| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hypotaurine targets various cellular processes. It is a precursor to taurine and is involved in the regulation of oxidative stress. It acts as an antioxidant by scavenging reactive oxygen species and reactive nitrogen species. It may also modulate calcium signaling and neurotransmitter release. It is an activator of certain enzymes and may have anti-inflammatory effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
细胞质中含有亚牛磺酸和牛磺酸。牛磺酸与亚牛磺酸的比例约为50:1。牛磺酸的细胞质浓度约为0.50 mM。当用调理素化的酵母聚糖处理静息中性粒细胞时，亚牛磺酸浓度会降低80%，使其转化为呼吸细胞[1]。亚牛磺酸通过竞争性抑制脯氨酰羟化酶结构域2，触发缺氧信号通路。结果，胶质瘤细胞的侵袭和增殖增加，缺氧信号通路被激活[2]。体外研究表明，亚牛磺酸可以保护细胞免受氧化应激和凋亡的损伤。它可以清除次氯酸和其他活性氧。亚牛磺酸已在多种细胞类型中得到研究，包括神经元细胞、视网膜细胞和免疫细胞。它可以调节炎症细胞因子的产生并减少细胞死亡。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在脊髓中，亚牛磺酸对机械性、化学性和热性伤害感受均具有镇痛作用。亚牛磺酸可降低CCI大鼠的热痛觉过敏和机械性异常性疼痛。鞘内注射亚牛磺酸可抑制神经性、炎症性和急性疼痛。亚牛磺酸可通过刺激脊髓甘氨酸能神经元来调节伤害性生理传递[3]。体内研究表明，亚牛磺酸在多种疾病模型中具有保护作用，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病和炎症性疾病。它是牛磺酸的前体，可能通过牛磺酸发挥部分作用。亚牛磺酸具有抗氧化和抗炎特性。
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| 酶活实验 |
对于非细胞酶活性测定，可使用多种方法检测亚牛磺酸的抗氧化活性，包括清除次氯酸、过氧亚硝酸盐和其他活性氧的能力。它还可用于测定参与牛磺酸生物合成的酶的活性，例如半胱氨酸双加氧酶和半胱氨酸亚磺酸脱羧酶。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，细胞经培养后用亚牛磺酸处理。评估细胞活力、氧化应激标志物和炎症细胞因子生成情况。细胞凋亡可通过流式细胞术和半胱天冬酶活性检测进行评估。该化合物对氧化应激的保护作用也可进行研究。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，亚牛磺酸可通过腹腔注射、灌胃或饲料添加的方式给药。可用于缺血再灌注损伤、神经退行性疾病和炎症的动物模型。评估指标包括氧化应激标志物、组织损伤和功能性结局。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学特性包括其在水和二甲基亚砜（DMSO）中的溶解性。它是一种小分子，吸收和分布迅速。它经亚牛磺酸脱氢酶代谢为牛磺酸。其半衰期较短。通常储存于-20°C。它为固体，应按照标准实验室防护措施进行操作。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于亚牛磺酸的毒理学数据有限。作为一种天然代谢产物，它通常被认为是安全的。在生理浓度下未见明显的毒性报道。高剂量可能引起不良反应。它不适用于人体研究用途。
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| 参考文献 |
[1]. Green TR, et al. Antioxidant role and subcellular location of hypotaurine and taurine in human neutrophils. Biochim Biophys Acta. 1991 Jan 23;1073(1):91-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1846756
[2]. Gao P, et al. Hypotaurine evokes a malignant phenotype in glioma through aberrant hypoxic signaling. Oncotarget. 2016 Mar 22;7(12):15200-14. [3]. Hara K, et al. Antinociceptive effect of intrathecal administration of hypotaurine in rat models of inflammatory and neuropathic pain. Amino Acids. 2012 Jul;43(1):397-404. Hara K, et al. Antinociceptive effect of intrathecal administration of hypotaurine |
| 其他信息 |
牛磺酸是一种氨基亚磺酸，由乙胺分子和2位上的磺酸基团组成。它是人和小鼠体内的一种代谢产物。它是牛磺酸(1-)的共轭酸，也是两性离子牛磺酸的互变异构体。牛磺酸存在于大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中或由其产生。据报道，牛磺酸存在于人类、牛和其他具有相关数据的生物体中。
亚磺酸是一种天然存在的亚磺酸，是牛磺酸生物合成的中间体。它具有抗氧化和细胞保护特性。它可以清除活性氧，保护细胞免受氧化应激。人们已在多种疾病模型中研究了其保护作用。它是牛磺酸的前体，在代谢和细胞保护中发挥作用。 |
| 分子式 |
C2H7NO2S
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|---|---|
| 分子量 |
109.14748
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| 精确质量 |
109.019
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| CAS号 |
300-84-5
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| PubChem CID |
107812
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
354.9±44.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
168.5±28.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.616
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| LogP |
-2.03
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| tPSA |
82.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
55.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VVIUBCNYACGLLV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H7NO2S/c3-1-2-6(4)5/h1-3H2,(H,4,5)
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| 化学名 |
2-aminoethanesulfinic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~1145.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (916.17 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.1617 mL | 45.8085 mL | 91.6170 mL | |
| 5 mM | 1.8323 mL | 9.1617 mL | 18.3234 mL | |
| 10 mM | 0.9162 mL | 4.5809 mL | 9.1617 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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