素水平，而 GP-EX（30 mg/kg 和 50 mg/kg）治疗可恢复这一水平。慢性 EF 应激显著增加的血清皮质酮水平，通过 GP-EX（30 mg/kg 和 50 mg/kg）治疗可降低。慢性 EF 应激引起的 PVN 中 c-Fos 表达增加也通过 GP-EX（30 mg/kg 和 50 mg/kg）显著降低。这些结果表明，GP-EX 具有抗焦虑功能，这是由十字迷宫和埋藏弹珠测试的提高决定的，这些测试通过调节多巴胺和血清素神经元的活动以及大脑中 c-Fos 的表达和血清皮质酮水平来介导。草药 GP-EX 及其生物活性成分的临床试验需要进一步研究。[1]
绞股蓝 (GP，葫芦科) 已被用作含有各种生物活性绞股蓝皂苷衍生物和黄酮类化合物的凉茶，并被发现具有抗糖尿病、疲劳、高脂血症、免疫、氧化应激和肿瘤的药理作用。最近，据报道，GP (GP-EX) 的乙醇提取物具有抗压力特性，可改善体重减轻和慢性 EF 压力引起的握力下降，以及小鼠的免疫调节功能。[1] |
| 参考文献 |
Molecules.2013 Apr 12;18(4):4342-56;Phytomedicine.2012 Jun 15;19(8-9):812-8.
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| 其他信息 |
Notoginsenoside Fd has been reported in Panax notoginseng and Panax ginseng with data available.
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| 分子式 |
C48H82O18
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|---|---|---|
| 分子量 |
917.13
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| 精确质量 |
916.54
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| CAS号 |
80321-63-7
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
15574810
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.36
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| 熔点 |
183 - 185 °C
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| LogP |
0.612
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| tPSA |
277.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
11
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
64
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| 分子复杂度/Complexity |
1630
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C47H80O17/c1-22(2)10-9-14-47(8,64-42-39(58)36(55)34(53)27(62-42)21-60-40-37(56)32(51)25(50)20-59-40)23-11-16-46(7)31(23)24(49)18-29-44(5)15-13-30(43(3,4)28(44)12-17-45(29,46)6)63-41-38(57)35(54)33(52)26(19-48)61-41/h10,23-42,48-58H,9,11-21H2,1-8H3
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| 化学名 |
2-(hydroxymethyl)-6-[[12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[6-methyl-2-[3,4,5-trihydroxy-6-[(3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (2.73 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0904 mL | 5.4518 mL | 10.9036 mL | |
| 5 mM | 0.2181 mL | 1.0904 mL | 2.1807 mL | |
| 10 mM | 0.1090 mL | 0.5452 mL | 1.0904 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
D3017
GAPDH-IN-1
Propiverine N-oxide
4-Hydroxyphenylpropionylglycine
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COA
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