| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
I3MT-3 targets 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3MST), an enzyme that catalyzes the transfer of sulfur from 3-mercaptopyruvate to acceptors, producing H2S and other sulfane sulfur species. The compound specifically targets a persulfurated cysteine residue located in the active site of 3MST, inhibiting the enzyme's activity. The IC50 for 3MST inhibition is 2.7 μM. I3MT-3 is inactive against other H2S/sulfane sulfur-producing enzymes, demonstrating excellent selectivity for 3MST. The compound is cell-membrane permeable, allowing it to access intracellular 3MST in living cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
即使在 10 μM 的浓度下，I3MT-3 (1 μM) 在过表达 3MST 的 HEK293 细胞间质中也具有很强的抑制活性 (80–90%)，并且对 3MST 具有选择性。此外，即使在 100 μM 的浓度下，它仍然具有很强的抑制作用 (80–90%)。在活的 COS7 细胞中，I3MT-3 (1 μM) 完全抑制 3MST 的活性，并且对 3MST 表现出显著的碱性 [1]。当用阻断的人重组酶缓冲时，I3MT-3 会降低 AzMC（荧光 H2S 标记）信号的浓度振荡。它还能抑制 3-MST 的催化活性，从而抑制 H2S 生成的浓度振荡。图 3 显示了 I3MT-3 对含有鼠源酶的 CT26 平衡悬液中 3-MST 活性的剂量抑制作用，其 IC50 为 13.6 μM [1]。 HMPSNE 对小鼠 3-MST 的 IC50 为 2.3 μM，且 AzMC 荧光强度随浓度降低而减弱 [ ]。使用 I3MT-3（10 μM-100 μM；AzMC 检测 3 小时后）时，信号强度略有下降，但 HMPSNE 在 100 μM 时完全阻断了 AzMC 引导的 H2S 荧光。此外，HMPSNE 还显示出抑制其靶标的能力，该靶标存在于 CT26 细胞中（IC50 = 30 μM）[2]。I3MT-3（0-300 μM；5-50 小时）在 100 和 300 μM 时产生抑制反应，且不增强 LDH 信号，这意味着细胞不会触发任何可辨别的凋亡。然而，在 10 μM 时，它不会增加 MTT 的转化率。因此，CT26 细胞的耗氧率 (OCR) 曲线会降低 [2]。随着 I3MT-3 浓度升高（从 0 到 300 μM；48 小时），CT26 细胞的生长受到抑制。使用 IncuCyte 方法，对 HMPSNE 处理的细胞在 48 小时内的汇合度进行了细致观察 [2]。
I3MT-3 是一种强效的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) 抑制剂，IC50 为 2.7 μM。该化合物特异性靶向 3MST 活性位点中的过硫代半胱氨酸残基。I3MT-3 对其他 H2S/硫烷硫生成酶无活性。该化合物可透过细胞膜，从而抑制细胞内 3MST。研究表明，它能抑制 CT26 细胞中的靶点。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于I3MT-3主要用作体外研究工具，因此其体内活性数据有限。作为一种选择性3MST抑制剂，它可用于动物模型，以研究3MST和H2S信号通路在各种生理和病理过程中的作用。该化合物的细胞渗透性和选择性使其成为研究3MST在活细胞乃至体内生物学功能的重要工具。
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| 酶活实验 |
3MST酶活性测定采用重组3MST酶和3-巯基丙酮酸作为底物。该酶催化硫从3-巯基丙酮酸转移至受体，生成丙酮酸和硫烷硫。酶活性可通过检测丙酮酸的生成或使用显色底物进行测定。将I3MT-3与酶和底物在测定缓冲液中于37℃孵育15-30分钟。终止反应并定量产物生成。IC50值由浓度-效应曲线计算得出。通过筛选I3MT-3与其他H2S生成酶的选择性来评估其选择性。
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| 细胞实验 |
细胞增殖分析 [2]
细胞类型： CT26 细胞 测试浓度： 0 μM；10 μM；30 μM；100 μM；300 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 减缓 CT26 细胞的增殖。 3MST 抑制的细胞实验通常使用具有活性 3MST 表达的细胞系，例如 CT26 细胞。将细胞用不同浓度的 I3MT-3（通常为 1-50 μM）处理 1-24 小时。使用与重组酶相同的酶活性测定方法，在细胞裂解液中测定 3MST 活性。使用荧光探针（例如 WSP-1 或 AzMC）或亚甲蓝法测定 H2S 的产生。通过评估细胞内3MST活性的抑制情况，证实了该化合物的细胞渗透性。细胞实验证实了I3MT-3对3MST相对于其他H2S生成酶的选择性。 |
| 动物实验 |
I3MT-3 的体内研究通常包括给小鼠腹腔注射或口服给药，然后测量组织中 3MST 活性和 H2S 水平。然而，由于该化合物主要用作体外研究工具，因此已发表的关于 I3MT-3 的详细体内研究方案有限。该化合物可用于研究 3MST 在多种疾病模型中的作用，包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
关于I3MT-3的详细药代动力学数据尚未广泛发表。该化合物的分子量为310.37，分子式为C15H10N2O5（确切结构可能有所不同）。作为一种具有良好细胞膜渗透性的小分子，预计其具有合理的生物利用度。该化合物可溶于DMSO，为保证长期稳定性，应储存于-20℃。其在溶液中的稳定性尚未见广泛报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于I3MT-3是一种研究性化合物，其毒理学数据有限。作为一种选择性酶抑制剂，其潜在毒性可能与3MST和H2S信号传导的生物学功能有关。该化合物应在实验室安全防护措施下进行操作。在细胞培养中，I3MT-3的常用浓度为50 μM，短期实验中通常耐受性良好。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
I3MT-3 是一种仅供研究使用的化合物，用于研究 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) 的生物学功能。它是一种高效、选择性强且可透过细胞膜的 3MST 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。该化合物对其他产生 H2S/硫烷硫的酶无活性。它被用作药理学工具，用于研究 3MST 在 H2S 信号传导中的作用及其参与的各种生理和病理过程。
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| 分子式 |
C17H14N2O2S
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|---|---|
| 分子量 |
310.370262622833
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| 精确质量 |
310.077
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| CAS号 |
459420-09-8
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| PubChem CID |
135412420
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| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
83.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
527
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1=NC(C)=CC(N1)=O)CC(C1=CC=CC2C=CC=CC1=2)=O
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| InChi Key |
KKPLVAUVHOSUPR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H14N2O2S/c1-11-9-16(21)19-17(18-11)22-10-15(20)14-8-4-6-12-5-2-3-7-13(12)14/h2-9H,10H2,1H3,(H,18,19,21)
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| 化学名 |
4-methyl-2-(2-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
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| 别名 |
HMPSNE EMT inhibitor-1EMT inhibitor 1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~402.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (6.70 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2220 mL | 16.1098 mL | 32.2196 mL | |
| 5 mM | 0.6444 mL | 3.2220 mL | 6.4439 mL | |
| 10 mM | 0.3222 mL | 1.6110 mL | 3.2220 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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