| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
- 在一项比较多种黄芪甲苷对成骨细胞分化影响的筛选实验中,测试了 Isoastragaloside IV (40 µM) 以及其他化合物(包括黄芪甲苷 I-IV 及其他异构体)。用这些化合物处理MC3T3-E1细胞3、5或7天。检测了成骨细胞早期分化标志物碱性磷酸酶(ALP)的活性。结果表明,在测试条件下,与活性更强的化合物黄芪甲苷 I (As-I) 相比,Isoastragaloside IV 的处理并未引起ALP活性的显著增加[1]。
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|---|---|
| 细胞实验 |
- ALP活性筛选实验: 将MC3T3-E1前成骨细胞接种于96孔板,在成骨分化培养基中培养。用包括Isoastragaloside IV在内的多种黄芪甲苷(浓度为40 µM)处理细胞3、5或7天。处理后,移除培养基,洗涤并裂解细胞。以对硝基苯磷酸盐为底物,测定细胞裂解液中的ALP活性。反应在37°C下进行30分钟,并用NaOH终止。在405 nm波长下测量吸光度。ALP活性通过二喹啉甲酸(BCA)蛋白测定法测定的总蛋白含量进行归一化[1]。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
已有报道称,蒙古黄芪(Astragalus mongholicus)和膜黄芪(Astragalus membranaceus)中含有异黄芪甲苷IV,并有相关数据报道。
- 本研究的作用:异黄芪甲苷IV是七种黄芪甲苷化合物(黄芪甲苷I-IV、异黄芪甲苷I、II和IV)之一,这些化合物被纳入初步筛选,旨在鉴定MC3T3-E1细胞中成骨细胞分化的最强诱导剂。本研究的重点是活性最显著的黄芪甲苷I(As-I)。 异黄芪甲苷 IV 在本筛选阶段主要用作对照品 [1]。 - 数据有限:除了在初始 ALP 活性筛选中以单一浓度 (40 µM) 和时间点 (3、5、7 天) 进行测试外,所提供的文献中没有关于 异黄芪甲苷 IV 的生物活性、作用机制或其他特性的进一步数据 [1]。 |
| 分子式 |
C41H68O14
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|---|---|
| 分子量 |
784.9702
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| 精确质量 |
784.46
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| CAS号 |
136033-55-1
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| PubChem CID |
102393334
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.3
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| tPSA |
228
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
55
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| 分子复杂度/Complexity |
1460
|
| 定义原子立体中心数目 |
21
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| SMILES |
O([H])[C@@]1([H])C([H])([H])[C@@]2([H])[C@]3(C([H])([H])[H])C([H])([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]4(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])O[C@@]5([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O5)O[H])O[H])O[H])O4)[C@@]3(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]32C([H])([H])[C@]23C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[C@@]21[H])O[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O1)O[H])O[H])O[H])O[H]
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| InChi Key |
MSSYPWFHLFBMMP-BQAOMNQWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C41H68O14/c1-35(2)24(53-33-29(49)26(46)21(45)17-51-33)9-11-41-18-40(41)13-12-37(5)32(20(44)15-38(37,6)23(40)14-19(43)31(35)41)39(7)10-8-25(54-39)36(3,4)55-34-30(50)28(48)27(47)22(16-42)52-34/h19-34,42-50H,8-18H2,1-7H3/t19-,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26-,27+,28-,29+,30+,31-,32-,33-,34-,37+,38-,39+,40-,41+/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-[(2S,5R)-5-[(1S,3R,6S,8R,9S,11S,12S,14S,15R,16R)-9,14-dihydroxy-7,7,12,16-tetramethyl-6-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-15-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl]-5-methyloxolan-2-yl]propan-2-yloxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~63.70 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2739 mL | 6.3697 mL | 12.7393 mL | |
| 5 mM | 0.2548 mL | 1.2739 mL | 2.5479 mL | |
| 10 mM | 0.1274 mL | 0.6370 mL | 1.2739 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。