| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
细胞的细胞质区室中含有亚牛磺酸和牛磺酸。牛磺酸与亚牛磺酸的比例约为 50:1。牛磺酸的细胞质浓度约为。 50 毫米。当将调理后的酵母聚糖应用于静息中性粒细胞并将其转化为呼吸细胞时,亚牛磺酸浓度会降低 80% [1]。通过竞争性抑制脯氨酰羟化酶结构域 2,亚牛磺酸可触发缺氧信号传导。结果,胶质瘤细胞侵袭和增殖增加,缺氧信号被激活[2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在脊髓中,亚牛磺酸对机械、化学和热伤害感受具有抗伤害作用。亚牛磺酸可降低 CCI 大鼠的热痛觉过敏和机械异常性疼痛。鞘内注射亚牛磺酸可抑制神经性疼痛、炎症性疼痛和急性疼痛。通过刺激脊髓甘氨酸神经元,亚牛磺酸可以改变伤害感受的生理传递[3]。
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| 参考文献 |
[1]. Green TR, et al. Antioxidant role and subcellular location of hypotaurine and taurine in human neutrophils. Biochim Biophys Acta. 1991 Jan 23;1073(1):91-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1846756
[2]. Gao P, et al. Hypotaurine evokes a malignant phenotype in glioma through aberrant hypoxic signaling. Oncotarget. 2016 Mar 22;7(12):15200-14. [3]. Hara K, et al. Antinociceptive effect of intrathecal administration of hypotaurine in rat models of inflammatory and neuropathic pain. Amino Acids. 2012 Jul;43(1):397-404. Hara K, et al. Antinociceptive effect of intrathecal administration of hypotaurine |
| 其他信息 |
亚牛磺酸是一种氨基亚磺酸,由乙胺组成,其2位带有磺酸基团。它是一种代谢产物,存在于人和小鼠体内。它是亚牛磺酸(1-)的共轭酸,也是亚牛磺酸两性离子的互变异构体。亚牛磺酸是存在于大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中或由其产生的代谢产物。据报道,亚牛磺酸存在于智人、牛和其他有相关数据的生物体中。
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| 分子式 |
C2H7NO2S
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|---|---|
| 分子量 |
109.14748
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| 精确质量 |
109.019
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| CAS号 |
300-84-5
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| PubChem CID |
107812
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
354.9±44.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
168.5±28.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.616
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| LogP |
-2.03
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| tPSA |
82.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
55.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VVIUBCNYACGLLV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H7NO2S/c3-1-2-6(4)5/h1-3H2,(H,4,5)
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| 化学名 |
2-aminoethanesulfinic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~1145.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (916.17 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.1617 mL | 45.8085 mL | 91.6170 mL | |
| 5 mM | 1.8323 mL | 9.1617 mL | 18.3234 mL | |
| 10 mM | 0.9162 mL | 4.5809 mL | 9.1617 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。