| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary target of this compound is not a biological receptor or enzyme itself, as it is a synthetic intermediate rather than a therapeutic agent. However, its role in the synthesis of Sofosbuvir indirectly relates to the inhibition of the hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase. Sofosbuvir, the final drug product, is a nucleotide analog prodrug that is metabolized to the active triphosphate form, which acts as a chain terminator during viral RNA replication. The isopropyl ((R)-(perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate intermediate provides the phosphoramidate moiety that is essential for the prodrug properties of Sofosbuvir, enabling efficient delivery of the nucleotide analog to hepatocytes. The compound itself is a phosphorylating agent used in chemical synthesis, not a pharmacological agent.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
该化合物并非药理化合物，而是一种合成中间体，因此其体外生物活性尚未得到表征。其用途在于作为磷酸化试剂用于合成核苷酸前药。该化合物的全氟苯氧基使其成为良好的离去基团，有助于在合成过程中将磷酰胺部分转移至核苷底物。苯氧基则提供了额外的稳定性和反应活性调节。该化合物用于索非布韦的制备/合成，以避免产生索非布韦降解杂质，这对于确保最终药物产品的质量和纯度至关重要。该化合物的作用在于药物生产和化学合成，而非生物活性测定。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
由于该化合物是合成中间体而非治疗药物，因此不适用于体内活性研究。该化合物不拟用于动物或人体。其生物学相关性是间接的，因为它用于合成索非布韦（一种已获批准用于治疗丙型肝炎的抗病毒药物）。索非布韦已在临床试验中证实具有体内疗效，并已用于临床治疗丙型肝炎病毒感染。然而，该中间体本身不具有药理活性，因此不适用于体内给药。使用该化合物的研究人员应重点关注其化学性质和合成应用，而非生物学效应。
|
| 酶活实验 |
由于该化合物是一种合成中间体，不具有直接的生物活性，因此体外酶/受体结合试验不适用于该化合物。该化合物用于化学合成，其性质通过化学分析方法而非生物测定进行表征。该化合物的纯度（≥95%）通过高效液相色谱法（HPLC）测定，其结构通过核磁共振波谱法（NMR）和质谱法（MS）确认。该化合物作为磷酸化剂的反应活性可通过监测磷酸化反应的进程来评估，例如使用高效液相色谱法（HPLC）或薄层色谱法（TLC）。目前尚未有关于该化合物的酶或受体结合研究报道，也无相关研究。
|
| 细胞实验 |
由于该化合物是一种合成中间体，不具有直接的生物活性，因此不适用于细胞培养实验。该化合物用于索非布韦的化学合成，并非用于细胞实验。由于该化合物没有药理靶点或生物效应，因此不会进行细胞培养测试。使用该化合物的研究人员应重点关注其化学性质和合成应用，而非细胞实验。由于该化合物是一种化学试剂，因此应采取适当的安全预防措施进行操作。
|
| 动物实验 |
由于该化合物是合成中间体而非治疗药物，因此不适用于体内动物实验。该化合物不拟用于动物。其生物学意义是间接的，因为它用于索非布韦的合成。最终药物产品索非布韦已在动物模型和临床试验中用于治疗丙型肝炎。然而，该中间体本身不会进行动物实验。使用该化合物的研究人员不应尝试进行体内给药。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于该化合物是合成中间体而非治疗药物，因此其药代动力学性质不适用。该化合物不适用于动物或人体，且其药代动力学特征尚未明确。其理化性质包括分子量453.30、分子式C18H17F5NO5P和纯度≥95%。该化合物为固体，应以粉末形式储存于-20℃（可保存3年）或4℃（可保存2年），也可在溶剂中于-80℃（可保存6个月）或-20℃（可保存1个月）保存。溶解度数据尚未得到充分报道，但该化合物可溶于合适的有机溶剂，适用于合成应用。这些性质与化学合成相关，而非药代动力学。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于该化合物是合成中间体而非治疗药物，因此毒理学数据不适用于该化合物。该化合物不适用于人体，且尚未进行全面的毒理学研究。应将该化合物作为化学试剂，并采取适当的安全预防措施进行操作。应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。应妥善储存该化合物，并按照适用的法规进行处置。研究人员应查阅材料安全数据表 (MSDS) 以获取详细的安全信息。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
|
| 其他信息 |
异丙基((R)-(全氟苯氧基)(苯氧基)磷酰基)-L-丙氨酸酯的CAS号为1337529-56-2，分子式为C18H17F5NO5P，分子量为453.30。该化合物是一种手性有机磷磷酸化剂，用作索非布韦（一种用于治疗丙型肝炎的抗病毒药物）合成的关键中间体。丙氨酸手性中心的(R)构型对于最终产物所需的生物活性至关重要。该化合物用于避免在合成过程中产生索非布韦降解杂质。IUPAC名称：丙-2-基(2S)-2-[[(2,3,4,5,6-五氟苯氧基)-苯氧基磷酰基]氨基]丙酸酯。纯度：≥95%。储存：粉末在-20℃下可保存3年，在4℃下可保存2年。在溶剂中于-80°C保存6个月，或在-20°C保存1个月。该化合物是药物研发和生产中一种重要的合成中间体。仅供研究用途，不得用于人体。研究人员应将该化合物作为化学试剂，并采取适当的安全防护措施。
|
| 分子式 |
C18H17F5NO5P
|
|---|---|
| 分子量 |
453.297063589096
|
| 精确质量 |
453.076
|
| CAS号 |
1337529-56-2
|
| PubChem CID |
58463520
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| LogP |
5.268
|
| tPSA |
83.67
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
11
|
| 可旋转键数目(RBC) |
9
|
| 重原子数目 |
30
|
| 分子复杂度/Complexity |
608
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
CC(C)OC(=O)[C@H](C)N[P@@](=O)(OC1=CC=CC=C1)OC2=C(C(=C(C(=C2F)F)F)F)F
|
| InChi Key |
MIILDBHEJQLACD-PAUNIHGJSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C18H17F5NO5P/c1-9(2)27-18(25)10(3)24-30(26,28-11-7-5-4-6-8-11)29-17-15(22)13(20)12(19)14(21)16(17)23/h4-10H,1-3H3,(H,24,26)/t10-,30+/m0/s1
|
| 化学名 |
propan-2-yl (2S)-2-[[(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~220.60 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.52 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2060 mL | 11.0302 mL | 22.0604 mL | |
| 5 mM | 0.4412 mL | 2.2060 mL | 4.4121 mL | |
| 10 mM | 0.2206 mL | 1.1030 mL | 2.2060 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
