| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Ipfencarbazone is the biosynthesis of very long-chain fatty acids (VLCFAs) in plants. By inhibiting VLCFA elongation, it disrupts the formation of important plant cell membrane components, leading to growth inhibition and death of susceptible weeds, particularly in rice paddies.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，伊芬卡巴宗能抑制植物酶活性测定中的极长链脂肪酸（VLCFA）延长。其除草活性通过测定其在受控环境下对目标杂草生长的影响来评估。它被用作除草剂，用于防治水稻田中的水生杂草等。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在农业生产中，吡芬卡巴脒被用作除草剂，能有效控制稻田杂草。田间试验已证实其药效和作物安全性。它是水稻种植中杂草管理的有效工具。
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| 酶活实验 |
在除草剂活性测定中，将不同浓度的伊芬卡巴脒施用于目标杂草。测量植物生长情况（例如，株高、生物量），并确定剂量-反应关系。在酶活性测定中，使用放射性标记底物测定植物微粒体中的极长链脂肪酸延长酶活性。
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| 细胞实验 |
在植物细胞研究中，使用伊芬卡巴腙处理细胞悬浮培养物或原生质体。通过掺入放射性标记的前体来测定极长链脂肪酸（VLCFA）的合成。评估细胞活力和细胞膜完整性。
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| 动物实验 |
在体内药效研究中，伊芬卡巴宗作为水稻苗前或苗后处理剂施用。通过统计杂草密度和测量杂草生物量来评估除草效果。通过监测水稻生长和产量来评估作物安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于伊芬卡巴宗是一种除草剂，因此其药代动力学数据不适用。其在植物体内的吸收、转运和代谢以及其环境归趋与其药效和安全性密切相关。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
伊芬卡巴腙的毒理学数据显示，其对哺乳动物的毒性较低，大鼠急性经口LD50 > 2000 mg/kg。它可能引起一些眼部和皮肤刺激，但不具有致敏性。与所有化学品一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施。
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| 其他信息 |
伊芬卡巴脒（CAS 212201-70-2）是一种用于水稻的三唑啉酮类除草剂。它能抑制极长链脂肪酸（VLCFA）的延伸。其分子式为C₁₈H₁₄Cl₂F₂N₄O₂，分子量为427.23。该药对哺乳动物毒性较低，仅供科研使用。
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| 分子式 |
C18H14N4O2F2CL2
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|---|---|
| 分子量 |
427.23216
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| 精确质量 |
426.046
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| CAS号 |
212201-70-2
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| PubChem CID |
15457339
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.46g/cm3
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| 沸点 |
494.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
252.8ºC
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| 折射率 |
1.626
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| LogP |
4.502
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| tPSA |
60.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
639
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H14Cl2F2N4O2/c1-10(2)25(16-6-4-12(21)8-14(16)22)17(27)24-9-23-26(18(24)28)15-5-3-11(19)7-13(15)20/h3-10H,1-2H3
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| 化学名 |
1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2,4-difluorophenyl)-5-oxo-N-propan-2-yl-1,2,4-triazole-4-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~130 mg/mL (~304.29 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (5.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.17 mg/mL (5.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 21.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3407 mL | 11.7033 mL | 23.4066 mL | |
| 5 mM | 0.4681 mL | 2.3407 mL | 4.6813 mL | |
| 10 mM | 0.2341 mL | 1.1703 mL | 2.3407 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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