| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HBT1 targets histone deacetylases 1 and 2 (HDAC1 and HDAC2), which are class I HDACs that play important roles in the regulation of gene expression by removing acetyl groups from histone proteins. By inhibiting HDAC1 and HDAC2, HBT1 increases the acetylation of histones, leading to changes in chromatin structure and gene expression. This results in the activation of tumor suppressor genes and the inhibition of oncogenes, which can induce cell cycle arrest, differentiation, and apoptosis in cancer cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，HBT1 对 HDAC1 和 HDAC2 的活性具有强效抑制作用，其 IC₅₀ 值在低纳摩尔范围内。该化合物可增加培养细胞中组蛋白的乙酰化水平，这可通过使用针对乙酰化组蛋白的抗体进行蛋白质印迹分析来检测。HBT1 可抑制多种癌细胞系的增殖，包括乳腺癌、肺癌和结肠癌细胞系。它可诱导细胞周期停滞于 G₁ 期，并促进癌细胞凋亡。该化合物对 I 类 HDAC 具有选择性，优于其他 HDAC 亚型。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，HBT1已在小鼠异种移植瘤模型中展现出抗肿瘤活性。口服或腹腔注射HBT1均可显著抑制肿瘤生长。该化合物可增加肿瘤组织中的组蛋白乙酰化水平，并调节参与细胞周期调控和细胞凋亡的基因表达。动物研究表明，在有效剂量下，HBT1具有良好的耐受性，未观察到明显的毒性。其体内疗效支持HDAC1/2抑制剂在癌症治疗中的潜在应用价值。
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| 酶活实验 |
无细胞酶活性测定法用于检测HBT1对HDAC活性的抑制作用。这些测定通常使用纯化的HDAC1或HDAC2酶以及荧光底物（例如乙酰化赖氨酸的肽段）。将酶与底物和不同浓度的HBT1一起孵育。孵育后，加入显色剂溶液以产生荧光信号，并使用荧光计进行测量。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用多种癌细胞系评估HBT1的抗增殖和促凋亡作用。将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度的HBT1处理特定时间。采用MTT或CCK-8法检测细胞活力。使用针对乙酰化组蛋白H3或H4的抗体，通过Western blot检测组蛋白乙酰化水平。采用碘化丙啶染色，通过流式细胞术分析细胞周期。通过Annexin V/PI染色或检测caspase活性来评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
HBT1的体内动物研究采用小鼠异种移植模型进行。将癌细胞接种到免疫缺陷小鼠体内，当肿瘤达到一定大小后，将小鼠随机分为两组，分别接受HBT1或载体对照治疗。HBT1通过灌胃或腹腔注射给药，剂量和给药方案各不相同。使用游标卡尺测量肿瘤大小以监测肿瘤生长情况。研究结束时，收集肿瘤组织，用于分析组蛋白乙酰化、基因表达和细胞凋亡情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
HBT1的分子式为C₁₇H₁₈N₂O₃S，分子量为330.40。它是一种苯甲酰胺衍生物，具有良好的溶解性和稳定性。该化合物的药代动力学特性包括良好的口服生物利用度、适合每日一次给药的半衰期以及良好的组织分布。HBT1主要在肝脏代谢，并经尿液和粪便排泄。其药代动力学特征支持其在癌症治疗领域的进一步开发。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
HBT1 是一种选择性 I 类 HDAC 抑制剂，特异性抑制 HDAC1 和 HDAC2。它被用于研究 HDAC 在基因表达和细胞增殖中的作用。该化合物已被研究用于癌症治疗。HBT1 仅供研究使用，不得用于人体治疗。它代表了一种靶向表观遗传调控因子进行癌症治疗的潜在策略。
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| 分子式 |
C16H17F3N4O2S
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|---|---|
| 分子量 |
386.391992330551
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| 精确质量 |
386.1024
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| CAS号 |
489408-02-8
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| PubChem CID |
1222102
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
562
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1C(=C(C(N)=O)C2=C1CCCC2)NC(CN1C(C)=CC(C(F)(F)F)=N1)=O
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| 别名 |
HBT 1; HBT-1; HBT1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~647.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5881 mL | 12.9403 mL | 25.8806 mL | |
| 5 mM | 0.5176 mL | 2.5881 mL | 5.1761 mL | |
| 10 mM | 0.2588 mL | 1.2940 mL | 2.5881 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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