| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Ipriflavone 可降低 MDA-231 细胞的增殖和 DNA 合成，并抑制配体诱导的 EGFR Tyr(845) 磷酸化。 Yipflavone 不会增加 MDA-231 细胞的凋亡 [1]。异预黄酮还可以刺激新生大鼠颅骨成骨细胞样细胞中的钙沉积和矿化结节的产生以及碱性磷酸酶活性[2]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
每天口服ipriflavone 12 mg/小鼠可以极大地抑制新的溶骨性骨转移的出现和已形成的溶骨性病变的进展，从而延长荷瘤小鼠的寿命。异黄酮可降低骨癌界面处的破骨细胞数量，而不会对宿主产生实质性负面影响[1]。一个月的异黄酮治疗可增加成年大鼠雄性骨骼的骨密度并改善生物力学质量，而不影响矿物质成分[3]
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
异黄酮已知的人体代谢物包括 3-苯基-7-(1-甲基-2-羟基乙氧基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮、7-羟基异黄酮和 4H-1-苯并吡喃-4-酮、3-(4-羟基苯基)-7-(1-甲基乙氧基)-。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
异丙黄酮属于异黄酮类化合物，其结构特点是7位氢原子被异丙氧基取代。作为一种合成异黄酮，它曾被用于治疗骨质疏松症，但一项随机对照研究未能证实其疗效。目前，它仍用于预防绝经后妇女的骨质疏松症，并具有维持骨密度的作用。它属于异黄酮类化合物，也是一种芳香醚。
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| 分子式 |
C18H16O3
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|---|---|
| 分子量 |
280.323
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| 精确质量 |
280.109
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| CAS号 |
35212-22-7
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| PubChem CID |
3747
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
435.9±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
116-120 °C(lit.)
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| 闪点 |
209.3±15.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.592
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| LogP |
4.37
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| tPSA |
39.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
407
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C(C2=CC=CC=C2)=COC3=CC(OC(C)C)=CC=C13
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| InChi Key |
SFBODOKJTYAUCM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H16O3/c1-12(2)21-14-8-9-15-17(10-14)20-11-16(18(15)19)13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3
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| 化学名 |
3-phenyl-7-propan-2-yloxychromen-4-one
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| 别名 |
FL 113; FL-113; Ipriflavone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~118.90 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5674 mL | 17.8368 mL | 35.6735 mL | |
| 5 mM | 0.7135 mL | 3.5674 mL | 7.1347 mL | |
| 10 mM | 0.3567 mL | 1.7837 mL | 3.5674 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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