| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hydroxytyrosol targets multiple pathways and molecules. It acts as a potent scavenger of reactive oxygen species (ROS), thereby reducing oxidative stress. It inhibits 5-lipoxygenase (5-LO) and 12-lipoxygenase (12-LO), enzymes involved in the production of pro-inflammatory leukotrienes. It also interacts with estrogen receptors (ER) and has been shown to restore ERβ expression in neuronal cells. Additionally, it inhibits LPS-induced TNF-α production and exerts neuroprotective effects by improving mitochondrial function.
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| 体外研究 (In Vitro) |
当促炎细胞因子（TNF-α）暴露于羟基酪醇（DOPET）时，环氧合酶2和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达降低约60%[1]。DOPET（羟基酪醇）抑制DNA氧化，产生循环潮汐，消毒细胞并抑制细胞增殖[1]。
羟基酪醇在体外表现出强大的抗氧化活性，能够清除自由基并降低氧化应激。它抑制癌细胞增殖并抑制LPS诱导的TNF-α产生。在10 μM浓度下处理48小时，羟基酪醇可通过恢复ERβ表达和抑制凋亡信号通路，保护原代大鼠海马神经元免受Aβ25-35诱导的细胞死亡和凋亡。它还能抑制5-脂氧合酶（5-LO）和12-脂氧合酶（12-LO）的活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
羟基酪醇通过降低氧化应激和炎症，在体内发挥心脏保护作用。它有助于心血管保护，而心血管保护正是地中海饮食的关键特征之一。在神经退行性疾病模型中，羟基酪醇的神经保护作用已得到证实，它能减轻氧化应激并改善线粒体功能。此外，该化合物还具有抗癌、抗菌和抗衰老特性。
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| 酶活实验 |
羟基酪醇没有传统的酶/受体结合测定方法。其活性通过多种功能测定进行评估。抗氧化活性可使用DPPH、ABTS或ORAC测定法进行测定。脂氧合酶抑制作用可通过测定白三烯的生成量或在比色测定中使用纯化的5-脂氧合酶（5-LO）和12-脂氧合酶（12-LO）进行评估。其对活性氧（ROS）水平的影响可使用荧光探针（例如DCFH-DA）在细胞系统中进行测定。
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| 细胞实验 |
羟基酪醇的体外细胞实验涉及多种细胞类型，包括神经元、癌细胞和免疫细胞。通过测量暴露于氧化应激或β-淀粉样蛋白肽的神经元培养物中的细胞活力、凋亡标志物（例如caspase-3激活）和活性氧（ROS）水平来评估该化合物的神经保护作用。通过测量脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞中TNF-α和IL-6等细胞因子的产生来评估其抗炎作用。
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| 动物实验 |
羟基酪醇的体内动物实验包括将该化合物施用于心血管疾病、神经退行性疾病或癌症的动物模型。实验评估其对氧化应激标志物、炎症细胞因子和疾病进展的影响。在神经退行性疾病模型中，评估认知功能和神经元丢失情况。通过测量血压、血脂谱和内皮功能标志物来评估其心脏保护作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
羟基酪醇的分子量为154.16 g/mol，分子式为C8H10O3。它是一种小分子水溶性酚类化合物。羟基酪醇易于从胃肠道吸收，并主要通过葡萄糖醛酸化和硫酸化等途径进行广泛的代谢。其药代动力学特征是吸收和消除迅速，半衰期约为2-3小时。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
羟基酪醇通常被认为是安全的（GRAS），毒性较低。在橄榄油和膳食补充剂中常见的剂量下，其耐受性良好。体外研究表明，在测试浓度下，它不具有凋亡作用。然而，作为一种研究化合物，它不适用于高剂量的人体治疗用途。处理时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
羟基酪醇是一种儿茶酚类化合物，其结构为苯基-1,2-二醇，4位被2-羟乙基取代。它从油橄榄（Olea europaea）中分离得到，具有抗氧化和抗肿瘤活性。羟基酪醇既是代谢产物，也是一种抗氧化剂和抗肿瘤剂。它属于儿茶酚类化合物，是一种伯醇。其结构与2-(4-羟基苯基)乙醇相似。羟基酪醇已用于乳腺癌预防的临床试验。据报道，它存在于地黄（Rehmannia glutinosa）、美洲白蜡树（Fraxinus americana）和其他具有相关数据的生物体中。羟基酪醇是一种酚类植物化学物质，天然存在于特级初榨橄榄油中，具有潜在的抗氧化、抗炎和癌症预防活性。尽管羟基酪醇发挥作用的具体机制尚未完全阐明，但该物质可能通过调节核因子-κB (NF-κB) 通路影响炎症反应中多种成分的表达。其功能包括调节促炎细胞因子，例如抑制白细胞介素-1α (IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-12 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)；增加抗炎细胞因子 IL-10 的分泌；以及抑制某些趋化因子的产生，例如 CXC 基序趋化因子配体 10 (CXCL10/IP-10)、CC 基序趋化因子配体 2 (CCL2/MCP-1) 和巨噬细胞炎症蛋白-1β (CCL4/MIP-1β)。羟基酪醇可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS/NOS2) 和前列腺素E2合酶 (PGES) 的表达，从而分别阻止一氧化氮 (NO) 和前列腺素E2 (PGE2) 的生成。此外，羟基酪醇还能调节其他参与肿瘤细胞增殖调控的基因表达，例如细胞外信号调节激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶。同时，羟基酪醇可清除自由基，防止氧化性DNA损伤。这可以诱导易感癌细胞凋亡并抑制其增殖。
羟基酪醇 (DOPET) 是一种天然存在于橄榄油和橄榄叶中的酚类化合物。它是一种强效抗氧化剂，具有心脏保护、抗炎、神经保护、抗癌和抗菌特性。它是地中海饮食的重要组成部分，并被用于营养保健品、化妆品和药品制剂中。该化合物又名 3,4-二羟基苯乙醇，可从各种化学品供应商处获得，用于研究目的。 |
| 分子式 |
C8H10O3
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|---|---|
| 分子量 |
154.1632
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| 精确质量 |
154.062
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| CAS号 |
10597-60-1
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| 相关CAS号 |
Hydroxytyrosol-d4;1330260-89-3;Hydroxytyrosol-d5
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| PubChem CID |
82755
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
355.4±27.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
182.6±18.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.623
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| LogP |
0.02
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| tPSA |
60.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
116
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JUUBCHWRXWPFFH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H10O3/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,9-11H,3-4H2
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| 化学名 |
4-(2-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~810.85 mM)
H2O : ~100 mg/mL (~648.68 mM) Ethanol : ~50 mg/mL (~324.34 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.4868 mL | 32.4338 mL | 64.8677 mL | |
| 5 mM | 1.2974 mL | 6.4868 mL | 12.9735 mL | |
| 10 mM | 0.6487 mL | 3.2434 mL | 6.4868 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Guanosine triphosphate-13C (dilithium)
γ-Glutamyltranspeptidase, Equine
Formononetin 7-O-β-D-glucuronide sodium
D-Fructose-13C6,d7
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