| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
从人IRBP (1-20)片段免疫后的小鼠中分离脾脏淋巴细胞,经该多肽体外再刺激后表现出特异性增殖反应。在干扰素γ缺陷(IFN-γ⁻/⁻)小鼠中,人IRBP (1-20)片段刺激的淋巴细胞增殖率(通过³H-胸腺嘧啶掺入法检测)比全长IRBP刺激组低30%[1]
在H-2b单倍型小鼠中,人IRBP (1-20)片段诱导剂量依赖性淋巴细胞增殖,10 μg/mL浓度时增殖指数是无关肽对照组的3.5倍[2] |
|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
人类 TFA 在 IRBP 中产生 EAU (1–20)[2]。免疫后 21 天,收获淋巴结和脾细胞,并使用适当的抗原在培养物中激活它们,以评估增殖和细胞因子反应。为了响应这种肽,接种 IRBP (1-20) 的 C57BL/6 和 129/J 小鼠的人 TFA 细胞倍增 [2]。
在IFN-γ⁻/⁻小鼠中,免疫人IRBP (1-20)片段可诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU),发病率为40%,而全长IRBP诱导的发病率为80%。病理检查显示,人IRBP (1-20)片段处理组视网膜炎症较轻,光感受器细胞损伤较少,炎症细胞浸润更少[1] 在H-2b单倍型小鼠(C57BL/6和B10.A(4R))中,人IRBP (1-20)片段诱导EAU的发病率达100%,平均炎症评分为3.0(0-4分制),表现为严重的视网膜-脉络膜炎症、血管周围炎和光感受器层破坏[2] |
| 细胞实验 |
IFN-γ⁻/⁻小鼠的淋巴细胞增殖实验中,免疫后21天收集脾脏制备单细胞悬液,将淋巴细胞接种到培养板中,加入终浓度10 μg/mL的人IRBP (1-20)片段刺激。孵育72小时后加入³H-胸腺嘧啶,继续孵育18小时,通过检测放射性强度定量淋巴细胞增殖情况[1]
H-2b单倍型小鼠实验中,分离脾脏淋巴细胞,用系列浓度(1、5、10 μg/mL)的人IRBP (1-20)片段培养48-72小时,采用MTT法检测淋巴细胞增殖,通过与未刺激对照组的吸光度对比计算增殖指数[2] |
| 动物实验 |
动物/疾病模型: C57BL/6 (H-2bb[2]
剂量: 200、300 μg 给药途径: 1 小时;21 天后结果:C57BL/6 (H-2bb) 也出现了疾病,但平均评分低于 C57BL/6。 在 IFN-γ⁻/⁻ 小鼠实验中,将 6-8 周龄的 IFN-γ⁻/⁻ 小鼠随机分为三组(每组 n=10)。实验组皮下注射 200 μg 人 IRBP (1-20),用含分枝杆菌的弗氏完全佐剂 (CFA) 乳化。阳性对照组注射全长 IRBP,阴性对照组仅注射 CFA。观察眼部症状。免疫后第14天和第21天。于第21天处死小鼠,收集眼球进行固定、包埋、切片和HE染色,以评估EAU病理评分[1]。 对于H-2b单倍型小鼠实验,将6-8周龄的C57BL/6和B10.A(4R)小鼠分为实验组和对照组(每组n=8)。实验组皮下注射50 μg人源IRBP(1-20),并用CFA乳化。对照组注射CFA或无关肽。每周监测眼部炎症(虹膜充血、玻璃体混浊)。于第21天处死小鼠,进行眼球病理分析和脾淋巴细胞分离[2]。 |
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
人视网膜间质视黄酸结合蛋白 (IRBP) (1-20) 片段是由人视网膜间质视黄酸结合蛋白 (IRBP) 的 N 端 1-20 个氨基酸组成的多肽片段 [1][2]。
它是一个致病表位,可诱导 H-2b 单倍型小鼠发生实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎 (EAU),并通过特异性 T 细胞反应介导眼部自身免疫 [2]。 与全长 IRBP 相比,人视网膜间质视黄酸结合蛋白 (IRBP) (1-20) 在 IFN-γ⁻/⁻ 小鼠中的致葡萄膜炎潜力较弱,表明干扰素-γ 对该片段诱导的免疫病理反应至关重要 [1]。 EAU 是广泛用于研究人类自身免疫性葡萄膜炎的动物模型,而人视网膜间质视黄酸结合蛋白 (IRBP) (1-20) 片段是研究自身免疫性眼病发病机制的重要工具。 [1][2] |
| 分子式 |
C101H164N24O28S
|
|---|---|
| 分子量 |
2194.59188365936
|
| 精确质量 |
2180.174
|
| CAS号 |
298202-25-2
|
| 相关CAS号 |
IRBP (1-20), human TFA
|
| PubChem CID |
170907461
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
-4.6
|
| tPSA |
837
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
26
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
32
|
| 可旋转键数目(RBC) |
69
|
| 重原子数目 |
153
|
| 分子复杂度/Complexity |
4660
|
| 定义原子立体中心数目 |
20
|
| SMILES |
CC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC3=CNC=N3)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)CN
|
| InChi Key |
SZDZCOAPFHTFJS-YPHDJVENSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C100H162N24O28S/c1-17-60(83(134)111-65(38-51(4)5)88(139)116-71(44-78(129)130)93(144)109-62(32-36-153-16)84(135)106-56(14)82(133)108-61(27-21-22-33-101)85(136)121-80(55(12)13)97(148)117-68(41-54(10)11)89(140)112-67(40-53(8)9)90(141)119-72(100(151)152)45-79(131)132)107-86(137)64(37-50(2)3)114-94(145)73(48-125)120-95(146)75-29-24-35-124(75)99(150)63(30-31-76(103)127)110-91(142)69(42-58-25-19-18-20-26-58)115-87(138)66(39-52(6)7)113-92(143)70(43-59-47-104-49-105-59)118-98(149)81(57(15)126)122-96(147)74-28-23-34-123(74)77(128)46-102/h18-20,25-26,47,49-57,60-75,80-81,125-126H,17,21-24,27-46,48,101-102H2,1-16H3,(H2,103,127)(H,104,105)(H,106,135)(H,107,137)(H,108,133)(H,109,144)(H,110,142)(H,111,134)(H,112,140)(H,113,143)(H,114,145)(H,115,138)(H,116,139)(H,117,148)(H,118,149)(H,119,141)(H,120,146)(H,121,136)(H,122,147)(H,129,130)(H,131,132)(H,151,152)/t56-,57+,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-,73-,74-,75-,80-,81-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]butanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]butanedioic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~45.57 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (1.14 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浮液;超声助溶。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.4557 mL | 2.2783 mL | 4.5567 mL | |
| 5 mM | 0.0911 mL | 0.4557 mL | 0.9113 mL | |
| 10 mM | 0.0456 mL | 0.2278 mL | 0.4557 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。