| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Isonicotinic acid targets dihydropteroate synthetase and dihydropteroate reductase in the bacterial folate synthesis pathway, competing with 4-aminobenzoic acid (PABA) for binding. As a metabolite of the anti-tuberculosis drug Isoniazid, it shares structural similarity with nicotinic acid and may interact with nicotinic acid receptors or enzymes involved in nicotinate metabolism. Isonicotinic acid has a role as a human metabolite and an algal metabolite. In bacterial systems, isonicotinic acid and its derivatives can inhibit the enzymatic conversion of pteridine and PABA to dihydropteroic acid by competing with PABA for binding to dihydrofolate synthetase, an intermediate of tetrahydrofolic acid (THF) synthesis. This mechanism underlies the antibacterial activity of sulfonamide drugs.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究中，异烟酸主要作为异烟肼的代谢产物和化学结构单元而非治疗药物进行研究。它是一种吡啶单羧酸，羧基位于吡啶环的4位。该化合物具有弱酸性，并参与配位反应，使其在药物设计和材料科学领域具有重要价值。据报道，异烟酸是人体和藻类的代谢产物。其体外活性主要与其化学性质相关，而非特定的药理作用。该化合物可用作多种药物和配位化合物合成的前体。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，异烟酸是抗结核一线药物异烟肼的代谢产物。异烟肼通过肼解反应转化为异烟酸，该生物转化也可由细胞色素P450 (CYP)酶（例如CYP2C）催化。作为一种代谢产物，异烟酸主要通过尿液排出体外。据报道，异烟酸存在于多种生物体中，包括非洲芦荟、拟南芥等。该化合物在生物系统中的存在反映了其在烟酸和烟酰胺代谢中的作用。异烟酸本身不作为药物用于治疗，而是作为异烟肼代谢的代谢物标志物以及药物合成中的化学中间体。
|
| 酶活实验 |
由于异烟酸是一种代谢产物和化学结构单元，而非治疗药物，因此体外酶/受体结合（非细胞）测定并非标准的药理学测定方法。然而，结合研究可用于探究其与烟酸受体或参与烟酸代谢的酶的相互作用。酶活性测定可使用纯化的酶，例如烟酸磷酸核糖转移酶或NAD⁺生物合成途径中的其他酶。此外，异烟酸作为配位化学螯合剂的能力可通过分光光度法或电位滴定法进行研究。这些测定有助于表征该化合物的化学性质和潜在的生物相互作用。
|
| 细胞实验 |
由于异烟酸是一种代谢产物和化学结构单元，因此通常不进行体外细胞实验来评估其药理作用。然而，可以进行细胞实验来研究其对烟酸代谢的影响或评估其细胞毒性。例如，在合适的培养基中培养HepG2（肝细胞癌）或Caco-2（结直肠腺癌）等细胞系，并用不同浓度的异烟酸处理。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。可以使用生化分析来测量异烟酸对NAD⁺水平或其他代谢参数的影响。异烟酸作为人体代谢产物，其在烟酸和烟酰胺代谢研究中具有重要意义。
|
| 动物实验 |
由于异烟酸是异烟肼的代谢产物而非候选药物，因此通常不进行异烟酸的体内动物研究以开发治疗药物。然而，在动物体内进行的异烟肼代谢药代动力学研究可能会检测到异烟酸这种代谢产物。研究人员通过口服或静脉注射的方式给啮齿动物服用异烟肼，并在特定时间点采集血液、尿液和组织样本。使用液相色谱-质谱联用（LC-MS）或高效液相色谱（HPLC）方法鉴定和定量包括异烟酸在内的代谢产物。这些研究有助于建立异烟肼的代谢途径和消除曲线。异烟酸主要通过尿液排出，可作为异烟肼代谢的标志物。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
异烟酸的药代动力学特性源于其作为异烟肼代谢产物的作用。该化合物的分子式为C₆H₅NO₂，分子量为123.11。它呈灰白色至米黄色粉末状，极易溶于水。异烟酸由异烟肼代谢生成，并经尿液排泄。其分子量小、水溶性高，易于快速肾清除。储存建议：粉末在-20℃下可保存3年，或在4℃下可保存2年；溶剂在-80℃下可保存6个月，或在-20℃下可保存1个月。该化合物在DMSO中的溶解度约为25 mg/mL。详细的药代动力学参数主要与异烟肼代谢研究相关。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异烟酸的毒理学信息表明，该化合物通常被认为毒性较低。它是一种天然代谢产物，存在于多种生物体中，包括非洲芦荟和拟南芥。该化合物为灰白色至米黄色粉末，熔点≥300°C。处理科研化学品时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风良好的区域操作。该化合物应储存在阴凉避光处，室温保存。异烟酸仅供科研使用，未获准用于临床。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
异烟酸是一种吡啶单羧酸，其羧基位于吡啶环的4位。它是人和藻类体内的代谢产物，也是异烟酸酯的共轭酸。据报道，异烟酸存在于非洲芦荟、拟南芥和其他具有相关数据的生物体中。4-吡啶羧酸（异烟酸）的衍生物是杂环酸。
异烟酸（CAS 55-22-1）是一种吡啶单羧酸，其羧基位于吡啶环的4位。其分子式为C₆H₅NO₂，分子量为123.11。异烟酸是抗结核药物异烟肼的代谢产物，由肼解或细胞色素P450（CYP2C）催化的生物转化生成。它呈灰白色至米黄色粉末状，极易溶于水。该化合物既是人体代谢产物，也是藻类代谢产物。它是烟酸的异构体，已在包括非洲芦荟和拟南芥在内的多种生物体中发现。储存方法：粉末在-20℃下可保存3年，或在4℃下可保存2年；溶剂在-80℃下可保存6个月，或在-20℃下可保存1个月。 |
| 分子式 |
C6H5NO2
|
|---|---|
| 分子量 |
123.1094
|
| 精确质量 |
123.032
|
| CAS号 |
55-22-1
|
| 相关CAS号 |
Isonicotinic acid-d4;53907-55-4
|
| PubChem CID |
5922
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
396.0±15.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
≥300 °C(lit.)
|
| 闪点 |
193.3±20.4 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.571
|
| LogP |
0.54
|
| tPSA |
50.19
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
9
|
| 分子复杂度/Complexity |
108
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5/h1-4H,(H,8,9)
|
| 化学名 |
pyridine-4-carboxylic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~203.07 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1228 mL | 40.6141 mL | 81.2282 mL | |
| 5 mM | 1.6246 mL | 8.1228 mL | 16.2456 mL | |
| 10 mM | 0.8123 mL | 4.0614 mL | 8.1228 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
