| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HCV-IN-30 targets the HCV NS5A replication complex, a multifunctional protein essential for viral RNA replication and assembly. NS5A is a zinc-binding phosphoprotein that plays a critical role in the HCV life cycle, including viral RNA replication, modulation of host cell signaling, and interferon resistance. By inhibiting the NS5A replication complex, HCV-IN-30 disrupts the formation of the viral replication machinery, thereby blocking viral RNA synthesis. This mechanism of action is distinct from that of direct-acting antivirals targeting viral proteases or polymerases, making NS5A inhibitors an important class of anti-HCV agents.
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| 体外研究 (In Vitro) |
HCV-IN-30 对 HCV 复制子表现出强效的体外抗病毒活性。其对 1a 型和 1b 型基因型复制子的 IC50 值分别为 901 nM 和 102 nM。这些数值表明该化合物对 1b 型毒株的抑制效果显著优于 1a 型。在基于细胞的复制子系统中评估了该化合物的活性，结果表明其以剂量依赖的方式抑制 HCV RNA 复制。该化合物对病毒复制复合物而非宿主细胞过程的选择性使其成为一种有前景的抗 HCV 治疗候选药物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
HCV-IN-30 的体内活性已在丙型肝炎病毒 (HCV) 感染动物模型中进行了评估。作为一种 NS5A 复制复合物抑制剂，该化合物有望抑制病毒载量并改善感染动物的肝脏病理。然而，包括降低病毒滴度和提高生存率在内的详细体内数据在公开资料中尚未得到充分记录。该化合物的口服生物利用度和药代动力学特性对其体内疗效至关重要。需要开展进一步研究以全面表征其在动物模型中的治疗潜力。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常检测HCV-IN-30与HCV NS5A蛋白的结合亲和力。这些试验采用表面等离子共振（SPR）或等温滴定量热法（ITC）测定化合物与NS5A相互作用的解离常数（Kd）。此外，也可采用基于荧光偏振的竞争性结合试验，使用荧光标记的NS5A配体。化合物抑制NS5A在RNA复制中功能的能力，可通过体外RNA依赖性RNA聚合酶（RNA-dRNA）试验进行评估，该试验使用纯化的NS5A蛋白和病毒RNA模板。
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| 细胞实验 |
使用HCV复制子细胞系（例如携带1a和1b基因型亚基因组或基因组HCV复制子的Huh-7细胞）进行HCV-IN-30的体外细胞试验。用不同浓度的化合物处理细胞，并通过实时PCR或测量整合到复制子构建体中的报告基因（例如荧光素酶）的活性来定量HCV RNA复制。根据剂量反应曲线确定半数抑制浓度（IC50）。同时，使用标准细胞活力检测方法（例如MTT法）评估细胞毒性，以计算选择性指数。
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| 动物实验 |
HCV-IN-30 的体内动物实验通常在 HCV 感染的小鼠模型中进行，例如人源化肝嵌合小鼠（如 uPA-SCID 小鼠）或表达 HCV 蛋白的转基因小鼠。该化合物以不同剂量经口服或腹腔注射给药。在多个时间点采集血样，以测量血浆化合物浓度和病毒载量（HCV RNA）。采集肝组织进行组织病理学分析和肝内 HCV RNA 水平测定。药效学终点包括血清 HCV RNA 水平降低和肝酶水平改善。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中关于HCV-IN-30的详细药代动力学(PK)数据有限。该化合物的分子量为624.77，分子式为C36H44N6O4。它通常储存在-20°C，可溶于DMSO。在体内研究中，该化合物需配制成合适的载体，用于口服或腹腔注射。其半衰期、生物利用度和组织分布需要在临床前研究中进行表征，以支持其作为治疗药物的开发。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于HCV-IN-30的全面毒理学数据尚未广泛发表。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。在临床前研究中，有效剂量下的安全性似乎可以接受，但尚未有完整的毒理学表征报告。通常会在疗效研究的同时进行标准安全性评估，例如在相关细胞系中进行细胞毒性试验，以确定治疗窗口。操作该化合物时应采取适当的实验室安全预防措施。任何潜在的临床开发都需要进一步的毒性研究支持。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
HCV-IN-30 是一种研究用化合物，可作为高效且选择性的 HCV NS5A 复制复合物抑制剂。它是研究 HCV 复制机制和开发新型抗病毒策略的有效工具。该化合物对 1a 和 1b 基因型复制子均具有活性，因此在跨基因型疗效研究中具有重要价值。该化合物纯度高达 95%，可用于研究用途。HCV-IN-30 可与其他直接作用的抗病毒药物（例如蛋白酶或聚合酶抑制剂）联合使用，以评估其协同抗病毒活性并研究丙型肝炎的联合治疗方法。
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| 分子式 |
C₃₆H₄₄N₆O₄
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|---|---|
| 分子量 |
624.77
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| 精确质量 |
624.342
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| CAS号 |
1007882-23-6
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| PubChem CID |
24898407
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
890.2±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
492.2±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.600
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| LogP |
5.69
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| tPSA |
116.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
46
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| 分子复杂度/Complexity |
962
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C2=NC=C(N2)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)C5=CN=C(N5)[C@@H]6CCCN6C(=O)OC(C)(C)C
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| InChi Key |
WPMTYMFNINZZHE-KYJUHHDHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H44N6O4/c1-35(2,3)45-33(43)41-19-7-9-29(41)31-37-21-27(39-31)25-15-11-23(12-16-25)24-13-17-26(18-14-24)28-22-38-32(40-28)30-10-8-20-42(30)34(44)46-36(4,5)6/h11-18,21-22,29-30H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,37,39)(H,38,40)/t29-,30-/m0/s1
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| 化学名 |
tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
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| 别名 |
HCVIN30; HCV IN 30
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~32.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (3.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (3.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (3.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6006 mL | 8.0029 mL | 16.0059 mL | |
| 5 mM | 0.3201 mL | 1.6006 mL | 3.2012 mL | |
| 10 mM | 0.1601 mL | 0.8003 mL | 1.6006 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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