| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,羟钴胺通过其钴原子结合氰化物和 NO,从而降低血管对一氧化氮 (NO) 的反应[3]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在施用 LPS 之前或之后,羟钴胺治疗可降低 LPS 引起的低血压,升高血浆 RNI,并改善 LPS 引起的 RNI 在尿液中的排泄。当在给予 LPS(16 mg/kg ip)前 30 分钟喂食 Swiss-Webster 小鼠时,羟钴胺(20 mg/kg ip)可将 LPS 的死亡率在 24 小时后从 80% 降低到 50%,在 36 小时后从 100% 降低到 60%。和96小时[3]。当 NaSH 给药后给予羟钴胺素 (0.25 mmol/kg) 时,给予 35 mg/kg (0.63 mmol/kg) NaSH (LD90) 的小鼠中有超过 60% 的小鼠存活(24 小时),而给予 35 mg/kg (0.63 mmol/kg) NaSH (LD90) 的小鼠存活率不足 15%。动物在没有羟钴胺的情况下也能生存。羟钴胺 (50–100 μM) 或钴 (50–100 μM) 也可以阻止 NaSH (500 μM) 引起肝细胞毒性。而且,NaSH后60分钟添加羟钴胺仍有一定的保护作用[4]。
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| 参考文献 |
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| 分子式 |
C62H91CLCON13O15P
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|---|---|
| 分子量 |
1383.82401585579
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| 精确质量 |
1381.543
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| CAS号 |
59461-30-2
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| 相关CAS号 |
27085-12-7;59461-30-2
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| PubChem CID |
169449864
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| 外观&性状 |
Red to black solid powder
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| LogP |
7.236
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| tPSA |
432.85
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| 氢键供体(HBD)数目 |
11
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| 氢键受体(HBA)数目 |
20
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| 可旋转键数目(RBC) |
26
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| 重原子数目 |
93
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| 分子复杂度/Complexity |
3140
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[O-][Co+3]123([N]4=CN(C(OC(CO)C5OP6([O-])=O)C5O)C7=C4C=C(C)C(C)=C7)[N]8=C9C(CCC(N)=O)C(CC(N)=O)(C)C8(C)C(C(CC(N)=O)C%10(CCC(NCC(C)O6)=O)C)[N-]1C%10=C(C)C(C(CCC(N)=O)C%11(C)C)=[N]2C%11=CC%12=[N]3C(C(CC(N)=O)(C)C%12CCC(N)=O)=C9C.Cl[H]
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| InChi Key |
KEHNCSYXYMMUCO-UHFFFAOYSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/C62H90N13O14P.ClH.Co.H2O/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H;;1H2/q;;+3;/p-3
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| 化学名 |
cobalt(3+);[5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 1-[3-[(4Z,9Z,14Z)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahydro-1H-corrin-21-id-3-yl]propanoylamino]propan-2-yl phosphate;hydroxide;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~72.32 mM)
H2O : ~25 mg/mL (~18.08 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 50 mg/mL (36.16 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.7226 mL | 3.6132 mL | 7.2264 mL | |
| 5 mM | 0.1445 mL | 0.7226 mL | 1.4453 mL | |
| 10 mM | 0.0723 mL | 0.3613 mL | 0.7226 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。