| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fluorescent dye
Indocyanine Green does not have a specific pharmacological target in the traditional sense, as it is a diagnostic imaging agent rather than a therapeutic drug. Its utility is based on its optical properties, specifically its near-infrared fluorescence, and its pharmacokinetic behavior. It binds to plasma proteins after intravenous injection and is rapidly cleared by the liver. Its distribution and clearance are used to assess hepatic function and blood flow. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在浓度为 1000 μg/mL 的吲哚菁绿（Foxgreen）光动力疗法（ICG-PDT）下，HGF 细胞中 BAX 的表达显著升高。另一方面，BCL-2 基因 Impact 的表达不受激光照射或 ICG 的显著影响。
ICG 是一种诊断工具而非治疗药物，因此其“活性”与其光学特性相关。静脉注射后，ICG 与血浆蛋白结合并滞留在血管内。在近红外光激发下，ICG 会发出荧光，从而实现血流和组织灌注的实时可视化。ICG 从循环中的清除率可用于评估肝功能。这些特性使其成为各种医学诊断应用的重要工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，吲哚菁绿（ICG）可用于多种诊断应用。它可用于测定心输出量、评估肝功能以及测量肝脏和胃的血流量。它还用于眼科血管造影，以显示视网膜和脉络膜的血流情况。在外科手术中，它用于荧光引导手术，以显示血管、血流和组织灌注情况。它还用于多种癌症的前哨淋巴结定位。
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| 酶活实验 |
由于ICG是一种诊断染料而非药理活性化合物，因此没有经典的酶/受体结合试验。其相互作用通常是在其光学性质和药代动力学的背景下进行研究的。可以使用平衡透析或其他蛋白质结合试验来研究其与血浆蛋白的结合。然而，这些并非典型的“活性”试验，而是表征研究。
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| 细胞实验 |
细胞染色示例 1
吲哚菁绿是一种无毒/低毒的荧光染料。它只能在静脉注射后被肝细胞吸收，之后由肝细胞分泌。在无血清培养基中培养时，肝细胞会吸收吲哚菁绿，细胞质呈现绿色。血清恢复后，吲哚菁绿从细胞质中分泌出来。 方法：吲哚菁绿摄取测定。 1. 将吲哚菁绿加入无血清肝细胞培养基中，使其终浓度为1 mg/mL，并将细胞与该培养基在37℃下培养1小时。 2. 移除无血清培养基，并用PBS洗涤细胞三次。 3. 使用显微镜（IX71FL，OLYMPUS）观察并成像细胞。 细胞染色示例2 吲哚菁绿是一种无毒/低毒的荧光染料。它可被淋巴液吸收，并利用其单光子荧光在动物模型和人体中为淋巴管腔的可视化提供对比度。 方法：非侵入性双光子荧光成像。 ICG在细胞分析中用作荧光探针，用于成像和追踪。细胞可以用ICG标记，其荧光可以通过近红外成像系统检测。细胞对ICG的摄取和滞留可以通过荧光显微镜或流式细胞术进行研究。然而，ICG的主要用途是作为体内成像剂，而不是体外细胞研究的工具。 |
| 动物实验 |
体内染色示例 1
吲哚菁绿是一种无毒/低毒的荧光染料，可用于检测口服给药后多糖纳米乳剂的分布。 方法：用于检测多糖纳米乳剂的分布。 1. 将吲哚菁绿溶解于多糖水溶液中，然后加入纳米乳剂中形成复合物（两种溶液中吲哚菁绿的最终浓度均为 0.05 mg/mL）。 2. 将 9 只 BALB/c 裸鼠随机分为三组。小鼠在分别给药后禁食 4 小时，然后置于活体成像仪（Lumina XR Series III；Perkin-Elmer 公司）中观察体内荧光分布。 通常进行体内动物实验来验证吲哚菁绿作为诊断成像剂的用途。利用四氯化碳诱导进行性肝病的鼠模型，已用于评估吲哚菁绿（ICG）的药代动力学，以此作为肝功能的指标。在这些研究中，ICG 动力学被用于评估肝病的进展。其他动物模型则用于验证其在心输出量测量、血管造影和荧光引导手术中的应用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
静脉注射后，吲哚菁绿迅速与血浆蛋白结合，经肝脏快速清除，并以游离形式经胆汁排泄。研究表明，大鼠体内吲哚菁绿的最大胆汁排泄率（0.065 mg/kg/min）高于兔（0.05 mg/kg/min）或犬（0.027 mg/kg/min）。半衰期随剂量增加而延长。……普通杂种犬和纯种比格犬的清除时间存在显著差异。当剂量高于 1 mg/kg 时，吲哚菁绿在大鼠肝脏中的表观提取率出奇地低。肝血流量的变化不影响清除率。有关吲哚菁绿吸收、分布和排泄的更完整数据（共 10 项），请访问 HSDB 记录页面。代谢/代谢产物……吲哚菁绿……以原形存在于胆汁中。 ICG的血浆半衰期约为150至180秒（2.5-3分钟）。它完全由肝脏清除，并以非结合形式排泄到胆汁中。其清除率为6.8 mL/min/kg。ICG在肝脏中由微粒体酶代谢。这些药代动力学特性是其用于评估肝功能的基础，因为其清除率取决于肝脏血流量和功能。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期用药
◉ 哺乳期用药概述 一位患者的数据显示，低剂量皮下注射吲哚菁绿在母乳中检测不到。目前尚无静脉注射大剂量吲哚菁绿的数据。哺乳期妇女应谨慎使用吲哚菁绿，尤其是在哺乳新生儿或早产儿时，直至获得更多数据。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到已发表的信息。 ◉ 对哺乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到已发表的信息。 药物相互作用 已观察到某些药物预处理后肝脏排泄增强。例如，苯巴比妥已被证明可增加吲哚菁绿的血浆清除率和胆汁排泄。 SKF 525-A 预处理抑制了吲哚菁绿的胆汁分泌，这已被证实是由于其温度效应而非对肝内质网的作用所致。吲哚菁绿使大鼠肝细胞对乌本苷的初始摄取量降低了 50% 以上。数据表明，CMPD 可能通过类似于主动载体介导转运的过程进入肝细胞。在静脉注射 1.0 mg/kg 汞的雄性大鼠中，吲哚菁绿抑制了甲基汞的胆汁排泄。有关吲哚菁绿相互作用的更完整数据（共 13 项），请访问 HSDB 记录页面。 吲哚菁绿被认为是一种无毒染料。它已获得 FDA 批准用于多种医疗用途，表明其具有良好的安全性。然而，仍可能发生不良反应，包括过敏性休克、操作性低血压和其他反应。玻璃体内注射吲哚菁绿（ICG）已被证实对视网膜细胞有毒性。肝病患者可能面临更高的药物蓄积和毒性风险。总体而言，ICG在其获批适应症范围内具有良好的安全性。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
吲哚菁绿 (ICG) 是一种属于苯并吲哚类化合物的菁染料，也是一种 1,1-二取代烷基磺酸盐。吲哚菁绿是一种无毒的荧光三碳菁染料，其光谱吸收峰位于 790 nm 处。它可用于测量心输出量、肝功能、肝血流量以及眼科血管造影。给药后，吲哚菁绿 (ICG) 会迅速与其主要载体——血浆蛋白结合，从而被限制在血管腔内。该药物的半衰期为 150 至 180 秒，主要在肝脏代谢并通过胆汁排泄。此外，由于其摄取率低，ICG 不适用于肾脏、肺、脑、脊髓或外周组织的血管造影或功能输出分析。一种三碳菁染料，用于诊断肝功能检查，以及测量血容量和心输出量。另见：吲哚菁绿酸形式（含活性部分）。
治疗用途 染料 用于测量心输出量、肝功能和肝血流量。进行肝功能检查时，将计算量的诊断试剂注射到手臂静脉中。注射20分钟后，从对侧手臂抽取6毫升静脉血。凝血和离心后，使用分光光度计在800-810纳米波长处读取澄清血清的吸光度。 健康受试者的染料滞留率低于4%。……如果血清中染料浓度超过4%，则表明染料无法清除，提示肝功能受损。 通常，通过静脉注射测量血容量时，每毫升使用5毫克染料；检测肝功能时，每公斤体重使用0-5毫克染料。 该染料在血浆和全血中稳定，便于后续分析。不同用户对染料浓度和剂量的要求不同。人体总剂量通常低于每公斤体重2毫克。 药物警告……本产品含有少量（5%）碘化钠；因此，对碘化物过敏的患者应谨慎使用。使用本产品后至少一周内不应进行放射性碘摄取研究。由于丙磺舒已被证明会影响犬的肝脏摄取，因此应考虑这种可能性。本产品在妊娠期间的安全性尚未确定。请仅使用推荐的新鲜配制溶液。 吲哚菁绿是一种经FDA批准的诊断试剂，用于多种医疗应用。它用于测定心输出量、肝功能和血流量，以及用于眼科血管造影。它还可用于手术过程中血管、血流和组织灌注的荧光成像。其快速的肝脏清除率和近红外荧光特性使其成为实时成像和诊断评估的宝贵工具。它已获准用于临床，并作为一种诊断试剂广泛应用。 |
| 分子式 |
C43H47N2NAO6S2
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|---|---|
| 分子量 |
774.9629
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| 精确质量 |
774.277
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| 元素分析 |
C, 66.64; H, 6.11; N, 3.61; Na, 2.97; O, 12.39; S, 8.27
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| CAS号 |
3599-32-4
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| PubChem CID |
5282412
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| 外观&性状 |
Light green to dark green solid powder
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| 沸点 |
157ºC
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| 熔点 |
235 °C
|
| LogP |
10.555
|
| tPSA |
137.41
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
12
|
| 重原子数目 |
54
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| 分子复杂度/Complexity |
1520
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[N+]1C2C([H])=C([H])C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3C=2C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C=1/C(/[H])=C(/[H])\C(\[H])=C(/[H])\C(\[H])=C(/[H])\C(\[H])=C1/C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C2C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C3C([H])=C([H])C=2N/1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])S(=O)(=O)[O-])(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C43H48N2O6S2.Na/c1-42(2)38(44(28-14-16-30-52(46,47)48)36-26-24-32-18-10-12-20-34(32)40(36)42)22-8-6-5-7-9-23-39-43(3,4)41-35-21-13-11-19-33(35)25-27-37(41)45(39)29-15-17-31-53(49,50)51/h5-13,18-27H,14-17,28-31H2,1-4H3,(H-,46,47,48,49,50,51)/q+1/p-1
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| 化学名 |
sodium 4-(2-((1E,3E,5E,7E)-7-(1,1-dimethyl-3-(4-sulfonatobutyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate
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| 别名 |
Cardio-Green Fox IR-125 IR 125 IR125
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~107.53 mM)
H2O : ~5 mg/mL (~6.45 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (3.23 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2904 mL | 6.4519 mL | 12.9039 mL | |
| 5 mM | 0.2581 mL | 1.2904 mL | 2.5808 mL | |
| 10 mM | 0.1290 mL | 0.6452 mL | 1.2904 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
The Use of Indocyanine Green to Visualize Blood Flow to the Gastrojejunostomy During Bariatric Surgery.
CTID: NCT06002906
Phase: Phase 4 Status: Recruiting
Date: 2024-10-26
Cy5.5 HA (MW 50000)
FAM labled GNKG168 sodium
FAM labled Plozasiran sodium
Cy3 labled Ozisiran sodium
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COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
