| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Indole acts as a signaling molecule in various biological processes, interacting with specific receptors and enzymes to regulate cell signaling pathways and gene transcription. It modulates bacterial biofilm formation and virulence as well as communication between microorganisms. Indole also demonstrates enzymatic inhibition, antimicrobial and antioxidant effects, and potential therapeutic applications in diabetes management and cancer treatment. It undergoes pyrrole ring cleavage to produce N-formyl-o-aminobenzoic acid.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，吲哚具有多种生物活性，包括酶抑制、抗菌和抗氧化特性。它已被研究作为一种潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂。吲哚具有中等亲脂性，LogP值为2.14。它可作为制备氧吲哚、吲哚-3-甲醛和其他衍生物的起始原料。该化合物对多种细菌菌株均表现出抗菌活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，吲哚和硫酸吲哚作为色氨酸的肠道细菌代谢产物，可通过外周和中枢机制改变大鼠的动脉血压。吲哚对多种生理过程的影响已被广泛研究。它天然存在于人类粪便中，并具有强烈的粪便气味。该化合物作为一种微生物信号分子，对宿主-微生物相互作用和整体健康具有重要意义。
|
| 酶活实验 |
吲哚常用于酶抑制试验，特别是α-葡萄糖苷酶活性的研究。无细胞试验通常采用显色或荧光底物测定化合物抑制特定酶的能力。受体结合研究可使用纯化的受体制剂进行。分光光度法可用于通过DPPH或ABTS自由基清除试验评估吲哚的抗氧化能力。
|
| 细胞实验 |
吲哚的体外细胞活性测定包括处理多种细胞系以评估其生物活性。细胞在适宜的培养基中于37°C、5% CO₂条件下培养。测试不同浓度的吲哚，以评估其对细胞活力、酶活性和信号通路的影响。MTT法用于评估细胞毒性。抗菌活性通过细菌培养和最小抑菌浓度（MIC）测定进行评估。在细胞实验中，该化合物通常溶解于二甲基亚砜（DMSO）中。
|
| 动物实验 |
吲哚的体内研究是在动物模型中进行的，旨在评估其对血压调节、代谢和其他生理功能的影响。吲哚可通过口服或腹腔注射给药。研究终点包括血压测量、代谢参数和行为学评估。作为一种内源性代谢物，吲哚也被用于检测各种疾病动物模型生物样本中的含量，以了解其在病理生理学中的作用。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
吲哚发生吡咯环裂解生成N-甲酰基-邻氨基苯甲酸，这是一种不稳定的化合物，会分解成邻氨基苯甲酸和甲酸。吲哚首先羟基化生成吲哚酚，然后生成靛蓝，靛蓝可能发生水解开环反应。……吲哚在大鼠体内代谢生成吲哚酚、氧吲哚、5-羟基氧吲哚和靛蓝……辣根产生2,2-双(3-吲哚)吲哚酚。色杆菌产生脱氧紫罗兰素。假单胞菌可能存在顺式-6,7-二羟基-6,7-二羟基吲哚。/摘自表格/豌豆产生3,3'-二吲哚乙酸。邻甲酰胺基苯甲醛由东莨菪碱产生。3-羟基吲哚由球菌产生。/摘自表格/ 有关吲哚代谢/代谢物（共10种）的更完整数据，请访问HSDB记录页面。 已知的人体吲哚代谢物包括6-羟基吲哚、靛酚和吲哚酮。 吲哚的分子量为117.15，分子式为C₈H₇N。它具有中等亲脂性，LogP值为2.14。吲哚是一种挥发性化合物，具有特征性气味。它通过羟基化代谢为吲哚酚，然后转化为靛红。该化合物被吸收并在体内分布，在血液和组织中均可检测到。它以代谢物的形式通过尿液和粪便排出体外。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
吲哚被列为危险品，需要特殊的运输措施。急性毒性数据显示，吲哚可通过摄入、吸入或皮肤吸收造成危害。它可能刺激眼睛、皮肤和呼吸道。慢性暴露的影响尚无充分的研究记录。处理吲哚时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用通风橱、手套和防护服。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1H-吲哚是一种吲哚类化合物，属于多环芳烃。它是大肠杆菌的代谢产物，也是3H-吲哚的互变异构体。吲哚是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，在四棱豆（Tetrastigma hemsleyanum）、瑞香（Daphne odora）和其他具有相关数据的生物体中也发现了吲哚。作用机制：本研究探讨了杂环化合物对小鼠肝脏代谢外源物质酶的影响。雌性CD-1小鼠分别灌胃给予5 μmol/kg香豆素、三亚甲基氧化物（TMO）或三亚甲基硫醚（TMS），连续6天；或每日灌胃给予苯并呋喃、吲哚或吲哚-3-甲醇（IC），连续10天。末次给药后1或2天处死动物。取出肝脏后，测定了环氧化物水解酶、谷胱甘肽S-转移酶（GST）、还原型NADH-醌还原酶（NADH/QR）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）、谷胱甘肽还原酶（GSSG-red）、尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）、苯胺羟化酶、7-乙氧基香豆素脱乙基酶（ECOD）、细胞色素c还原酶（cyt-c-red）和细胞色素P450的活性。除吲哚外，所有化合物均显著增强了环氧化物水解酶的活性。除TMO和TMS外，所有化合物均提高了GST的活性。NADH/QR的活性仅被香豆素和苯并呋喃提高。吲哚仅增强了谷胱甘肽S-转移酶（GST）、尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）和细胞色素c还原酶的活性。 IC增强了谷胱甘肽S-转移酶（GST）、尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶（UDPGDH）、细胞色素c还原酶、环氧化物水解酶和细胞色素P450及其相关单加氧酶的活性。苯并呋喃和香豆素的反应更为多样。这两种化合物均增强了环氧化物水解酶、GST和NADH/QR的活性。苯并呋喃降低了细胞色素P450的水平，并提高了环氧合酶（ECOD）的活性。
吲哚是一种基本的杂环化合物，是许多生物活性分子的核心结构，包括氨基酸色氨酸、神经递质血清素和褪黑素以及多种药物。它被用作有机合成的起始原料，用于制备多种化合物，包括格拉明、氧吲哚和吲哚-3-甲醛。吲哚是茉莉花油的成分之一。它被广泛用于化学和制药工业，作为药物发现和开发的结构单元。 |
| 分子式 |
C8H7N
|
|---|---|
| 分子量 |
117.15
|
| 精确质量 |
117.057
|
| CAS号 |
120-72-9
|
| 相关CAS号 |
Indole-d6;104959-27-5;Indole-13C;85597-55-3;Indole-13C8,15N;1337952-53-0;Indole-15N;40167-58-6;Indole-d7;73509-20-3
|
| PubChem CID |
798
|
| 外观&性状 |
LEAFLETS (WATER, PETROLEUM), CRYSTALS (ETHER)
Colorless to yellowish scales, turning red on exposure to light and air. WHITE CRYSTALLINE SOLID Colorless, shiny flakes |
| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
253.0±9.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
51-54 °C(lit.)
|
| 闪点 |
107.8±11.3 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.681
|
| LogP |
2.14
|
| tPSA |
15.79
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
0
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
9
|
| 分子复杂度/Complexity |
101
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
N1([H])C([H])=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12
|
| InChi Key |
SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H
|
| 化学名 |
1H-indole
|
| 别名 |
AI3 01540; AI3-01540; Indole
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~853.61 mM)
H2O : ~3.57 mg/mL (~30.47 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (23.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (23.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 27.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (23.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.5361 mL | 42.6803 mL | 85.3606 mL | |
| 5 mM | 1.7072 mL | 8.5361 mL | 17.0721 mL | |
| 10 mM | 0.8536 mL | 4.2680 mL | 8.5361 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
