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Hydroxocobalamin monohydrochloride

别名: 羟钴胺盐酸盐;维生素 B12A;羟钴胺单盐酸盐
目录号: V29995 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Hydroxocobalamin monoHCl（维生素 B12a monoHCl）是一种可注射的天然维生素 B12，具有良好的副作用，可作为维生素 B12 缺乏症（如恶性贫血）的膳食补充剂。
Hydroxocobalamin monohydrochloride CAS号: 59461-30-2
产品类别: New1
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格
500mg
1g
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020-31522723 sales@invivochem.cn
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产品描述
羟钴胺素单盐酸盐（维生素 B12a 单盐酸盐）是一种注射用天然维生素 B12，具有良好的不良反应谱，适用于治疗恶性贫血等维生素 B12 缺乏症的膳食补充剂。
盐酸羟钴胺素（CAS号：59461-30-2）是一种可注射的天然维生素B12（维生素B12a）衍生物，用作膳食补充剂，用于治疗包括恶性贫血在内的维生素B12缺乏症。它是一种水溶性维生素B12衍生物，可用作生物化学和药物研究中的稳定参考物和试剂。该化合物为红色至黑色固体粉末，分子量为1382.82。
生物活性&实验参考方法
靶点
Hydroxocobalamin monohydrochloride targets methionine synthase (MS), methylmalonyl-CoA mutase (MCM), and methionine synthase reductase (MTRR). It also acts as a scavenger of nitric oxide (NO) and cyanide by binding these molecules with its cobalt atom. As a vitamin B12 analog, it serves as a cofactor for essential enzymatic reactions involved in DNA synthesis, red blood cell formation, and neurological function.
体外研究 (In Vitro)
在体外，羟钴胺素通过其钴原子与氰化物和一氧化氮 (NO) 结合，从而降低血管对一氧化氮 (NO) 的反应[3]。
体外实验表明，羟钴胺素可通过其钴原子结合氰化物和一氧化氮（NO），从而降低血管对NO的反应。研究表明，浓度为50-100 uM时，羟钴胺素可保护肝细胞免受NaSH诱导的细胞毒性损伤。该化合物的钴中心使其能够与多种配体相互作用，从而发挥其作为维生素B12衍生物和氰化物清除剂的生化活性。
体内研究 (In Vivo)
在注射LPS之前或之后，羟钴胺素治疗可降低LPS诱导的低血压，提高血浆RNI水平，并改善LPS诱导的尿液RNI排泄。在Swiss-Webster小鼠注射LPS（16 mg/kg，腹腔注射）前30分钟给予羟钴胺素（20 mg/kg，腹腔注射），可使LPS诱导的小鼠死亡率在24小时后从80%降至50%，在36小时和96小时后从100%降至60%[3]。在注射NaSH后给予羟钴胺素（0.25 mmol/kg），超过60%的注射NaSH（35 mg/kg，0.63 mmol/kg，LD90）的小鼠在24小时后存活，而未给予羟钴胺素的小鼠存活率不足15%。羟钴胺素（50–100 μM）或钴（50–100 μM）也能阻止NaSH（500 μM）引起的肝细胞毒性。此外，在NaSH作用60分钟后，添加羟钴胺素仍具有一定的保护作用[4]。
体内实验表明，羟钴胺素治疗可降低LPS诱导的低血压，并在LPS刺激前后均能提高血浆RNI水平。在Swiss-Webster小鼠中，腹腔注射LPS（16 mg/kg）后，腹腔注射羟钴胺素（20 mg/kg）可使24小时死亡率从80%降至50%，36小时和96小时死亡率从100%降至60%。在给予NaSH（0.25 mmol/kg）后给予羟钴胺素，可使超过60%的小鼠在LD90剂量下存活，而未接受治疗的小鼠存活率不足15%。
酶活实验
羟钴胺素的体外酶活性测定包括使用分光光度法测量其与氰化物或一氧化氮的结合亲和力。将该化合物与不同浓度的目标配体在生理pH值和温度下的适当缓冲体系中孵育。通过监测钴中心配位特征吸收光谱的变化来追踪结合相互作用。对于涉及蛋氨酸合成酶或甲基丙二酰辅酶A变位酶的酶活性测定，该化合物作为辅因子，其活性通过高效液相色谱（HPLC）或放射性检测法监测底物的酶促转化来测定。
细胞实验
羟钴胺素的体外细胞活性测定采用肝细胞或神经元细胞系。将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度的羟钴胺素（通常为10-200 μM）处理24-72小时。采用MTT或ATP法评估细胞活力。在氰化物或硫化物毒性研究中，将细胞暴露于毒性浓度的NaSH或氰化物中，并分别进行或不进行羟钴胺素预处理，然后测定细胞存活率。通过比较处理组和未处理组的细胞活力来评估该化合物对细胞毒性的保护作用。
动物实验
羟钴胺素的体内动物研究通常采用腹腔注射给药的方式。小鼠在接受脂多糖（LPS，16 mg/kg，腹腔注射）刺激前或刺激后30分钟接受羟钴胺素（20 mg/kg，腹腔注射）治疗，并监测96小时内的死亡率。在硫化物毒性研究中，小鼠接受硫代硫酸钠（NaSH，35 mg/kg，LD90）治疗，同时或不接受羟钴胺素（0.25 mmol/kg）治疗，并在24小时内评估存活率。通过测量血压、血浆RNI水平和尿RNI排泄量来评估该化合物对LPS诱导的低血压的影响。
药代性质 (ADME/PK)
盐酸羟钴胺的分子量为1382.82，分子式为C62H91ClCoN13O15P。它是一种水溶性化合物，LogP值为7.236。由于其分子较大且极性强，口服生物利用度低，因此需注射给药。该化合物分布于全身，并在肝脏中作为维生素B12的储存形式。它主要经肾脏和胆汁排泄。其详细的药代动力学参数与其他维生素B12制剂一致。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
羟钴胺素的不良反应谱良好。常见副作用包括短暂性皮肤发红、头痛、恶心和注射部位反应。作为一种天然存在的维生素B12，它通常耐受性良好。由于其对氰化物具有高亲和力，该化合物可用作氰化物中毒的解毒剂。在治疗剂量下，尚未有明显的器官毒性报道。已知对维生素B12或钴过敏的患者禁用该化合物。
参考文献

[1]. High-dose hydroxocobalamin for vasoplegic syndrome causing false blood leak alarm. Clin Kidney J. 2017 Jun;10(3):357-362.

[2]. Oral vitamin B12 versus intramuscular vitamin B12 for vitamin B12 deficiency. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Mar 15;3:CD004655.

[3]. Hydroxocobalamin (vitamin B12a) prevents and reverses endotoxin-induced hypotension and mortality in rodents: role of nitric oxide. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Apr;273(1):257-65.

[4]. Prevention of hydrogen sulfide (H2S)-induced mouse lethality and cytotoxicity by hydroxocobalamin (vitamin B(12a)). Toxicology. 2007 Dec 5;242(1-3):16-22.
其他信息
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盐酸羟钴胺素（CAS 59461-30-2）是羟钴胺素（又称维生素B12a）的盐酸盐形式。它是一种注射用天然维生素B12，适用于维生素B12缺乏症（包括恶性贫血）的膳食补充剂。该化合物可作为蛋氨酸合成酶和甲基丙二酰辅酶A变位酶的辅因子，并能清除一氧化氮和氰化物。本品仅供研究使用，不得用于人体治疗。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C62H91CLCON13O15P
分子量
1383.82401585579
精确质量
1381.543
CAS号
59461-30-2
相关CAS号
27085-12-7;59461-30-2
PubChem CID
169449864
外观&性状
Red to black solid powder
LogP
7.236
tPSA
432.85
氢键供体(HBD)数目
11
氢键受体(HBA)数目
20
可旋转键数目(RBC)
26
重原子数目
93
分子复杂度/Complexity
3140
定义原子立体中心数目
0
SMILES
[O-][Co+3]123([N]4=CN(C(OC(CO)C5OP6([O-])=O)C5O)C7=C4C=C(C)C(C)=C7)[N]8=C9C(CCC(N)=O)C(CC(N)=O)(C)C8(C)C(C(CC(N)=O)C%10(CCC(NCC(C)O6)=O)C)[N-]1C%10=C(C)C(C(CCC(N)=O)C%11(C)C)=[N]2C%11=CC%12=[N]3C(C(CC(N)=O)(C)C%12CCC(N)=O)=C9C.Cl[H]
InChi Key
KEHNCSYXYMMUCO-UHFFFAOYSA-K
InChi Code
InChI=1S/C62H90N13O14P.ClH.Co.H2O/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H;;1H2/q;;+3;/p-3
化学名
cobalt(3+);[5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 1-[3-[(4Z,9Z,14Z)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahydro-1H-corrin-21-id-3-yl]propanoylamino]propan-2-yl phosphate;hydroxide;hydrochloride
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~100 mg/mL (~72.32 mM)
H2O : ~25 mg/mL (~18.08 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
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配方 3 中的溶解度: 50 mg/mL (36.16 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7226 mL 3.6132 mL 7.2264 mL
5 mM 0.1445 mL 0.7226 mL 1.4453 mL
10 mM 0.0723 mL 0.3613 mL 0.7226 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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