Incensole acetate 中文名称: 醋酸因香酚

别名: Incensol Acetate; Incensole Acetate 醋酸因香酚;醋酸因香酚（因香酚乙酸酯）;乙酸茵;因香酚乙酸酯

目录号: V34497 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

醋酸香精油是乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性头部损伤的神经元损伤具有神经保护（神经保护）作用。

Incensole acetate CAS号: 34701-53-6
产品类别: Natural Products

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

乳香酚乙酸酯是乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。乳香酚乙酸酯可减少Aβ25-35诱导的人脑神经干细胞（hOBNSCs）凋亡。乳香酚乙酸酯是乳香树脂的主要成分，具有抗炎和保护多种神经亚型免受损伤的特性。乳香酚乙酸酯对创伤性和缺血性脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用，并能改善认知能力。乳香酚乙酸酯通过抑制包括TNFα、IL1β、TGFβ、Cox2和NF-κB在内的促炎细胞因子发挥其抗炎作用。然而，在此报告之前，尚未有研究探讨醋酸乳香对人嗅球神经干细胞（hOBNSCs）的神经保护作用。[1]

生物活性&实验参考方法

靶点	The neuroprotective effect of Incensole acetate against Aβ-induced neurotoxicity is associated with activation of the Erk1/2 and Nrf2 signaling pathways, leading to induction of heme oxygenase-1 (HO-1) expression. [1]
体外研究 (In Vitro)	乙酸熏香（100 μM；预处理 4 小时）可显著增强 Aβ25-35 诱导的细胞死亡。Aβ25-35 处理后细胞活力下降 48-52%，但经乙酸熏香预处理后可恢复至 85-89% [1]。在 hOBNSC 中，熏香乙酸酯（5-100 μM）预处理可逆转 Aβ25-35 诱导的 Bax、caspase 8、cyto c 及其 mRNA 和蛋白水平的升高，以及 Bcl2 mRNA 和蛋白水平的降低 [1]。熏香乙酸酯（100 μM，预处理 4 小时）可刺激 hOBNSC 增殖，表现为增殖相关基因 Nestin (Nes) 和 Sox2 表达的显著增加，并且与 Aβ25-35 处理的细胞相比，神经球的数量和大小均有所增加。 [1] 醋酸乳香（100 μM，预处理 4 小时）诱导 hOBNSCs 中神经元祖细胞分化，表现为未成熟神经元标志物 Map2 表达增加，同时显著下调星形胶质细胞标志物 Gfap 至与对照细胞相似的水平。[1] 醋酸乳香（100 μM，预处理 4 小时）显著改善了 Aβ25-35（5 或 10 μM，24 小时）诱导的细胞活力下降，MTT 法测定显示，细胞活力从下降 48-52% 恢复至 85-89%。 [1] 醋酸香脂（100 μM，预处理 4 小时）可降低 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡，表现为 caspase 3 酶活性和蛋白表达水平降低，促凋亡标志物 Bax、caspase 8 和细胞色素 c (cyto c) 的 mRNA 和蛋白表达下调，以及抗凋亡标志物 Bcl2 的表达上调。[1] 醋酸香脂（100 μM，预处理 4 小时）可恢复 Aβ25-35 诱导的线粒体膜电位 (MMP) 受损（表现为罗丹明 123 荧光增强），并降低升高的细胞内 Ca2+ 水平（通过 Fura-2/AM 成像测量）。 [1] 醋酸乳香（100 μM，预处理 4 小时）通过清除细胞内活性氧 (ROS)、降低升高的丙二醛 (MDA) 水平以及提高抗氧化酶超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX) 的活性，减弱了 Aβ25-35 诱导的氧化应激。[1] 醋酸乳香（100 μM，预处理 4 小时）改善了 Aβ25-35 诱导的炎症，表现为促炎基因 IL1β、TNFα、NFκB 和 Cox2 的 mRNA 表达下调。 [1] 醋酸乳香（100 μM，预处理 4 小时）显著上调 Erk1/2、Nrf2 及其下游抗氧化酶血红素加氧酶-1 (HO-1) 的 mRNA 和蛋白表达。MTT 法检测显示，HO-1 抑制剂锌原卟啉 (ZnPP) 可逆转醋酸乳香对 Aβ25-35 诱导的细胞毒性的神经保护作用。[1]
细胞实验	细胞活力检测[1] 细胞类型：人嗅球神经干细胞测试浓度： 100 μM 孵育时间：预处理4小时实验结果： Aβ 25-35 诱导 hOBNSC 细胞活力增加。人嗅球神经干细胞 (hOBNSC) 取自成年患者，并在增殖培养基（含 EGF、bFGF 和 LIF 的 DF12）或分化培养基（不含生长因子的 DF12）中培养成神经球。实验中，细胞先用醋酸乳清 (100 μM) 预处理 4 小时，然后与 Aβ25-35 (5 或 10 μM) 共孵育 24 小时。 [1] 采用MTT法评估细胞活力。将MTT储备液加入96孔板中的细胞中，并在570 nm处记录DMSO提取的甲臜的吸光度。[1] 使用荧光探针2,7-二氯荧光素二乙酸酯测定细胞内活性氧（ROS）。使用罗丹明123（Rh123）荧光检测线粒体膜电位（MMP）。使用荧光探针Fura-2/AM成像测定胞内Ca2+水平。使用商业试剂盒测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）的水平。 [1] 通过将细胞裂解液与特异性荧光底物（7-氨基-4-甲基香豆素 N-乙酰-L-天冬氨酰-L-谷氨酰-L-缬氨酰-L-天冬氨酸酰胺）孵育来测定Caspase 3活性。使用荧光微孔板读数仪在360/460 nm激发/发射波长下检测裂解情况。[1] 通过实时PCR检测相对基因表达。提取总RNA，反转录为cDNA，并使用SYBR Green Master Mix和针对Nes、Sox2、Map2、Gfap、Bax、caspase 8、cyto c、Bcl2、TNFα、IL1β、Cox2、NFkB、HO-1、Nrf2、Erk2和β-actin的特异性引物进行qPCR。采用2-ΔΔCt法进行分析。 [1] 采用针对Bax、caspase 3、cyto c、caspase 8、Bcl2、HO-1、磷酸化ERK1/2、Nrf2和β-actin的一抗进行Western blotting实验。使用辣根过氧化物酶标记的抗兔IgG二抗，并采用增强型化学发光试剂进行检测。使用Image J软件测量条带密度。[1] 为评估HO-1的作用，将细胞预先与HO-1抑制剂锌原卟啉（ZnPP）孵育1小时，然后与Incensole acetate（100 μM）孵育4小时，最后与Aβ25-35孵育24小时，之后通过MTT法测定细胞活力。[1]
参考文献	[1]. Incensole acetate prevents beta-amyloid-induced neurotoxicity in human olfactory bulb neural stem cells. Biomed Pharmacother. 2018 Sep;105:813-823.
其他信息	乳香醇乙酸酯是乳香树脂的主要成分，乳香树脂是一种在传统医学中应用数百年的草药。研究表明，乳香醇乙酸酯对海马神经退行性变具有神经保护作用，并能改善创伤性和缺血性脑损伤患者的认知能力。[1] 该研究表明，乳香醇乙酸酯能够诱导人乳头状神经干细胞（hOBNSCs）中神经元祖细胞的增殖和分化，并保护这些细胞免受Aβ25-35诱导的氧化性细胞死亡，其作用机制至少部分是通过激活Erk1/2和Nrf2信号通路诱导HO-1表达。[1] 乳香醇乙酸酯可能因其对hOBNSCs的作用而成为阿尔茨海默病（AD）的潜在预防剂，也可作为hOBNSCs的辅助药物用于神经退行性疾病的细胞治疗。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C22H36O3
分子量	348.5194
精确质量	348.266
元素分析	C, 75.82; H, 10.41; O, 13.77
CAS号	34701-53-6
PubChem CID	53386731
外观&性状	Colorless to light yellow liquid
密度	1.0±0.1 g/cm3
沸点	420.1±45.0 °C at 760 mmHg
闪点	178.6±23.3 °C
蒸汽压	0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率	1.499
LogP	6.83
tPSA	35.53
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	25
分子复杂度/Complexity	546
定义原子立体中心数目	3
SMILES	O1C2(C([H])([H])[H])C([H])(C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])=C([H])C([H])([H])C1(C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C2([H])[H])OC(C([H])([H])[H])=O
InChi Key	HVBACKJYWZTKCA-XSLBTUIJSA-N
InChi Code	InChI=1S/C22H36O3/c1-16(2)22-13-12-18(4)9-7-8-17(3)10-11-20(24-19(5)23)21(6,25-22)14-15-22/h8,12,16,20H,7,9-11,13-15H2,1-6H3/b17-8+,18-12+/t20-,21+,22+/m0/s1
化学名	[(1R,2S,5E,9E,12S)-1,5,9-trimethyl-12-propan-2-yl-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadeca-5,9-dien-2-yl] acetate
别名	Incensol Acetate; Incensole Acetate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~286.93 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* 2.5 mg/mL (7.17 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~286.93 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.17 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8693 mL	14.3464 mL	28.6928 mL
	5 mM	0.5739 mL	2.8693 mL	5.7386 mL
	10 mM	0.2869 mL	1.4346 mL	2.8693 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。