Honokiol DCA 中文名称: 和厚朴酚DCA

别名: Honokiol Bis-Dichloroacetate; Honokiol DCA

目录号: V22256 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

和厚朴酚 DCA（和厚朴酚二氯乙酸酯）是和厚朴酚的二氯乙酸酯类似物。

Honokiol DCA CAS号: 1620160-42-0
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

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Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

厚朴酚二氯乙酸酯（Honokiol DCA）是厚朴酚的二氯乙酸酯类似物。厚朴酚二氯乙酸酯在体外可抑制人前列腺癌/肿瘤细胞的生长并降低雄激素受体（AR）蛋白水平。
厚朴酚二氯乙酸酯（Honokiol DCA）是厚朴酚的二氯乙酸酯类似物，厚朴酚是一种具有抗炎、抗氧化和抗癌特性的天然化合物。该缀合物将厚朴酚与二氯乙酸（DCA）结合，后者通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）靶向癌细胞代谢，从而将代谢从糖酵解转变为线粒体氧化。厚朴酚二氯乙酸酯可协同诱导细胞凋亡、减少肿瘤生长并破坏线粒体功能。

生物活性&实验参考方法

靶点	Multiple targets: androgen receptor (AR), pyruvate dehydrogenase kinase (PDK), and mitochondrial function pathways.
体外研究 (In Vitro)	厚朴酚二氯乙酸（Honokiol DCA，20–40 μM；24–48 小时）以剂量和时间依赖的方式抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞的活力 [1]。厚朴酚二氯乙酸（Honokiol DCA，5–20 μM；10 天）抑制前列腺癌细胞的克隆形成 [1]。在 LNCaP 细胞中，厚朴酚二氯乙酸（Honokiol DCA，20–40 μM；24–48 小时）显著降低雄激素受体 (AR) 和前列腺特异性抗原 (PSA) 的蛋白水平 [1]。在 LNCaP 和 C4-2 细胞中，厚朴酚二氯乙酸（Honokiol DCA，40 μM；24 小时）显著降低 AR 启动子活性 [1]。厚朴酚二氯乙酸在体外抑制人前列腺癌细胞的生长并抑制雄激素受体 (AR) 蛋白水平。它与厚朴酚或二氯乙酸（DCA）协同作用，能更有效地诱导细胞凋亡、抑制肿瘤生长并破坏线粒体功能。该化合物通过对雄激素受体（AR）信号通路和线粒体代谢的联合作用发挥抗癌活性。
体内研究 (In Vivo)	厚朴类似物体内研究表明，厚朴酚二羧酸(Honokiol DCA)对维莫非尼耐药性黑色素瘤(LM36R)具有活性。该化合物在临床前模型中显示出抗肿瘤活性，可抑制肿瘤生长并增强细胞凋亡。具体的给药方案和详细的疗效数据已见于文献，但公开检索结果中未见相关信息。
酶活实验	采用蛋白质印迹法检测厚朴酚二氯乙酸（Honokiol DCA）处理的前列腺癌细胞中雄激素受体蛋白水平。通过检测丙酮酸脱氢酶活性来评估丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）抑制情况。通过测定耗氧率和ATP生成量来评估线粒体功能。通过MTT法或克隆形成实验来评估细胞增殖情况。
细胞实验	本研究评估了人前列腺癌细胞系和黑色素瘤细胞的细胞活性。细胞经不同浓度的厚朴酚二氯乙酸（Honokiol DCA）处理后，检测细胞活力。采用蛋白质印迹法（Western blot）检测雄激素受体（AR）蛋白水平。通过半胱天冬酶激活或膜联蛋白V染色检测细胞凋亡。采用Seahorse代谢分析法评估线粒体功能。
动物实验	本研究在小鼠异种移植瘤模型（包括维莫非尼耐药性黑色素瘤）中考察了厚朴酚二氯乙酸（Honokiol DCA）的体内疗效。厚朴酚二氯乙酸可通过口服或腹腔注射给药。研究期间会监测肿瘤生长情况，并评估肿瘤组织中的细胞凋亡和线粒体功能。此外，还评估了包括雄激素受体（AR）水平和丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）活性在内的药效学指标。
药代性质 (ADME/PK)	厚朴酚二氯乙酸酯（Honokiol DCA）的分子式为C22H18Cl4O4，分子量为488.19。它可溶于二甲基亚砜（DMSO）（溶解度最高可达50 mg/mL）。该化合物通常以粘稠油状物形式提供。纯度通常≥95%。该化合物是厚朴酚的二氯乙酸酯。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	厚朴酚二氯乙酸 (Honokiol DCA) 的安全数据表明，它是一种仅供实验室使用的研究化合物。包括急性毒性、器官毒性和遗传毒性在内的具体毒理学特征尚未广泛发表。作为一种 PDK 抑制剂和线粒体调节剂，它可能影响细胞代谢。操作过程中应遵循标准的实验室安全规范。
参考文献	[1]. Honokiol inhibits androgen receptor activity in prostate cancer cells. Prostate. 2014 Apr;74(4):408-20.
其他信息	Honokiol DCA 是一种研究化合物，由天然产物厚朴酚与二氯乙酸酯结合而成。它尚未获准用于临床。由于其具有靶向雄激素受体信号通路和线粒体代谢的双重作用机制，该化合物已被用于癌症研究。它显示出克服对维莫非尼等靶向疗法耐药性的潜力。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C22H18CL4O4
分子量	488.19
精确质量	485.995
CAS号	1620160-42-0
PubChem CID	86287577
外观&性状	Colorless to light yellow liquid
LogP	7.9
tPSA	52.6
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	11
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	610
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C=CCC1=CC(=C(C=C1)OC(=O)C(Cl)Cl)C2=CC(=C(C=C2)OC(=O)C(Cl)Cl)CC=C
InChi Key	KSJLHVAHFGNFFU-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C22H18Cl4O4/c1-3-5-13-7-9-18(30-22(28)20(25)26)16(11-13)14-8-10-17(15(12-14)6-4-2)29-21(27)19(23)24/h3-4,7-12,19-20H,1-2,5-6H2
化学名	[4-[2-(2,2-dichloroacetyl)oxy-5-prop-2-enylphenyl]-2-prop-2-enylphenyl] 2,2-dichloroacetate
别名	Honokiol Bis-Dichloroacetate; Honokiol DCA
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~204.84 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* 2.5 mg/mL (5.12 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~204.84 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.12 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0484 mL	10.2419 mL	20.4838 mL
	5 mM	0.4097 mL	2.0484 mL	4.0968 mL
	10 mM	0.2048 mL	1.0242 mL	2.0484 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。