| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hydroxylamine hydrochloride targets monoamine oxidase (MAO), an enzyme that catalyzes the oxidative deamination of monoamine neurotransmitters. By inhibiting MAO, the compound increases the levels of monoamine neurotransmitters such as serotonin, dopamine, and norepinephrine. This mechanism underlies its potential use in inhibiting platelet aggregation. The compound’s reducing properties also allow it to interact with various biological molecules, including metal ions and proteins. Its mechanism of action as a MAO inhibitor is characteristic of hydroxylamine derivatives.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
盐酸羟胺 (1 mM) 可使 MAO 活性降低 99.8%[1]。
盐酸羟胺在体外表现出选择性 MAO 抑制剂的活性。它能抑制血小板聚集，而血小板聚集是血栓形成的关键过程。该化合物的还原特性使其在各种化学和生物学分析中均表现出活性。在工业应用中，它被用作催化剂和共聚抑制剂。其抑制 MAO 的能力已在神经系统和心血管研究领域得到研究。这些体外活性证实了其作为研究工具和工业化学品的实用性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
盐酸羟胺的体内活性主要与其单胺氧化酶（MAO）抑制作用有关。通过抑制MAO，该化合物可能影响体内神经递质水平和血小板功能。然而，由于其反应活性和潜在毒性，其作为治疗药物的应用受到限制。该化合物主要用作工业化学品和研究试剂，而非药物。其体内效应具有剂量依赖性，并与其抑制MAO和产生活性物质的能力有关。
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| 酶活实验 |
盐酸羟胺的体外酶活性测定包括测量其对单胺氧化酶 (MAO) 活性的抑制作用。这些测定通常使用荧光或放射性底物。将酶与底物和不同浓度的化合物一起孵育。通过测量底物转化率的降低来确定 IC50 值。这些测定证实了该化合物作为 MAO 抑制剂的作用机制。该化合物的还原特性也可以使用标准氧化还原测定进行评估。
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| 细胞实验 |
盐酸羟胺的体外细胞活性测定在血小板或神经元细胞中进行。血小板聚集测定用于评估该化合物抑制由ADP或胶原蛋白等激动剂诱导的血小板聚集的能力。在神经元细胞中，则测定单胺氧化酶（MAO）活性和神经递质水平。细胞毒性则采用标准细胞活力测定法进行评估。这些测定方法能够表征该化合物的细胞效应及其作为研究MAO功能和血小板聚集的工具的潜力。
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| 动物实验 |
由于盐酸羟胺主要用作工业化学品和研究试剂，因此其体内动物实验的相关文献并不多见。然而，其对单胺氧化酶（MAO）的抑制作用可在神经系统疾病或心血管疾病的动物模型中进行研究。该化合物可通过注射或灌胃给药。研究终点包括MAO活性、神经递质水平和血小板功能。这些研究将有助于明确其体内作用及其潜在应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸羟胺的药代动力学数据有限。该化合物分子量为69.49，易溶于水，吸收迅速，分布于全身。其代谢途径多样，包括氧化和结合。由于代谢和排泄迅速，其半衰期较短。该化合物通常在室温下储存。若要将该化合物开发为治疗药物，则需要进行进一步的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸羟胺被认为有毒，应采取适当的安全预防措施进行操作。它对皮肤和呼吸道有刺激性。摄入或吸收该化合物可能导致高铁血红蛋白血症。长期接触可能导致血液系统疾病。该化合物未获准用于人体治疗。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸羟胺是一种无色或类白色结晶固体。pH值（0.1 mol水溶液）为3.4，pH值（0.2 mol水溶液）为3.2。（NTP，1992）
盐酸羟胺是一种有机分子实体。 它是一种无色无机化合物（HONH2），可用于有机合成，并可用作还原剂，因为它能提供一氧化氮。 盐酸羟胺是羟胺的稳定盐酸盐，羟胺是一种强还原剂，也是有机合成中的关键中间体。它可用作催化剂、共聚抑制剂和溶胀剂。该化合物也是一种选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂，可用于抑制血小板聚集。它有高纯度（≥95%）的，可用于科研和工业应用。该化合物也称为盐酸羟胺。其多功能性使其成为化学和生物学研究中的重要工具。 |
| 分子式 |
CLH4NO
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|---|---|
| 分子量 |
69.4909
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| 精确质量 |
68.998
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| CAS号 |
5470-11-1
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| 相关CAS号 |
Hydroxylamine-d3 hydrochloride;15588-23-5
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| PubChem CID |
443297
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
56.5ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
155-157 °C (dec.)(lit.)
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| LogP |
0.836
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| tPSA |
46.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
3
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| 分子复杂度/Complexity |
2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2
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| 化学名 |
hydroxylamine;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~1439.06 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (35.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (35.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (35.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 14.3906 mL | 71.9528 mL | 143.9056 mL | |
| 5 mM | 2.8781 mL | 14.3906 mL | 28.7811 mL | |
| 10 mM | 1.4391 mL | 7.1953 mL | 14.3906 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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