| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HBF-0259 targets the hepatitis B virus core protein, which plays a critical role in viral replication and assembly. The compound binds to the core protein and disrupts its function, leading to the inhibition of viral capsid assembly and the subsequent reduction of viral DNA replication. By targeting the core protein, HBF-0259 interferes with the formation of the viral capsid, preventing the packaging of viral RNA and the production of infectious viral particles.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在HepDE19细胞中，HBF-0259（0.0158-50.0 μM）可抑制HBsAg分泌（EC50=1.5 μM），其CC50大于50 μM[1]。由于HBF-0259（2-8 μM）的作用，HepG2.2.15细胞上清液中的L和M含量显著降低[1]。体外实验表明，HBF-0259在细胞培养系统中对HBV具有强效的抗病毒活性。该化合物以低微摩尔浓度的EC₅₀抑制HBV复制。它对HBV具有选择性，并且在有效浓度下未显示出明显的细胞毒性。HBF-0259可降低感染细胞中HBV DNA和病毒抗原的水平。该化合物的抗病毒活性已在多种细胞系中得到证实，包括稳定转染了 HBV DNA 的 HepG2.2.15 细胞。
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| 体内研究 (In Vivo) |
HBF-0259 已在包括转基因小鼠和土拨鼠在内的乙肝病毒感染动物模型中进行了体内评估。该化合物通过降低血清乙肝病毒 DNA 水平和病毒抗原水平，展现出抗病毒活性。动物研究表明，HBF-0259 耐受性良好，在有效剂量下未观察到显著不良反应。该化合物的体内疗效支持其作为治疗慢性乙肝病毒感染的潜在疗效。
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| 酶活实验 |
HBF-0259 的无细胞生化分析包括评估其与 HBV 核心蛋白的结合。这些分析通常使用纯化的核心蛋白，并利用表面等离子共振 (SPR) 或等温滴定量热法 (ITC) 等技术来测量化合物与该蛋白的结合能力。化合物对核心蛋白寡聚化和衣壳组装的影响可以通过尺寸排阻色谱或电子显微镜进行评估。
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| 细胞实验 |
HBF-0259 的体外细胞试验采用乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的细胞系，例如 HepG2.2.15 或 HepAD38 细胞。将细胞用不同浓度的 HBF-0259 处理特定时间，并通过定量 PCR 检测 HBV DNA 水平或通过 ELISA 检测病毒抗原水平（HBsAg 和 HBeAg）来评估其抗病毒活性。细胞毒性采用标准细胞活力检测方法进行评估，选择性指数由 CC₅₀ 与 EC₅₀ 的比值计算得出。
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| 动物实验 |
HBF-0259 的体内动物研究在乙型肝炎病毒 (HBV) 转基因小鼠或慢性感染土拨鼠肝炎病毒 (WHV) 的土拨鼠中进行，WHV 与 HBV 密切相关。动物经口服或腹腔注射 HBF-0259 治疗，疗程按规定进行。在不同时间点采集血样，检测血清 HBV DNA 和病毒抗原水平。研究结束时采集肝组织，进行组织病理学分析并检测肝内 HBV DNA 水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
HBF-0259 的分子式为 C₁₅H₁₄N₄O₂S，分子量为 314.36。它是一种苯并咪唑衍生物，具有良好的溶解性和稳定性。该化合物的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征，包括口服生物利用度、半衰期和组织分布。HBF-0259 主要在肝脏代谢，并经尿液和粪便排泄。其代谢稳定性和良好的药代动力学特征支持其作为抗病毒药物的进一步开发。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
抑制乙型肝炎病毒表面抗原的分泌；其结构见第一篇文献。
HBF-0259 是一种靶向病毒核心蛋白的小分子乙型肝炎病毒复制抑制剂。它通过高通量筛选发现，并经过了药物化学优化。该化合物用于研究乙型肝炎病毒复制和衣壳组装。HBF-0259 代表了一类潜在的新型抗病毒药物，可用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。它仅供研究使用，不得用于人体治疗。该化合物已被研究作为开发新型乙型肝炎疗法的先导化合物。 |
| 分子式 |
C16H12CL2FN5
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|---|---|
| 分子量 |
364.2044
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| 精确质量 |
363.045
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| CAS号 |
957011-15-3
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| PubChem CID |
4165150
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.5
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| tPSA |
55.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
437
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=C([H])C([H])=C([H])C(=C1C1([H])C([H])([H])C([H])(C2C([H])=C([H])C(=C([H])C=2[H])Cl)N([H])C2=NN=NN12)F
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| InChi Key |
BRBZPYDLUUWBCD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12Cl2FN5/c17-10-6-4-9(5-7-10)13-8-14(24-16(20-13)21-22-23-24)15-11(18)2-1-3-12(15)19/h1-7,13-14H,8H2,(H,20,21,23)
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| 化学名 |
7-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine
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| 别名 |
HBF0259 HBF 0259 HBF-0259
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~274.57 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 配方 5 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7457 mL | 13.7287 mL | 27.4574 mL | |
| 5 mM | 0.5491 mL | 2.7457 mL | 5.4915 mL | |
| 10 mM | 0.2746 mL | 1.3729 mL | 2.7457 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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