| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
少量药物可通过膀胱内灌注经膀胱吸收。宫腔内灌注后，大部分药物在手术结束后立即排入阴道。然而，任何残留在宫腔或腹腔内的药物都会在60分钟内被全身吸收。如果输卵管阻塞或扩张，则可能长达24小时无法被吸收。 碘海醇可从脑脊液 (CSF) 吸收进入血液，并通过肾脏排泄。不发生显著的代谢、脱碘或生物转化。 350-849 mL/kg 109 mL/min [成人患者经腰椎鞘内注射16-18 ml碘海醇（180 mgI/mL）] 生物半衰期 鞘内半衰期为3.4小时（平均值）。血管内半衰期约为2小时（肾功能正常时）。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述 现有信息有限，表明母亲服用高达 45.3 克（含 21 克碘）的碘海醇后，乳汁中的碘海醇含量较低。此外，由于碘海醇口服吸收不良，不太可能进入婴儿血液循环，也不会对母乳喂养的婴儿造成任何不良影响。生产商建议，给药后 10 小时内停止哺乳，以尽量减少婴儿的接触；然而，多个专业机构制定的指南指出，哺乳期母亲接受含碘造影剂后无需中断母乳喂养。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 ◉ 对哺乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
碘海醇是一种苯二甲酰胺类化合物，其1位和3位带有N-(2,3-二羟丙基)氨基甲酰基，2位、4位和6位带有碘取代基，5位带有N-(2,3-二羟丙基)乙酰胺基。它可用作放射性造影剂、环境污染物和外源性物质。它是一种有机碘化合物和苯二甲酰胺类化合物。
碘海醇是一种有效的非离子型水溶性造影剂，用于脊髓造影、关节造影、肾血管造影、动脉造影和其他放射学检查。其低全身毒性是低化学毒性和低渗透压共同作用的结果。 碘海醇是一种放射造影剂。碘海醇的作用机制是作为X射线造影剂。 碘海醇是一种X射线造影剂，含有不同浓度的碘海醇，每毫升含碘量为140至350毫克。 它是一种有效的非离子型水溶性造影剂，用于脊髓造影、关节造影、肾血管造影、动脉造影和其他放射学检查。其低全身毒性是低化学毒性和低渗透压的共同结果。 药物适应症 碘海醇用于脊髓造影、关节造影、肾血管造影、动脉造影和其他放射学检查。 作用机制 有机碘化合物在X射线穿过人体时会阻挡X射线，从而使含碘的体表结构与不含碘的体表结构形成对比，清晰可见。这些化合物产生的显影程度与X射线路径上碘化造影剂的总量（浓度和体积）成正比。鞘内注射到蛛网膜下腔后，碘海醇在脑脊液中的扩散可使头部和脊髓腔的蛛网膜下腔显影。碘海醇经血管内给药后，会使流经的血管显影，从而可以观察到血管内部结构，直至发生显著的血液稀释。 药效学 碘海醇是一种有效的非离子型水溶性造影剂，用于脊髓造影、关节造影、肾血管造影、动脉造影和其他放射学检查。其低全身毒性是低化学毒性和低渗透压共同作用的结果。 |
| 分子式 |
C19H26I3N3O9
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|---|---|
| 分子量 |
821.1379
|
| 精确质量 |
820.88
|
| CAS号 |
66108-95-0
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| 相关CAS号 |
Iohexol-d5;928623-33-0
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| PubChem CID |
3730
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
891.5±65.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
254-2560C
|
| 闪点 |
493.0±34.3 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.724
|
| LogP |
-4.16
|
| tPSA |
199.89
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
8
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
12
|
| 重原子数目 |
34
|
| 分子复杂度/Complexity |
653
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H26I3N3O9/c1-8(29)25(4-11(32)7-28)17-15(21)12(18(33)23-2-9(30)5-26)14(20)13(16(17)22)19(34)24-3-10(31)6-27/h9-11,26-28,30-32H,2-7H2,1H3,(H,23,33)(H,24,34)
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| 化学名 |
5-[acetyl(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1-N,3-N-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~60.89 mM)
H2O : ≥ 50 mg/mL (~60.89 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 120 mg/mL (146.14 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2178 mL | 6.0891 mL | 12.1782 mL | |
| 5 mM | 0.2436 mL | 1.2178 mL | 2.4356 mL | |
| 10 mM | 0.1218 mL | 0.6089 mL | 1.2178 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
IV Contrast-Enhanced Cone Beam Computed Tomography (CBCT) in Radiotherapy
CTID: NCT04199754
PhaseEarly Phase 1 Status: Terminated
Date: 2024-05-31
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