| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
H-β-Ala-Ome.HCl does not have a specific biological receptor target. Its primary application is as a building block in peptide synthesis and organic chemistry. It may be utilized in the preparation/synthesis of bidentate pyridine ligands. The methyl ester provides C-terminal protection that can be selectively hydrolyzed under basic conditions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
H-β-Ala-Ome.HCl 的体外活性主要体现在其作为肽合成试剂的作用上。市售的麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。H-β-Ala-Ome.HCl 本身不具有直接的生物活性；其用途在于制备含β-丙氨酸的化合物，以便进行后续的生物学评价。
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| 体内研究 (In Vivo) |
H-β-Ala-Ome.HCl 作为独立化合物的体内活性数据不适用。它是一种受保护的氨基酸酯，仅用作研究用结构单元，不可用于直接体内给药。使用该结构单元合成的化合物在去除甲基酯保护基后，可在动物模型中评估其各种生物活性。
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| 酶活实验 |
H-β-Ala-Ome·HCl 的体外合成方案包括将其用作肽合成和有机化学的结构单元。该化合物可通过标准偶联化学方法与其他分子偶联。其甲酯可在碱性条件下水解。纯度≥98.0%。
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| 细胞实验 |
由于H-β-Ala-Ome·HCl是一种受保护的氨基酸衍生物，通常不用于细胞培养，因此基于细胞的实验方案不能直接应用于该化合物。使用该试剂合成的含β-丙氨酸的化合物，在脱保护和纯化后可用于细胞培养。将化合物溶解于DMSO或合适的缓冲液中，并以0.1-100 µM的浓度加入细胞中，孵育24-72小时。
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| 动物实验 |
目前尚未直接开展H-β-Ala-Ome.HCl的动物研究。使用该结构单元合成的含β-丙氨酸残基的化合物可在体内进行评估。研究方案包括通过适当的给药途径在动物模型中给药。药代动力学采样、疗效评估和毒理学评价均遵循标准的临床前研究设计。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
H-β-Ala-Ome·HCl 的分子量为 139.58 g/mol，分子式为 C4H9NO2·HCl，CAS 编号为 3196-73-4。其熔点为 102-105°C，外观为白色结晶粉末。通常在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于H-β-Ala-Ome·HCl的毒理学数据报道较少。该化合物仅供研究使用，不可用于人体治疗。处理受保护氨基酸时应遵守标准安全预防措施。目前尚无针对该化合物的具体毒性研究报道。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
H-β-Ala-Ome·HCl 的 CAS 编号为 3196-73-4。它是 β-丙氨酸盐酸盐的甲酯，用于肽合成和有机化学中间体。它没有获批的治疗适应症。
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| 分子式 |
C4H10CLNO2
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|---|---|
| 分子量 |
139.5807
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| 精确质量 |
139.04
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| CAS号 |
3196-73-4
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| PubChem CID |
2734767
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| 外观&性状 |
White to off-white powder
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| 密度 |
1.013g/cm3
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| 沸点 |
151.8ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
103-105 °C
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| 闪点 |
26.5ºC
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| LogP |
1.01
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| tPSA |
52.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
62.7
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(OC)CCN.[H]Cl
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| InChi Key |
XPGRZDJXVKFLHQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H9NO2.ClH/c1-7-4(6)2-3-5;/h2-3,5H2,1H3;1H
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| 化学名 |
methyl 3-aminopropanoate;hydrochloride
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| 别名 |
β-Alanine methyl ester hydrochloride; Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride; H-β-Ala-Ome.HCl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~716.44 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.1644 mL | 35.8218 mL | 71.6435 mL | |
| 5 mM | 1.4329 mL | 7.1644 mL | 14.3287 mL | |
| 10 mM | 0.7164 mL | 3.5822 mL | 7.1644 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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