| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite; Microbial Metabolite
Indole-3-propionic acid targets multiple receptors and proteins. It binds to the pregnane X receptor (PXR) in intestinal cells. It also partially activates the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Additionally, IPA is used as a ligand for melanocortin receptors and as an inhibitor of TGF-β receptor binding. It is also studied as an NR2B/NMDA receptor antagonist. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
3-吲哚丙酸已被证实是一种有效的抗氧化剂，可用于治疗阿尔茨海默病[1]。3. 与褪黑素相比，吲哚丙酸是一种更有效的羟自由基清除剂。3-吲哚丙酸清除自由基时不会产生后续的活性和促氧化中间分子，这与褪黑素类似，但与其他抗氧化剂不同[2]。研究还表明，肠道微生物产生的代谢产物吲哚丙酸可能通过维持β细胞活性来预防2型糖尿病（T2D），并可作为该疾病发生的潜在生物标志物[3]。
吲哚-3-丙酸作为一种自由基清除剂，具有强大的抗氧化活性。它能抑制大肠杆菌的生长。它可用作制备多种生物活性化合物的反应物，包括抗肿瘤药物和黑皮质素受体配体。据报道，它还具有TGF-β受体结合抑制剂的活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
包括代谢组学在内的大规模分析技术拓展了与2型糖尿病（T2D）发病机制相关的新发现的可能性。本研究采用非靶向代谢组学方法，通过分析芬兰糖尿病预防研究（DPS）中两组受试者（一组早期发展为T2D，n = 96；另一组在15年随访期间未发展为T2D，n = 104），探讨了血清代谢物谱是否能够预测糖耐量受损人群的T2D发生。研究发现，多种新型代谢物与较低的T2D发生风险相关，包括吲哚类和脂质相关代谢物。在DPS中，较高的吲哚丙酸水平与较低的T2D发生风险相关。有趣的是，在未发展为T2D的受试者中，吲哚丙酸和多种脂质分别与更好的胰岛素分泌和敏感性相关。此外，这些代谢物与低度炎症呈负相关。我们在芬兰和瑞典人群中均验证了吲哚丙酸与2型糖尿病风险之间的关联。我们认为，吲哚丙酸（一种肠道菌群产生的代谢产物）可能是2型糖尿病发展的潜在生物标志物，其保护作用可能通过维持β细胞功能来实现。与2型糖尿病相关的新型脂质代谢产物可能部分通过增强胰岛素敏感性发挥作用。[3] 吲哚-3-丙酸已被研究作为肝移植后改善灌注的辅助药物。作为一种肠道菌群来源的代谢产物，它提示其可能对宿主生理产生系统性影响。吲哚-3-丙酸通过与肠道细胞中的孕酮X受体（PXR）结合，促进黏膜稳态并保护肠道上皮屏障免受损伤。其抗氧化特性可能有助于其在多种组织中的保护作用。
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| 酶活实验 |
尽管人们早已认识到栖息于人类远端肠道的肠道菌群对人类健康有着广泛的影响，但这些影响背后的生化细节仍不甚明了。本文报道了一项基于质谱的代谢组学研究，该研究揭示了肠道“微生物组”对哺乳动物血液代谢物具有令人惊讶的显著影响。我们利用多种基于质谱的方法，比较了无菌小鼠和常规（conv）小鼠的血浆提取物。结果显示，仅在一个样本集中就检测到了数百种代谢特征，其中大多数是常规小鼠特有的；而在两个样本集中均观察到的约10%的代谢特征，其相对信号强度发生了显著变化。氨基酸代谢物受到的影响尤为显著。例如，细菌介导的源自色氨酸的含吲哚生物活性代谢物（如硫酸吲哚酚和抗氧化剂吲哚-3-丙酸（IPA））的生成受到了影响。研究表明，异丙酸（IPA）的产生完全依赖于肠道菌群的存在，并且可以通过梭菌（Clostridium sporogenes）的定植而建立。多种含苯基的有机酸在肠道微生物存在的情况下也显著增加。观察到宿主对微生物组产生的代谢物表现出广泛的、类似药物的II期代谢反应，这表明肠道菌群对宿主的药物代谢能力有直接影响。这些结果共同表明细菌代谢和哺乳动物代谢之间存在显著的相互作用。[1]
吲哚-3-丙酸的体外活性通过多种结合和功能测定进行评估。对于PXR结合，可以使用放射性配体结合测定来测量其与受体的亲和力。对于TGF-β受体结合抑制，则采用竞争性结合测定。其抗氧化活性则使用DPPH或ABTS等标准自由基清除测定方法进行测量。 |
| 细胞实验 |
体外细胞实验包括用吲哚-3-丙酸处理肠上皮细胞，并测量其对PXR激活和下游靶基因表达的影响。该化合物保护肠上皮屏障免受损伤的能力可通过测量跨上皮电阻（TEER）或大分子通透性来评估。其对细菌生长的影响可在培养中评估。
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| 动物实验 |
吲哚-3-丙酸的体内动物实验包括将该化合物施用于肠道炎症或肝损伤的动物模型，以评估其保护作用。其作为肠道菌群代谢产物的作用可在无菌或无菌小鼠模型中进行研究。然而，所提供的资料中并未详细列出具体的体内实验数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吲哚-3-丙酸的分子量为189.21 g/mol，分子式为C11H11NO2。它是一种小分子化合物，通常用作研究试剂。其纯度通常≥98%。该化合物是色氨酸的代谢产物，由肠道菌群自然产生。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
小鼠经腹腔注射给予LDLo 100 mg/kg。
所提供的资料中并未详细列出吲哚-3-丙酸的毒理学数据。作为一种天然代谢产物，它通常被认为毒性较低。然而，作为一种研究化合物，它不适用于人类。操作时应遵循标准安全预防措施。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
3-(1H-吲哚-3-基)丙酸是一种吲哚-3-基羧酸，由丙酸3位上的1H-吲哚-3-基取代形成。它是一种生长素，也是人和植物体内的代谢产物。在功能上，它与丙酸相关。它是3-(1H-吲哚-3-基)丙酸酯的共轭酸。据报道，在Scheffersomyces spartinae、Tetrastigma hemsleyanum和其他一些具有相关数据的生物体中均发现了3-吲哚丙酸。
吲哚-3-丙酸是一种肠道菌群来源的色氨酸代谢产物，具有强大的抗氧化特性。它与肠道细胞中的孕烷X受体(PXR)结合，促进黏膜稳态并保护肠道上皮屏障免受损伤。它可用作制备多种生物活性化合物（包括抗肿瘤药物和受体配体）的反应物。许多化学品供应商都提供该物质用于研究用途。 |
| 分子式 |
C11H11NO2
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|---|---|
| 分子量 |
189.214
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| 精确质量 |
189.078
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| 元素分析 |
C, 69.83; H, 5.86; N, 7.40; O, 16.91
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| CAS号 |
830-96-6
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| 相关CAS号 |
3-Indolepropionic acid-d2;2469257-98-3
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| PubChem CID |
3744
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
417.6±20.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
134-135 °C(lit.)
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| 闪点 |
206.4±21.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.667
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| LogP |
1.76
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| tPSA |
53.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
217
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H11NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2,(H,13,14)
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| 化学名 |
3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
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| 别名 |
IPA; Indole 3 propionic acid; 3-Indolepropionic acid; 830-96-6; Indole-3-propionic acid; 3-(1H-Indol-3-yl)propanoic acid; 1H-Indole-3-propanoic acid; Indolepropionic acid; 3-(3-Indolyl)propionic acid; Indolylpropionic Acid; Indole-3-propionic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~528.51 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~5.29 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2851 mL | 26.4257 mL | 52.8513 mL | |
| 5 mM | 1.0570 mL | 5.2851 mL | 10.5703 mL | |
| 10 mM | 0.5285 mL | 2.6426 mL | 5.2851 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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