| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of H-D-Phe-NH₂.HCl is tryptophan hydroxylase (TPH), the enzyme responsible for converting tryptophan to 5-hydroxytryptophan, the first and rate-limiting step in serotonin biosynthesis. By irreversibly inhibiting this enzyme, the compound depletes serotonin (5-HT) levels in the brain and peripheral tissues. TPH exists in two isoforms: TPH1 (peripheral) and TPH2 (neuronal). PCPA methyl ester HCl inhibits both isoforms, leading to widespread serotonin depletion. The compound does not significantly affect other neurotransmitter systems at standard doses, making it a relatively selective tool for studying serotonergic function.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，PCPA甲酯盐酸盐能有效抑制无细胞体系和细胞培养物中的色氨酸羟化酶活性。该化合物已被证实能降低多种神经元细胞系和原代神经元培养物中的血清素水平。研究表明，PCPA处理可降低5-羟色胺（5-HT）的合成，而不影响其他神经递质，例如多巴胺或去甲肾上腺素。这种抑制作用具有时间和剂量依赖性，在处理后24-48小时内即可观察到最大抑制效果。该化合物还被用于研究血清素在细胞增殖、分化和凋亡等细胞过程中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在海马和皮层中，使用PCPA碱性盐酸盐（250-500 mg/kg；表皮制剂；每日一次；持续8周）治疗可显著降低血清素水平[3]。在C57BL/6精英短吻鳄模型中，通过侧向或腹腔注射PCPA甲酯盐酸盐的小鼠，其海马区域的5-HT水平分别降低了85%和55%，额肌中的5-HT水平也降低了相同幅度。
体内研究已广泛表征了PCPA甲酯盐酸盐对动物模型中血清素水平的影响。在海马和皮层中，使用PCPA盐酸盐（250-500 mg/kg；口服；每日一次；持续8周）治疗可显著降低血清素水平。在C57BL/6小鼠模型中，经侧脑或腹腔注射PCPA甲酯盐酸盐后，小鼠海马区的5-羟色胺（5-HT）水平分别降低了85%和55%。该化合物已被证实可产生与5-羟色胺耗竭一致的行为效应，包括攻击性增强、睡眠-觉醒周期紊乱和摄食行为改变。 |
| 酶活实验 |
体外色氨酸羟化酶抑制试验通常使用大鼠脑干酶制剂或重组色氨酸羟化酶（TPH）同工酶。标准方案包括将酶与不同浓度的对氯苯那敏甲酯盐酸盐（PCPA 甲酯 HCl，通常为 0.1-1000 µM）在含有色氨酸、四氢生物蝶呤（BH₄，作为辅因子）和二硫苏糖醇（DTT）的测定缓冲液中孵育。反应在 37°C 下进行 30-60 分钟。使用高效液相色谱法（HPLC）结合电化学或荧光检测来测定 5-羟色氨酸的生成量。IC₅₀ 值由剂量-反应曲线计算得出。对于受体结合研究，可进行放射性配体结合试验以验证选择性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，PCPA甲酯盐酸盐通常采用血清素能细胞系，例如RN46A-B14细胞或原代中缝神经元培养物。将细胞接种于合适的培养容器中，并用不同浓度的化合物（通常为1-1000 µM）处理24-72小时。使用ELISA或HPLC检测细胞裂解液和培养基中的血清素水平。采用MTT或LDH法评估细胞活力。可以评估化合物对血清素合成、重摄取和降解的影响。TPH和其他血清素能标志物的基因表达可通过qPCR进行分析。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： C57BL/6 精英雄性小鼠（3 月龄）[3]
剂量： 前 2 天每日 500 mg/kg，之后每日 250 mg/kg [3]。 给药途径： 口服；每日一次；持续 8 周 实验结果： 海马和皮层中血清素水平显著降低。 PCPA 甲酯盐酸盐的体内动物研究通常使用啮齿动物模型，例如 C57BL/6 小鼠或 Sprague-Dawley 大鼠。标准方案包括：前 2 天每日口服 500 mg/kg 的化合物，之后每日 250 mg/kg，直至治疗结束（共 8 周）。该化合物溶解于无菌生理盐水或 PBS 中。在不同时间点进行行为学测试（例如，旷场实验、高架十字迷宫实验、强迫游泳实验）。采集脑组织，采用高效液相色谱法（HPLC）测定血清素、5-羟色胺（5-HIAA）和其他神经递质的水平。可进行组织学分析以评估神经元完整性。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
PCPA甲酯盐酸盐（分子量250.12 g/mol）是一种小分子亲脂性化合物，易于穿过血脑屏障。该化合物熔点为186-189°C，可溶于水溶液和有机溶剂。甲酯易水解，释放出活性PCPA游离酸。吸收后，该化合物广泛分布于全身，包括大脑。在啮齿动物体内，其半衰期约为2-4小时。代谢主要在肝脏进行，途径包括酯水解和氧化代谢，主要通过肾脏排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PCPA甲酯盐酸盐在治疗剂量下具有中等毒性。常见不良反应包括胃肠道不适和体重减轻。高剂量时，该化合物可能导致神经毒性和行为异常。吞咽该化合物有害。应避免皮肤和眼睛接触。吸入粉尘可能引起呼吸道刺激。操作该化合物时，应在通风橱内佩戴适当的个人防护装备。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
HD-Phe-NH₂·HCl 为白色至类白色固体粉末，纯度≥98%。该化合物的分子式为C₁₀H₁₃Cl₂NO₂。粉末应在-20℃下保存长达3年，在4℃下保存长达2年；溶液应在-80℃下保存6个月，或在-20℃下保存1个月。本产品仅供研究使用，未获准用于人体治疗。它广泛用于神经科学研究中，以研究血清素能系统。
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| 分子式 |
C10H13CL2NO2
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|---|---|
| 分子量 |
250.1217
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| 精确质量 |
249.032
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| CAS号 |
14173-40-1
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| PubChem CID |
2733277
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
296.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
186-189 °C(lit.)
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| 闪点 |
133ºC
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| LogP |
2.885
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| tPSA |
52.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
191
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC(=O)C(CC1=CC=C(C=C1)Cl)N.Cl
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| InChi Key |
GCBCWTWQAFLKJG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12ClNO2.ClH/c1-14-10(13)9(12)6-7-2-4-8(11)5-3-7;/h2-5,9H,6,12H2,1H3;1H
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| 化学名 |
methyl 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL (~199.90 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~199.90 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (19.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (19.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (19.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (399.81 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9981 mL | 19.9904 mL | 39.9808 mL | |
| 5 mM | 0.7996 mL | 3.9981 mL | 7.9962 mL | |
| 10 mM | 0.3998 mL | 1.9990 mL | 3.9981 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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