| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Heparan Sulfate is a glycosaminoglycan that plays a crucial role in various biological processes, including cell signaling, coagulation, and development. It interacts with a wide range of proteins, including growth factors, cytokines, and enzymes, modulating their activity. It does not have a single pharmacological target but acts as a co-receptor for many signaling molecules.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
硫酸乙酰肝素属于糖胺聚糖家族，是一种线性多糖。硫酸乙酰肝素通常由50-200个二糖单元组成，主要成分为葡萄糖醛酸（GlcA）、艾杜糖醛酸（IdoA）以及N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc），并具有不同的硫酸化修饰。硫酸乙酰肝素通过与多种蛋白质（如生长因子、形态发生素和黏附分子）相互作用，调控无脊椎动物和脊椎动物的关键发育过程。为了维持形态发生素梯度和辅助受体功能，硫酸乙酰肝素链作为辅助因子参与发育信号的调控[1]。此外，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖作为蛋白酶和蛋白酶抑制剂的受体，可以调控它们的活性和分布。对于不同的酪氨酸激酶型生长因子受体，膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖作为辅助受体发挥作用，降低其激活阈值或改变信号反应的持续时间[2]。肠上皮细胞与Wnt的结合亲和力受硫酸乙酰肝素的影响，而硫酸乙酰肝素反过来又促进经典Wnt信号通路的激活以及上皮损伤后小肠隐窝的再生[3]。
在体外，硫酸乙酰肝素被用于研究蛋白质-糖胺聚糖的相互作用。它被用作修饰硫酸乙酰肝素的酶（例如肝素酶）的底物。结合实验研究了其与包括生长因子和抗凝血酶III在内的各种蛋白质的结合能力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
硫酸乙酰肝素的消化会降低恐惧条件反射后低θ频段的振荡网络活动，并降低恐惧条件反射范式中的情境辨别能力。因此，硫酸乙酰肝素通过维持神经元兴奋性来促进突触可塑性和学习[4]。硫酸乙酰肝素可增强FGF-2/FGFR系统的作用，该系统在控制脑内星形胶质细胞的反应性和/或增殖方面发挥重要作用[5]。
在体内，硫酸乙酰肝素是细胞外基质和细胞表面的关键成分。它参与伤口愈合、炎症和血管生成。它也是肾小球基底膜的组成成分，在肾脏滤过中发挥作用。它与多种蛋白质的相互作用调节着许多生理过程。 |
| 酶活实验 |
体外硫酸乙酰肝素结合试验包括测量其与靶蛋白（例如成纤维细胞生长因子 (FGF) 或抗凝血酶 III）的相互作用。该化合物固定在表面上，并使用表面等离子共振 (SPR) 或酶联免疫吸附试验 (ELISA) 来测量其与蛋白质的结合情况。此外，还可以测量其抑制酶（例如肝素酶）活性的能力。
|
| 细胞实验 |
体外细胞培养研究利用多种细胞类型来研究硫酸乙酰肝素在细胞信号传导和黏附中的作用。研究人员用硫酸乙酰肝素或降解该化合物的酶处理细胞，并评估其对细胞增殖、迁移和信号传导的影响。此外，研究人员还通过测量下游信号通路的激活情况来研究硫酸乙酰肝素作为生长因子辅助受体的作用。
|
| 动物实验 |
硫酸乙酰肝素的体内动物实验通常在伤口愈合、炎症和癌症模型中进行。该化合物可局部或全身给药，并评估其对这些过程的影响。其在肾功能中的作用可在肾脏疾病动物模型中进行研究。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
硫酸乙酰肝素是一种多糖，其分子量因来源和制备方法而异。单体分子式为C12H19NO20S3，分子量约为593.47 g/mol。它是一种易吸湿的粉末，可溶于水。通常以粉末形式储存在-20°C下以保持长期稳定性。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于硫酸乙酰肝素是一种研究用化合物和天然物质，其毒理学数据有限。它通常被认为具有生物相容性和无毒性。虽然它被用于某些医疗器械和某些药物的成分中，但并不作为药物用于人类治疗。
|
| 参考文献 |
[1]. Kraushaar DC, et al. Heparan sulfate: a key regulator of embryonic stem cell fate. Biol Chem. 2013 Jun;394(6):741-51.
[2]. Sarrazin S, et al. Heparan sulfate proteoglycans. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 Jul 1;3(7). pii: a004952. [3]. Yamamoto S, et al. Heparan sulfate on intestinal epithelial cells plays a critical role in intestinal crypt homeostasis via Wnt/β-catenin signaling. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2013 Aug 1;305(3):G241-9. [4]. Minge D, et al. Heparan Sulfates Support Pyramidal Cell Excitability, Synaptic Plasticity, and Context Discrimination. Cereb Cortex. 2017 Feb 1;27(2):903-918. [5]. Gómez-Pinilla F, et al. Regulation of astrocyte proliferation by FGF-2 and heparan sulfate in vivo. J Neurosci. 1995 Mar;15(3 Pt 1):2021-9 |
| 其他信息 |
一种结构与肝素相似的杂多糖。它会在粘多糖贮积症患者体内积聚。
另见：硫酸肝素（注：已移至此处）。 硫酸乙酰肝素是一种研究化合物，尚未获准作为药物用于临床。它是研究糖生物学、细胞信号传导和细胞外基质的重要工具。它被用于研究糖胺聚糖在发育、疾病和组织修复中的作用。它也被用作分析化学中的参考标准。 |
| 分子式 |
C14H23NO21S3-2
|
|---|---|
| 分子量 |
637.52152
|
| 精确质量 |
1208.948
|
| CAS号 |
9050-30-0
|
| PubChem CID |
137699201
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
342.65
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
7
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
42
|
| 可旋转键数目(RBC) |
16
|
| 重原子数目 |
74
|
| 分子复杂度/Complexity |
2500
|
| 定义原子立体中心数目 |
16
|
| SMILES |
O=S(OCC1O[C@@H](OC)[C@@H](NS(=O)([O-])=O)[C@@H](OS(=O)([O-])=O)[C@H]1O[C@@H]2OC(C([O-])=O)[C@H](O[C@@H]3OC(COS(=O)([O-])=O)[C@H](O[C@@H]4OC(C([O-])=O)[C@H](OC)[C@H](O)[C@@H]4OS(=O)([O-])=O)[C@H](O)[C@@H]3NS(=O)([O-])=O)[C@H](O)[C@@H]2O)([O-])=O.[n]
|
| InChi Key |
XSIDRQZFWFCLLF-VYLUHDBLSA-F
|
| InChi Code |
InChI=1S/C26H44N2O39S6.H3N/c1-55-16-12(32)18(67-73(52,53)54)26(65-19(16)21(33)34)61-13-5(3-57-70(43,44)45)60-24(7(9(13)29)27-68(37,38)39)63-17-10(30)11(31)25(64-20(17)22(35)36)62-14-6(4-58-71(46,47)48)59-23(56-2)8(28-69(40,41)42)15(14)66-72(49,50)51;/h5-20,23-32H,3-4H2,1-2H3,(H,33,34)(H,35,36)(H,37,38,39)(H,40,41,42)(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H,49,50,51)(H,52,53,54);1H3/p-8/t5?,6?,7-,8-,9+,10+,11-,12-,13-,14-,15+,16+,17+,18-,19?,20?,23+,24-,25+,26+;/m0./s1
|
| 化学名 |
azane;(3R,4R,5S,6R)-3-[(2S,3S,4R,5R)-5-[(2R,3S,4S,5R)-6-carboxylato-4-hydroxy-5-methoxy-3-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-3-(sulfonatoamino)-6-(sulfonatooxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-[(3S,4R,5S,6R)-6-methoxy-5-(sulfonatoamino)-4-sulfonatooxy-2-(sulfonatooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-2-carboxylate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5686 mL | 7.8429 mL | 15.6858 mL | |
| 5 mM | 0.3137 mL | 1.5686 mL | 3.1372 mL | |
| 10 mM | 0.1569 mL | 0.7843 mL | 1.5686 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
