| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Indole-2-carboxylic acid targets the glycine site of the NMDA receptor, where it acts as a competitive antagonist with a Ki of 15 μM. It also inhibits HIV-1 integrase, an enzyme essential for viral replication. Additional targets include lipid peroxidation pathways, where the compound functions as a potent inhibitor. These targets make it relevant for research in neurodegenerative diseases, cerebral ischemic injury, and HIV infection.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，吲哚-2-羧酸能特异性且竞争性地抑制甘氨酸对NMDA受体电流的增强作用，证明其具有NMDA受体拮抗剂的活性。它是一种强效的脂质过氧化抑制剂，能够保护细胞免受氧化损伤。该化合物还通过抑制整合酶发挥抗HIV-1病毒的活性。这些体外活性支持其在神经保护、抗氧化治疗和抗病毒研究方面的潜在应用价值。目前已在多种基于细胞的神经退行性疾病和感染模型中对该化合物进行了研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，吲哚-2-羧酸在神经退行性疾病和脑缺血损伤的动物模型中具有神经保护作用。其抗氧化特性提示其在氧化应激相关疾病中可能具有潜在的治疗价值。该化合物抑制NMDA受体介导的兴奋性毒性的能力可能有助于其在体内发挥神经保护作用。然而，目前关于其体内疗效的详细数据有限，需要进一步研究以充分阐明其治疗潜力。该化合物目前主要用作研究工具。
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| 酶活实验 |
吲哚-2-羧酸的体外酶/受体结合试验包括放射性配体结合研究，以评估其与NMDA受体甘氨酸位点的亲和力。竞争性结合试验采用[3H]-甘氨酸或[3H]-MDL-105,519作为放射性配体，I2CA浓度范围为0.1-1000 μM。甘氨酸位点的Ki值约为15 μM。HIV-1整合酶抑制作用的评估采用酶活性测定法，该方法可测量链转移或3'端加工活性。脂质过氧化抑制作用的评估采用硫代巴比妥酸反应物（TBARS）测定法，检测脑匀浆中的TBARS含量。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，吲哚-2-羧酸（I2CA）的活性检测采用神经元细胞培养物（例如，原代皮层神经元或SH-SY5Y细胞）进行，用于神经保护研究。细胞用浓度为1-100 μM的I2CA处理，随后暴露于兴奋性毒性物质（例如，谷氨酸或NMDA）或氧化应激诱导剂（例如，H2O2）。采用MTT或LDH法评估细胞活力。通过测量细胞内钙离子水平或电生理记录评估NMDA受体功能。通过测量病毒复制情况评估HIV-1整合酶抑制在感染细胞培养物中的活性。所有实验均设置了适当的对照。
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| 动物实验 |
吲哚-2-羧酸的体内动物研究在啮齿动物神经退行性疾病、脑缺血或HIV感染模型中进行。该化合物通过腹腔注射或静脉注射给药，剂量范围为1-50 mg/kg。神经保护作用的评估方法包括测量卒中模型中的梗死面积或神经退行性疾病模型中的行为学测试。此外，还需检测脑组织中的氧化应激标志物。在HIV研究中，则需检测感染动物的病毒载量。每个治疗组包含6-10只动物，并设有载体对照组和阳性对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吲哚-2-羧酸的药代动力学性质尚未得到充分表征。作为一种小型极性分子（分子量161.16），预计其口服生物利用度中等，组织分布良好，包括由于其亲脂性吲哚核心而能够穿透血脑屏障。代谢途径可能包括结合和芳香族羟基化，主要通过肾脏排泄。诸如半衰期、Cmax和AUC等详细的药代动力学参数需要在临床前动物模型中进行进一步研究，以用于临床应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
吲哚-2-羧酸的毒理学数据表明，在研究剂量下其耐受性通常良好。动物研究中未报告明显的急性毒性。该化合物目前已知不具有遗传毒性或致癌性。然而，尚未进行包括慢性毒性和生殖毒性研究在内的全面毒理学分析。与所有研究用化学品一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施，并且该化合物仅应用于体外和动物研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
吲哚-2-羧酸是一种吲哚羧酸。据报道，吲哚-2-羧酸存在于马钱子（Strychnos cathayensis）和番茄（Solanum lycopersicum）中，相关数据可供参考。吲哚-2-羧酸是神经药理学、病毒学和氧化应激研究中一种用途广泛的研究工具。其NMDA受体拮抗活性使其在兴奋性毒性和神经保护研究中具有重要价值。该化合物的HIV-1整合酶抑制活性支持抗病毒研究。其抗氧化特性使其可用于研究脂质过氧化和氧化损伤。吲哚-2-羧酸尚未获准用于临床，仅供研究用途。吲哚骨架在药物化学中被广泛用于药物发现。
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| 分子式 |
C₉H₇NO₂
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|---|---|
| 分子量 |
161.16
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| 精确质量 |
161.047
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| CAS号 |
1477-50-5
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| 相关CAS号 |
Indole-2-carboxylic acid-13C;1216839-31-4
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| PubChem CID |
72899
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| 外观&性状 |
Light brown to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
419.6±18.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
202-206 °C(lit.)
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| 闪点 |
207.6±21.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.726
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| LogP |
2.31
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| tPSA |
53.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
193
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HCUARRIEZVDMPT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H7NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-5,10H,(H,11,12)
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| 化学名 |
1H-indole-2-carboxylic acid
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| 别名 |
Indole2carboxylic acid; Indole 2 carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~620.50 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.2050 mL | 31.0251 mL | 62.0501 mL | |
| 5 mM | 1.2410 mL | 6.2050 mL | 12.4100 mL | |
| 10 mM | 0.6205 mL | 3.1025 mL | 6.2050 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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