| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
次黄嘌呤具有产生自由基的能力。次黄嘌呤参与多种疾病的病理生理学，因为它似乎有助于氧自由基的形成，从而对缺氧后的再氧合细胞造成伤害。由于次黄嘌呤能抑制大脑中的磷酸二酯酶并与苯二氮卓受体相互作用，因此它还控制着广泛的其他生理功能。几种细胞毒性药物的有效性可能会受到次黄嘌呤对其作用的抑制的影响[1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
研究发现，猪血浆中次黄嘌呤的含量随着低氧血症时间的延长而线性增加，静脉血浆和动脉血浆之间没有区别。次黄嘌呤与pH、乳酸、缺碱呈正相关。它还与生存时间和血浆次黄嘌呤升高直接相关。次黄嘌呤增加率与生存时间呈负相关（r=-0.62）。当次黄嘌呤浓度为 125 pM/L 时，所有动物均死亡。因此，与碱缺乏相比，次黄嘌呤的增加表明急性缺氧的预后[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Saugstad OD, et al. Hypoxanthine as an indicator of hypoxia: its role in health and disease through free radical production. Pediatr Res. 1988 Feb;23(2):143-50.
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| 其他信息 |
次黄嘌呤是一种嘌呤核碱基，由嘌呤在6位带有氧代取代基构成。它是一种重要的代谢产物。它是一种氧代嘌呤、嘌呤核碱基和核碱基类似物。它在功能上与腺嘌呤相关。
次黄嘌呤是一种嘌呤，也是腺苷代谢和核酸补救途径合成的反应中间体。 次黄嘌呤是存在于大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中或由其产生的代谢产物。 次黄嘌呤是人体肌肉组织中的一种嘌呤类有机化合物。次黄嘌呤在嘌呤分解代谢过程中形成，是黄嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤的产物，偶尔也存在于核酸中。嘌呤类化合物强大的抗炎和细胞保护作用可能由细胞表面腺苷受体介导。次黄嘌呤通过抑制核聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的活化来保护细胞免受氧化剂诱导的损伤。(NCI04) 次黄嘌呤是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。 它是一种嘌呤，也是腺苷代谢和补救途径中核酸合成的反应中间体。 |
| 分子式 |
C5H4N4O
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|---|---|
| 分子量 |
136.11
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| 精确质量 |
136.038
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| CAS号 |
68-94-0
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| PubChem CID |
135398638
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| 外观&性状 |
Off-white to pink solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
551.0±30.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
>300 °C(lit.)
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| 闪点 |
287.0±24.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.816
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| LogP |
-0.91
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| tPSA |
74.43
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
190
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C2=C(N=C([H])N1[H])N=C([H])N2[H]
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| InChi Key |
FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)
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| 化学名 |
1,7-dihydropurin-6-one
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| 别名 |
Hypoxanthine; 6-Hydroxypurine; 1,7-Dihydro-6H-purin-6-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~10 mg/mL (~73.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (183.67 mM) in 0.5% CMC-Na/saline water (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3470 mL | 36.7350 mL | 73.4700 mL | |
| 5 mM | 1.4694 mL | 7.3470 mL | 14.6940 mL | |
| 10 mM | 0.7347 mL | 3.6735 mL | 7.3470 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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