| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
H-D-Orn-OH.HCl is an endogenous metabolite that targets amino acid metabolism pathways. It promotes the production of L-arginine and regulates intramuscular hormone levels. As a D-amino acid, it interacts with bacterial cell wall synthesis enzymes. It is studied for its neuroprotective properties and potential role in treating neurodegenerative diseases by supporting neuronal health. It also plays a role in urea cycle studies and nitrogen metabolism research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，D-鸟氨酸盐酸盐能够影响细胞代谢，并被发现可以调节肌肉内激素水平。D-鸟氨酸被用于皮肤干燥和失眠的研究中。由于其结构与鸟氨酸相似，该化合物是研究支链氨基酸代谢的重要工具。它也是细菌细胞壁研究的成分之一。细胞培养应用包括研究氨基酸的转运和代谢。
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| 体内研究 (In Vivo) |
D-鸟氨酸盐酸盐的体内活性已在运动营养和运动表现领域得到研究。它被用作膳食补充剂，通过促进肌肉代谢和减轻疲劳来增强运动表现和促进恢复。研究还发现它具有神经保护作用，可能有助于神经退行性疾病的治疗。在动物模型中，它可能对尿素循环功能和氮解毒过程产生影响。
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| 酶活实验 |
HD-Orn-OH.HCl 的体外酶/受体结合试验通常涉及研究其与氨基酸代谢相关酶（例如鸟氨酸脱羧酶和精氨酸酶）的相互作用。试验方案包括将该化合物与纯化的酶制剂在生理 pH 值的适当缓冲液中孵育，然后使用分光光度法或色谱法测定酶活性。对于受体结合研究，可以使用放射性标记的鸟氨酸衍生物来评估其与氨基酸转运蛋白的结合情况。
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| 细胞实验 |
HD-Orn-OH.HCl 的细胞培养方案包括将该化合物溶解于无菌水或细胞培养基中，浓度范围为 0.1-100 mM。用该化合物处理细胞不同时间点（24-72 小时），并评估其对细胞活力、增殖或代谢活性的影响。在转运研究中，将细胞与标记的鸟氨酸孵育，并测量其摄取量。该化合物在水中具有较高的溶解度（~100 mg/mL），便于配制储备液。
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| 动物实验 |
D-鸟氨酸盐酸盐的体内动物研究方案包括通过灌胃或注射给药，溶于生理盐水或PBS缓冲液中。剂量通常为50-500 mg/kg，具体剂量取决于研究。采集血液和组织样本用于分析代谢物水平和化合物分布。研究可能评估其对运动表现、肌肉代谢或神经保护作用的影响。为获得最佳结果，制剂应新鲜配制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
HD-Orn-OH·HCl 的药代动力学性质具有小分子氨基酸的特征。该化合物的分子量为 168.62 g/mol，分子式为 C₅H₁₃ClN₂O₂。它在水和 DMSO 中均具有较高的溶解度（约 100 mg/mL）。它易于被吸收并分布到组织中。作为一种内源性代谢物，它参与正常的氨基酸代谢途径。主要通过肾脏排泄。该化合物可配制成 PBS 溶液用于体内给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
HD-Orn-OH·HCl 的毒理学数据表明，在研究剂量下通常是安全的。作为一种内源性代谢物，它本身毒性较低。应遵守标准的安全操作规程。该化合物应储存在密封、干燥的环境中。它尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。在高浓度下，根据细胞类型的不同，可能会观察到细胞效应。
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| 其他信息 |
D-鸟氨酸盐酸盐是一种有机分子实体。
HD-Orn-OH·HCl（CAS号：16682-12-5）也称为D-鸟氨酸盐酸盐、(R)-鸟氨酸盐酸盐和(2R)-2,5-二氨基戊酸盐酸盐。其分子量为168.62，分子式为C₅H₁₃ClN₂O₂。该化合物的熔点为239°C（分解），纯度≥98%。它是一种内源性代谢物，可用于尿素循环研究、运动营养和神经保护研究。目前尚未获准用于治疗用途。 |
| 分子式 |
C5H13CLN2O2
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|---|---|
| 分子量 |
168.6219
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| 精确质量 |
168.066
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| CAS号 |
16682-12-5
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| PubChem CID |
443122
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| 外观&性状 |
White to off-white powder
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| 密度 |
1.165g/cm3
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| 沸点 |
308.7ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
239ºC (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
140.5ºC
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| 蒸汽压 |
0.00015mmHg at 25°C
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| LogP |
1.339
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| tPSA |
89.34
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
95
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
Cl[H].O([H])C([C@@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])N([H])[H])=O
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| InChi Key |
GGTYBZJRPHEQDG-PGMHMLKASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H12N2O2.ClH/c6-3-1-2-4(7)5(8)9;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m1./s1
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| 化学名 |
(2R)-2,5-diaminopentanoic acid;hydrochloride
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| 别名 |
D-Ornithine hydrochloride; (R)-Ornithine hydrochloride; H-D-Orn-OH.HCl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~593.05 mM)
H2O : ~100 mg/mL (~593.05 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (593.05 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.9305 mL | 29.6525 mL | 59.3049 mL | |
| 5 mM | 1.1861 mL | 5.9305 mL | 11.8610 mL | |
| 10 mM | 0.5930 mL | 2.9652 mL | 5.9305 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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