| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
硫酸乙酰肝素是糖胺聚糖家族的成员,是一种线性多糖。硫酸乙酰肝素通常有 50-200 个二糖长,由葡萄糖醛酸 (GlcA) 和艾杜糖醛酸 (IdoA) 残基以及具有不同硫酸化修饰的 N-乙酰葡萄糖胺 (GlcNAc) 组成。硫酸乙酰肝素通过与生长因子、形态发生素和粘附分子等多种蛋白质相互作用来调节无脊椎动物和脊椎动物的关键发育过程。为了维持形态发生素梯度和辅助受体功能等机制,硫酸乙酰肝素链充当发育信号调节中的辅助因子[1]。蛋白酶和蛋白酶抑制剂的活性和地理分布可以通过充当其受体的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖来控制。对于不同的酪氨酸激酶型生长因子受体,膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖起到辅助受体的作用,降低其激活阈值或改变信号反应的长度[2]。肠上皮细胞与 Wnt 的结合亲和力受到硫酸乙酰肝素的影响,硫酸乙酰肝素反过来又促进经典 Wnt 信号传导的激活以及上皮损伤后小肠隐窝的再生 [3]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
硫酸乙酰肝素的消化减少了恐惧条件反射后低θ带中的振荡网络活动,并减少了恐惧条件反射范式中的上下文辨别。因此,硫酸乙酰肝素通过保持神经元兴奋性来促进突触可塑性和学习[4]。硫酸乙酰肝素可放大 FGF-2/FGFR 系统的作用,这对于控制大脑中星形胶质细胞的反应性和/或增殖非常重要 [5]。
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| 参考文献 |
[1]. Kraushaar DC, et al. Heparan sulfate: a key regulator of embryonic stem cell fate. Biol Chem. 2013 Jun;394(6):741-51.
[2]. Sarrazin S, et al. Heparan sulfate proteoglycans. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 Jul 1;3(7). pii: a004952. [3]. Yamamoto S, et al. Heparan sulfate on intestinal epithelial cells plays a critical role in intestinal crypt homeostasis via Wnt/β-catenin signaling. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2013 Aug 1;305(3):G241-9. [4]. Minge D, et al. Heparan Sulfates Support Pyramidal Cell Excitability, Synaptic Plasticity, and Context Discrimination. Cereb Cortex. 2017 Feb 1;27(2):903-918. [5]. Gómez-Pinilla F, et al. Regulation of astrocyte proliferation by FGF-2 and heparan sulfate in vivo. J Neurosci. 1995 Mar;15(3 Pt 1):2021-9 |
| 其他信息 |
一种结构与肝素相似的杂多糖。它会在粘多糖贮积症患者体内积聚。
另见:硫酸肝素(注释已移至)。 |
| 分子式 |
C14H23NO21S3-2
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|---|---|
| 分子量 |
637.52152
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| 精确质量 |
1208.948
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| CAS号 |
9050-30-0
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| PubChem CID |
137699201
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
342.65
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
42
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
74
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| 分子复杂度/Complexity |
2500
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| 定义原子立体中心数目 |
16
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| SMILES |
O=S(OCC1O[C@@H](OC)[C@@H](NS(=O)([O-])=O)[C@@H](OS(=O)([O-])=O)[C@H]1O[C@@H]2OC(C([O-])=O)[C@H](O[C@@H]3OC(COS(=O)([O-])=O)[C@H](O[C@@H]4OC(C([O-])=O)[C@H](OC)[C@H](O)[C@@H]4OS(=O)([O-])=O)[C@H](O)[C@@H]3NS(=O)([O-])=O)[C@H](O)[C@@H]2O)([O-])=O.[n]
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| InChi Key |
XSIDRQZFWFCLLF-VYLUHDBLSA-F
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H44N2O39S6.H3N/c1-55-16-12(32)18(67-73(52,53)54)26(65-19(16)21(33)34)61-13-5(3-57-70(43,44)45)60-24(7(9(13)29)27-68(37,38)39)63-17-10(30)11(31)25(64-20(17)22(35)36)62-14-6(4-58-71(46,47)48)59-23(56-2)8(28-69(40,41)42)15(14)66-72(49,50)51;/h5-20,23-32H,3-4H2,1-2H3,(H,33,34)(H,35,36)(H,37,38,39)(H,40,41,42)(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H,49,50,51)(H,52,53,54);1H3/p-8/t5?,6?,7-,8-,9+,10+,11-,12-,13-,14-,15+,16+,17+,18-,19?,20?,23+,24-,25+,26+;/m0./s1
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| 化学名 |
azane;(3R,4R,5S,6R)-3-[(2S,3S,4R,5R)-5-[(2R,3S,4S,5R)-6-carboxylato-4-hydroxy-5-methoxy-3-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(sulfonatoamino)-6-(sulfonatooxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-[(3S,4R,5S,6R)-6-methoxy-5-(sulfonatoamino)-4-sulfonatooxy-2-(sulfonatooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-2-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5686 mL | 7.8429 mL | 15.6858 mL | |
| 5 mM | 0.3137 mL | 1.5686 mL | 3.1372 mL | |
| 10 mM | 0.1569 mL | 0.7843 mL | 1.5686 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。