| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| 200g |
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| 靶点 |
The molecular targets of HEMA are not biological targets in the context of pharmacological activity, as the compound is a monomer used in polymer synthesis rather than a therapeutic agent. In dental applications, HEMA functions as a desensitizing agent by physically blocking dentinal tubules through polymerization upon application, rather than through specific molecular interactions. The compound's hydroxyl and methacrylate groups allow it to polymerize rapidly under appropriate conditions, forming a polymer network that seals the dentin surface and prevents fluid movement within the tubules, which is the mechanism of dentin hypersensitivity. In biomedical applications, HEMA is used as a building block for hydrogels that can encapsulate drugs, cells, or other bioactive molecules. The compound does not interact with specific receptors or enzymes in vivo but may have some biological effects due to its chemical reactivity, including potential cytotoxicity and sensitization.
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| 体外研究 (In Vitro) |
HEMA的体外活性主要与其在水凝胶和其他生物材料合成中的应用相关。在聚合物化学分析中，HEMA的聚合动力学、转化率以及与其他单体的相容性均被纳入评估。该化合物在牙科应用中的活性通过测量含HEMA制剂处理后牙本质渗透性的降低情况来评估，测量方法为水力传导率测定。细胞培养研究表明，HEMA具有浓度依赖性细胞毒性，可影响细胞活力、增殖和形态。浓度高于1-10 mM时，该化合物可诱导多种细胞类型（包括成纤维细胞和角质形成细胞）的氧化应激和凋亡。HEMA还用于药物递送研究，作为水凝胶的亲水组分，用于控制治疗药物的释放。由于HEMA本身不具有药理活性，因此无法计算其针对特定生物靶点的IC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
HEMA的体内活性与其在生物医学器械和牙科材料中的应用密切相关，而非作为治疗剂。在牙科应用中，含HEMA的粘合剂和脱敏剂被局部涂抹于牙齿表面，并在原位聚合形成保护屏障。该化合物的体内作用主要为物理作用，例如封闭牙本质小管和降低牙齿过敏。在动物模型中，HEMA作为植入式器械的成分，其生物相容性已得到评估，相关研究考察了组织反应、炎症和纤维化。在临床前研究中，基于HEMA的水凝胶已被用于药物递送、组织工程和伤口愈合等领域。该化合物的体内疗效取决于具体的应用和制剂。然而，HEMA本身并非药物，也不会产生全身药理作用。残留的单体可能从聚合材料中渗出，引起局部组织刺激。
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| 酶活实验 |
对于HEMA的体外聚合和材料表征实验，采用以下方案：首先，通过蒸馏或通过抑制剂去除柱纯化HEMA，以去除聚合抑制剂（MEHQ）。对于水凝胶的合成，将HEMA与交联剂（例如，乙二醇二甲基丙烯酸酯，0.1-2 mol%）和光引发剂（例如，Irgacure 2959，0.5-1 wt%）混合于水或水-乙醇混合溶液中。用氮气吹扫溶液脱气，然后在紫外光（365 nm，5-10 mW/cm²）照射下聚合10-60分钟，或在40-60℃下进行热引发。所得水凝胶用蒸馏水洗涤以去除未反应的单体，并干燥至恒重。通过将水凝胶浸入37℃的水中并测量其随时间增加的重量来确定溶胀率。通过压缩或拉伸试验评估其力学性能。对于药物释放研究，在合成过程中将模型药物掺入水凝胶中，并通过紫外光谱或高效液相色谱法监测释放动力学。
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| 细胞实验 |
对于使用HEMA进行的体外细胞实验，通常采用以下方案：将人牙龈成纤维细胞（HGFs）或其他细胞系在含10%胎牛血清（FBS）和抗生素的DMEM培养基中，于37°C、5% CO₂条件下培养。将细胞以每孔5,000-10,000个细胞的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。将HEMA溶解于培养基中，使其最终浓度为0.01至20 mM（任何助溶剂的最终浓度≤0.1%）。细胞处理24-72小时后，使用MTT或CellTiter-Glo法测定IC50值以评估细胞活力。为评估氧化应激，将细胞加载DCFH-DA并测量荧光强度。通过Annexin V-FITC/PI染色和流式细胞术评估细胞凋亡。为了评估细胞形态，用鬼笔环肽对细胞进行染色以显示肌动蛋白丝，并通过荧光显微镜观察。在牙本质脱敏研究中，将拔除的人牙进行制备，并用含羟乙基甲基丙烯酸酯（HEMA）的制剂进行处理，然后使用水力传导仪测量牙本质渗透性。
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| 动物实验 |
对于使用HEMA基材料的体内动物研究，通常采用以下通用方案：生物相容性测试中，将雄性Sprague-Dawley大鼠（8-10周龄，200-250克）麻醉，并将HEMA基水凝胶或聚合物样品皮下植入背部。术后7、14和28天，监测动物的临床症状、体重变化和局部组织反应。研究结束时，处死动物，切取植入部位进行组织病理学检查（H&E染色），以评估炎症、纤维化和组织整合情况。牙科应用方面，将含HEMA的粘合剂涂抹于动物模型的牙齿表面，然后拔除牙齿进行组织学分析。药物递送研究方面，给动物注射含有治疗剂的HEMA基水凝胶，并评估药物的药代动力学和疗效。采集血样进行血液学和生化分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
少量甲基丙烯酸酯可通过皂化反应迅速代谢为醇类和甲基丙烯酸。后者可生成乙酰辅酶A衍生物，进而进入正常的脂质代谢途径。/甲基丙烯酸酯/ 由于HEMA是一种用于聚合物合成的单体，并非拟用作治疗剂，因此其在全身给药情况下的药代动力学特性尚未得到表征。当用于牙科或生物医学应用时，任何从聚合材料中渗出的未反应HEMA都可能被局部吸收，但全身吸收极少。HEMA经酯酶代谢为甲基丙烯酸和乙二醇，后者进一步代谢并排出体外。该化合物分子量低（130.14 g/mol），且具有亲水性，表明其膜渗透性有限，如果被全身吸收，则会被迅速清除。由于代谢和排泄迅速，HEMA在生物系统中的半衰期预计较短。然而，由于HEMA是一种聚合物前体而非药物，因此目前尚无针对HEMA的全面药代动力学研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
小鼠腹腔注射LD50：0.497 mL/kg；小鼠口服LD50：5.1 mL/kg；大鼠口服LD50：11.2 g/kg；兔皮肤LD50：> 3.0 g/kg。有关2-羟乙基甲基丙烯酸酯（共7种）的更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 由于HEMA在牙科和生物医学领域的广泛应用，其毒性特征已得到充分证实。HEMA是一种已知的皮肤致敏剂，可导致已致敏个体发生过敏性接触性皮炎。体外研究表明，HEMA具有浓度依赖性细胞毒性，对各种细胞系的IC50值通常在1-10 mM范围内。该化合物在高浓度下可诱导氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡。动物研究表明，HEMA 会引起局部组织刺激和炎症，尤其是在涂抹或植入部位。该化合物未被列为致癌物或致突变物，但一些体外试验表明，高浓度的 HEMA 具有遗传毒性。在牙科应用中，从聚合材料中渗出的 HEMA 量通常较低，被认为对临床使用安全。然而，已知对甲基丙烯酸酯类过敏的患者应避免使用含 HEMA 的产品。 |
| 其他信息 |
2-羟乙基甲基丙烯酸酯是一种丙烯酸酯，是乙二醇的单甲基丙烯酰衍生物。它既是聚合物单体，也是一种过敏原。其功能与乙二醇和甲基丙烯酸相关。2-羟乙基甲基丙烯酸酯是一种羟基酯化合物，也是一种用于牙本质脱敏的树脂单体。将2-羟乙基甲基丙烯酸酯局部涂抹于敏感牙齿上，可以封闭敏感区域，阻断牙本质表面牙本质小管与引起疼痛的刺激。这可以防止牙神经受到刺激，从而缓解牙齿敏感引起的疼痛。另见：Phemfilcon A（单体）；Senofilcon A（单体）。 Hioxifilcon A（单体）……查看更多……
2-羟乙基甲基丙烯酸酯 (HEMA)（CAS# 868-77-9）是一种亲水性甲基丙烯酸酯单体，分子式为 C6H10O3，分子量为 130.14 g/mol。它是首个用于合成生物医学水凝胶的单体。HEMA 可用作树脂单体，用于牙本质脱敏和药物递送系统。未来的研究方向可以集中于开发具有更高生物相容性和更低细胞毒性的 HEMA 基材料，探索其在组织工程和再生医学领域的新应用，以及开发更安全的牙科和生物医学替代品。 |
| 分子式 |
C6H10O3
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|---|---|
| 分子量 |
130.1418
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| 精确质量 |
130.062
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| CAS号 |
868-77-9
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| 相关CAS号 |
25249-16-5;9016-69-7;25736-86-1
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| PubChem CID |
13360
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| 外观&性状 |
Clear mobile liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
189.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-12 °C
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| 闪点 |
97.2±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.2±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.443
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| LogP |
0.5
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
118
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C(C)=C)OCCO
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| InChi Key |
WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H3
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| 化学名 |
2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~768.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.6840 mL | 38.4202 mL | 76.8403 mL | |
| 5 mM | 1.5368 mL | 7.6840 mL | 15.3681 mL | |
| 10 mM | 0.7684 mL | 3.8420 mL | 7.6840 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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