| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HTBA targets various biological pathways involved in inflammation, tumor growth, and oxidative stress. As a halogenated benzoic acid derivative, it exhibits anti-inflammatory, anti-tumor, and anti-oxidant activities. The compound's mechanism of action involves modulation of inflammatory mediators and oxidative stress pathways. HTBA is also used as a biochemical reagent and important intermediate in organic chemistry research. Its applications extend to medical, environmental, and industrial research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，HTBA具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化特性。该化合物可用作生化试剂，也是生命科学和有机化学研究中的重要中间体。HTBA已在多种细胞实验中被评估其对炎症介质、肿瘤细胞增殖和氧化应激标志物的影响。其抗炎活性可能与抑制促炎细胞因子的产生有关。该化合物的抗氧化活性通过测定其清除自由基的能力来评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实HTBA具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化作用。该化合物应用于医学、环境和工业研究。它还可用作一种低成本的纸基酶法分析装置，用于测定尿肌酐。需要进一步的体内研究来全面表征其药代动力学和药效学特性。在临床前研究中，该化合物通常采用口服或注射给药。
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| 酶活实验 |
HTBA酶活性测定包括测量其抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。抗炎活性通过测量无细胞体系中促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6）产生的抑制情况来评估。抗肿瘤活性通过评估肿瘤细胞增殖的抑制或凋亡的诱导情况来评估。抗氧化活性使用DPPH、ABTS或其他自由基清除法进行测定。肌酐检测应用采用纸基酶法分析装置。所有测定均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照。
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| 细胞实验 |
HTBA 细胞活性检测在多种细胞系中进行，包括炎症细胞、癌细胞和其他相关细胞类型。细胞在 37°C、5% CO₂ 的适宜培养基中培养，并用不同浓度的 HTBA 处理。采用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力。采用 ELISA 法检测炎症标志物。通过评估细胞增殖和凋亡来评价抗肿瘤活性。通过测量细胞内 ROS 水平来评价抗氧化活性。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
HTBA 的体内研究在啮齿动物炎症、癌症和氧化应激模型中进行。动物通过口服或注射方式接受 HTBA 治疗。疾病进展通过适当的终点指标进行监测。对于抗炎研究，可使用角叉菜胶诱导的爪水肿等炎症动物模型。对于抗肿瘤研究，可使用荷瘤小鼠。对于肌酐检测应用，使用酶-纸基分析装置 (enz-PAD) 分析尿液样本。根据药代动力学数据优化给药方案。监测动物的临床症状。采集组织和血液样本进行组织病理学和生物标志物分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
HTBA（分子量 515.81 g/mol，C7H3I3O3）是一种卤代苯甲酸衍生物。该化合物为灰白色至黄色粉末，可溶于二甲基亚砜 (DMSO) 和其他有机溶剂。HTBA 粉末在 -20°C 下可稳定保存长达 3 年，在 -80°C 的溶剂中可稳定保存 1 年。半衰期、生物利用度和组织分布等药代动力学参数需通过物种特异性研究确定。该化合物通常用作生化试剂和研究中间体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
HTBA 属于急性毒性 4 类，其毒性等级为 H302（吞咽有害）、H315（引起皮肤刺激）、H318（引起严重眼损伤）和 H335（可能引起呼吸道刺激）。该化合物是一种卤代苯甲酸衍生物，需要使用适当的个人防护装备小心操作。现有文献中尚未报道在超出上述毒性等级的研究用浓度下出现显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 其他信息 |
HTBA（3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸）是一种卤代苯甲酸衍生物，具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化特性。它是一种生化试剂，也是生命科学和有机化学研究中重要的中间体。HTBA还可用作低成本的纸基酶法尿肌酐测定装置。该化合物在医学、环境和工业研究领域均有应用。所有应用均仅限于非人体研究。
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| 分子式 |
C7H3O3I3
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|---|---|
| 分子量 |
515.80892
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| 精确质量 |
515.721
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| CAS号 |
53279-72-4
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| PubChem CID |
96627
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown solid powder
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| 密度 |
3.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
389.2±42.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
211-215°C
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| 闪点 |
189.2±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.840
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| LogP |
2.46
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
211
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GIAVHGFPMPSIFI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H3I3O3/c8-2-1-3(9)6(11)5(10)4(2)7(12)13/h1,11H,(H,12,13)
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| 化学名 |
3-hydroxy-2,4,6-triiodobenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 33 mg/mL (~63.98 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9387 mL | 9.6935 mL | 19.3870 mL | |
| 5 mM | 0.3877 mL | 1.9387 mL | 3.8774 mL | |
| 10 mM | 0.1939 mL | 0.9693 mL | 1.9387 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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