ICI-199441 HCl 中文名称: ICI-199,441盐酸盐

别名: ICI-199441 HCl; ICI 199441 HCl; ICI199441 HCl; ICI-199441 Hydrochloride; ICI 199441 Hydrochloride; ICI199441 Hydrochloride;

目录号: V22406 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

ICI 199441 是一种有效且特异性的 kappa-阿片受体激动剂（激活剂）。

ICI-199441 HCl CAS号: 115199-84-3
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

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Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

ICI 199441 是一种强效且特异性的 κ-阿片受体激动剂（激活剂）。ICI 199441 可改善心肌缺血/再灌注损伤的抵抗力。
ICI-199441 HCl（ICI-199,441 盐酸盐，CAS 编号：115199-84-3）是一种强效且选择性的 κ-阿片受体激动剂，具有镇痛作用。其分子式为 C21H25Cl3N2O，分子量为 427.79 g/mol。

生物活性&实验参考方法

靶点	ICI-199441 HCl targets the κ-opioid receptor (KOR), a G-protein-coupled receptor involved in pain modulation, stress responses, and addiction. It acts as a potent and selective agonist, mimicking the effects of endogenous dynorphins. It has been shown to strongly inhibit the activity of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) with an IC50 of 26 nM.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，ICI-199441 HCl 是一种强效且选择性的 κ-阿片受体激动剂。它能激活 κ-阿片受体介导的信号通路，例如 G 蛋白激活和 cAMP 积累抑制。由于其对 κ-阿片受体的选择性高于其他阿片受体，因此是研究 κ-阿片受体功能的宝贵工具。
体内研究 (In Vivo)	在缺血前15分钟给予ICI 199441（Wistar大鼠，0.1 mg/kg，静脉注射一次），可产生显著的抗心律失常作用[1]。体内实验表明，ICI-199441 HCl具有镇痛作用。此外，它还能提高心脏对缺血/再灌注的抵抗力，提示其可能具有心脏保护作用。其激活κ阿片受体（KOR）可能通过调节自主神经功能和降低交感神经张力来介导这些保护作用。
酶活实验	κ-阿片受体结合亲和力采用放射性配体结合试验测定。将表达人κ-阿片受体（KOR）的细胞膜制备物与放射性标记的拮抗剂（例如[³H]-二丙诺啡）和不同浓度的ICI-199441 HCl孵育。Ki值由竞争性结合曲线计算得出。
细胞实验	在表达κ阿片受体（KOR）的细胞（例如CHO细胞）中评估ICI-199441 HCl的功能活性。测定该化合物刺激[³⁵S]GTPγS结合或抑制福斯克林刺激的cAMP积累的能力。EC50值由剂量反应曲线计算得出。
动物实验	体内疗效评估采用动物疼痛模型，例如甩尾试验或热板试验。给予ICI-199441 HCl后，测量其镇痛效果。其心脏保护作用可在心肌缺血再灌注损伤模型中进行评估。
药代性质 (ADME/PK)	ICI-199441 HCl 是一种分子量为 427.79 g/mol 的小分子，预计具有良好的成药性。它可能具有良好的口服生物利用度和血脑屏障穿透性，这对于中枢镇痛作用至关重要。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	作为一种κ-阿片受体激动剂，其潜在毒性包括烦躁不安、镇静和利尿，这些是κ阿片受体激活的常见反应。它对CYP2D6的抑制作用也可能导致与其他经该酶代谢的药物发生药物相互作用。
参考文献	[1]. Prospects of Using of κ-Opioid Receptor Agonists U-50,488 and ICI 199,441 for Improving Heart Resistance to Ischemia/Reperfusion. Bull Exp Biol Med. 2015;159(6):718-721.
其他信息	另见：ICI-199441（注：已移至此处）。 ICI-199441 HCl 是一种研究化合物，用作强效且选择性的 κ-阿片受体激动剂。它是研究疼痛、应激和心血管研究中 κ-阿片受体功能的重要工具。该化合物尚未获准用于临床。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C21H24N2OCL2.HCL
分子量	427.795
精确质量	426.103
元素分析	C, 58.96; H, 5.89; Cl, 24.86; N, 6.55; O, 3.74
CAS号	115199-84-3
相关CAS号	116508-24-8;115199-84-3 (HCl);136328-89-7 (R-isomer);159531-32-5 (racemic);
PubChem CID	3082717
外观&性状	White to off-white solid powder
沸点	532.8ºC at 760mmHg
闪点	276ºC
蒸汽压	1.97E-11mmHg at 25°C
LogP	5.571
tPSA	23.55
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	27
分子复杂度/Complexity	449
定义原子立体中心数目	1
SMILES	Cl.ClC1C=CC(CC(N([C@@H](C2C=CC=CC=2)CN2CCCC2)C)=O)=CC=1Cl
InChi Key	VFLWVWZSDBTGQJ-VEIFNGETSA-N
InChi Code	InChI=1S/C21H24Cl2N2O.ClH/c1-24(21(26)14-16-9-10-18(22)19(23)13-16)20(15-25-11-5-6-12-25)17-7-3-2-4-8-17;/h2-4,7-10,13,20H,5-6,11-12,14-15H2,1H3;1H/t20-;/m1./s1
化学名	2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl]acetamide;hydrochloride
别名	ICI-199441 HCl; ICI 199441 HCl; ICI199441 HCl; ICI-199441 Hydrochloride; ICI 199441 Hydrochloride; ICI199441 Hydrochloride;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~250 mg/mL (~584.39 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~250 mg/mL (~584.39 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3375 mL	11.6877 mL	23.3754 mL
	5 mM	0.4675 mL	2.3375 mL	4.6751 mL
	10 mM	0.2338 mL	1.1688 mL	2.3375 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。