| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 100mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Isocytosine is a non-natural nucleobase that can act as a substrate for specific enzymes involved in nucleic acid metabolism, potentially leading to the development of novel antiviral agents. The enzyme isocytosine-specific deaminase (ICD) can convert 5-fluoroisocytosine into an active form that exhibits cytotoxic effects on cancer cells. It also targets dihydropteroate synthase (folP) in some studies.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，异胞嘧啶常用于生化研究中，以探究碱基配对、互变异构和金属络合物的结合。它也被用于化合物筛选中的利尿活性评估。该化合物形成氢键和参与质子转移的能力使其成为研究核酸化学的宝贵模型。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于异胞嘧啶主要用于体外和结构研究，因此其体内活性数据有限。作为一种非天然核碱基，它可能通过特定酶的转化而应用于抗病毒疗法和癌症治疗。然而，其体内药理学数据尚未得到充分表征。
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| 酶活实验 |
异胞嘧啶的体外酶活性测定包括将该化合物与特定酶（例如异胞嘧啶特异性脱氨酶 (ICD)）孵育。酶活性通过监测异胞嘧啶或其衍生物（例如 5-氟异胞嘧啶）转化为活性代谢物的转化情况来测定，转化方法采用分光光度法或色谱法。受体结合研究通常侧重于与核酸代谢酶的相互作用。
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| 细胞实验 |
利用癌细胞系进行异胞胞嘧啶的细胞毒性试验，以评估其活性代谢物的细胞毒性作用。将细胞用不同浓度（1-100 μM）的异胞胞嘧啶或5-氟异胞胞嘧啶处理24-72小时。采用MTT或CCK-8法检测细胞活力。异胞胞嘧啶特异性脱氨酶将该化合物转化为活性形式的活性是决定其细胞毒性的关键因素。
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| 动物实验 |
异胞嘧啶衍生物的体内动物研究采用异种移植小鼠模型来评估其抗肿瘤疗效。前药如5-氟异胞嘧啶可通过口服或腹腔注射给药。研究评估肿瘤生长抑制情况，并监测异胞嘧啶特异性脱氨酶的激活作用。然而，目前尚无针对异胞嘧啶本身的标准研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异胞嘧啶的药代动力学数据尚未得到充分表征。作为一种小分子核碱基类似物，预计其口服生物利用度和分布中等。该化合物在标准储存条件下稳定，且易溶于水溶液。文献中尚未报道其具体的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异胞嘧啶的毒理学数据表明，它通常被认为对研究用途安全。作为一种非天然核碱基，它在标准实验室操作浓度下不表现出明显的急性毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-氨基-4-羟基嘧啶是一种氨基嘧啶，其嘧啶环的2位和4位分别带有氨基和羟基取代基。它是一种嘧啶酮、氨基嘧啶和嘧啶核碱基。
异胞嘧啶是一种研究用化合物，尚未获准用于临床治疗。它广泛用于分子生物学和遗传学研究，用于研究核酸类似物、碱基配对和酶-底物相互作用。该化合物也用作八字RNA研究中的非天然核酸碱基。其独特的性质使其在理解核酸的结构和功能多样性方面具有重要价值。 |
| 分子式 |
C4H5N3O
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|---|---|
| 分子量 |
111.1020
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| 精确质量 |
111.043
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| CAS号 |
108-53-2
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| PubChem CID |
66950
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
393.6±34.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
275°C
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| 闪点 |
191.9±25.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.668
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| LogP |
-1.01
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| tPSA |
72.03
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
|
| 分子复杂度/Complexity |
170
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CN=C(NC1=O)N
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| InChi Key |
XQCZBXHVTFVIFE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H5N3O/c5-4-6-2-1-3(8)7-4/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
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| 化学名 |
2-amino-1H-pyrimidin-6-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~300.00 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.0009 mL | 45.0045 mL | 90.0090 mL | |
| 5 mM | 1.8002 mL | 9.0009 mL | 18.0018 mL | |
| 10 mM | 0.9001 mL | 4.5005 mL | 9.0009 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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